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  • 简介:摘要:随着社会经济的高速发展,人们愈发重视自身的生命健康安全,医药企业作为保障我国国民健康的企业,其发展已经成为了国民关注的热点。本文从医药企业既有营销模式的网络营销观念不足、实体店销售成本较高、市场信息化程度强展开分析,并提出以加强网络营销管理、开展多种营销模式、专人负责区域药品的营销模式,以供参考。

  • 标签: 医药企业 营销渠道 网络
  • 简介:摘 要:药品在维持人体健康中发挥重要作用,也是确保药品质量是保证社会公众用药安全的基础,因此加强对药品生产企业的质量风险管控尤为重要。对药品生产企业进行质量风险管控时,必须深刻认识到关键的风险控制点,在此基础上开展工作。本文就药品生产企业中存在的质量风险问题展开研究,提出相关的建议性对策,期望可以为相关从业人员提供帮助。

  • 标签: 药品安全 药品生产企业 质量风险与监管
  • 简介:摘要:在制药企业中,强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节,又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以,制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系,以规范药品生产的整个流程,达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量,方才能进一步开拓市场,促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此,本文概述了质量控制,并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

  • 标签: 生产药品 制药企业 质量控制
  • 简介:摘要:药物对人们的日常生活有着极大的意义,但是如果不能科学合理地控制药品的研发、制作、生产以及质量安全,那么就必然会危害到人民的生命和财产安全。为了有效地解决这一问题,药品生产企业应该加强对药物的警戒。在进行药物警戒的过程中需要对药物的质量安全和隐性风险进行防控,参与药物生产过程的研发者和生产者应该承担着药物警戒的责任,而药品生产企业也具有一样的责任。

  • 标签: 药品生产企业 药物警戒 实践与探讨
  • 简介:摘要:近几年,国内的中药原料中药材质量参差不齐,这对中药企业的产品质量管控带来很多的压力。中药原料质量会影响到药品质量,通过对国内一些药厂的中药材采购的分析发现,在中药材种植、流通及供应商的选择等多个环节,都会给药品质量控制带来较大的影响。因此,中药生产企业要加强对中药材选购,供应商的合作及中药材在流通仓储等各个环节的监督管理,这样才能够使得中药生产的质量逐年提高。

  • 标签: 采购 中药 原料质量
  • 简介:[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素,在激烈的市场竞争中,应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。

  • 标签: [] 生产现场 质量 管理
  • 简介:摘要:药品生产企业的产品生产工作会受到多种因素的共同影响,所以在开展质量问题控制的过程当中,需要从多个角度出发,对不同类型的影响因素进行严格控制。药品企业在开展基本生产活动时会频繁发生生产技术因素以及生产影响条件的变动,这会对药品生产的质量以及药品的具体使用目标产生直接影响。所以针对制药企业变更控制管理进行深入的研究具有很高的必要性。

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  • 简介:摘要:对医药行业来说,验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为,企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制,保证药品质量。对于监管部门来说,验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建,阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

  • 标签: GMP 厂房 设施 设备 验证
  • 简介:摘要:质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标,运用系统方法,依靠必要的组织结构,把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来,将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度,形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》(Goodmanufacturingpractices,GMP)认证,强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求,药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行,才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

  • 标签: 药品质量管理体系 质量保证 药品生产质量
  • 简介:摘要:在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发,医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视,但是对于医药行业来说,项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征,因此,在新药研发中要不断强化项目管理,这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨,并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

  • 标签: 医药行业 项目管理 新药研发 问题 措施
  • 简介:摘要:随着生产的不断发展,洁净技术已经成为目前制药行业中的一门新技术。洁净技术最早出现于欧洲一带,通常被广泛地运用于手术室和工作室内部,实际覆盖的面也很窄。但是,在经过长时间的发展之后,洁净技术本身的概念已经发生了较大的变化,其使用的范围也变得越来越广泛,最终将会被有效地运用于制药、医疗设备生产和其他不同的领域。药品实际和人们的生命安全有着直接的关系。如果制药过程中的环境不太干净,最终就会对药品的质量产生直接的影响。因此,多数发达国家都非常重视洁净技术在化学制药企业中的应用。

  • 标签: 洁净技术 化学制药企业 应用措施
  • 简介:摘要:医药产业作为我国新型的产业,其在我国医疗卫生事业发展中发挥着重要作用,随着全面深化改革等行业政策的推进,我国对医药产业提出了新的要求,要求医药相关企业需要不断提高自身的创新能力,以此提高药品研发能力,打造中国医药知名品牌。但是,大多数医药行业创业板制药企业创新投入不足,企业研发强度低,导致总体药品研发实力低下,因此还需要加强重视。本文主要对我国制药企业药品研发现状与对策进行分析 ,以此推动我国制药企业现代化发展。

  • 标签: 制药企业 药品研发 现状和对策
  • 简介:摘要:随着时代的不断发展,人们对于药品的安全以及质量的关注不断提升,药品在生产管理的过程之中对于设备的维修以及设备的管理影响着药品生产的质量以及药品生产的效率。对于设备的管理质量对于制药行业的发展产生一定的影响,关乎到整个行业发展的声誉以及民众对于制药行业的信任。本文将针对药品生产管理过程之中的设备维修以及管理不足展开讨论,争取在药品的设备管理过程之中提供一些解决意见以及解决措施,提升制药行业的发展质量,提升制药效率。

  • 标签: 药厂 制药设备 维修管理
  • 简介:摘要:随着社会的快速发展,尤其是医药化工的迅速崛起,废气污染问题日益严重。为了对其进行合理控制,有必要加强废气治理,不断提升医药化工废气的治理水平。如何通过正确的方法既减少污染废气的排放又能取得良好的效果,已成为一个重要的研究课题。 在此背景下,本文提出了医药化工废气处理的技术效率及其影响。

  • 标签: 医药化工废气 治理技术 效率 影响因素
  • 简介:【摘要】 药品生产企业要想得到更加快速的发展,就要重视验证管理工作,结合企业发展的实际状况,明确验证管理的范围,就验证对象进行分析,选择最佳的验证手段,以保障验证管理工作水平。本文就验证管理在药品生产企业中的应用进行分析,保障药品生产企业能够真正实现可持续发展。

  • 标签: 验证管理 药品生产企业 应用
  • 简介:【摘要】GMP即《药品生产质量管理规范》,是对药品生产质量管理的基本管理准则,其目的主要为促进药物市场的健康有序发展,保障人们的健康权益。本文基于新版GMP对制药企业的影响展开论述,探讨制药企业在新GMP准则下,快速发展的对策,希望能够为有关制药单位提供参考。

  • 标签: 新版GMP 制药企业 影响 对策
  • 简介:摘要:随着《中国药典》2020年版及新修订的《药品管理法》及相关配套法规条例的实施,当前部分中药饮片生产企业在发展过程中逐渐暴露了一些问题,比如生产企业规模小、生产品种较多、原药材来源不规范、生产炮制工艺未经有效验证、生产设备(检验设备)与产能不匹配、企业关键岗位人员流动大等,这对整个小规模性中药饮片生产企业的通病,也对人们的用药安全造成了严重的威胁。因此探究当前中药饮片生产企业实施GMP存在的问题,对其进行合规管理,具有至关重要的现实意义。

  • 标签: 中药饮片 生产企业 GMP 合规管理
  • 简介:摘要:在制药企业中,药品质量是企业发展的核心因素,近些年来药品质量问题也越来越受到社会以及广大民众的关注。制药企业的管理过程中,想要逐渐推动制药企业发展,发挥药物的应有的作用,保证人们生命健康。就需要加快药品质量风险管理体系建设,只有这样才能有效对药品的质量风险进行预估,从而逐渐提高药品质量。下面本文将对制药企业药品质量风险管理体系建设做一个探究。

  • 标签: 制药企业 药品质量 风险管理体系 分析
  • 简介:摘要:本文将围绕物料控制管理进行分析讨论,针对其在制药企业生产环节中的应用与作用展开研究,从而帮助相关企业提高物料控制管理的重视度,以低消耗、省费用、节约能源的处理方法,切实提高企业经济效益,确保生产环节顺利进行,推动物料控制管理朝着自动化、智能化、信息化的方向发展。

  • 标签: 制药企业 物料控制 生产环节
  • 简介:摘要:现如今,自动化系统已经在制药行业开始实施,如果计算机自动化系统想要在制药企业进行普遍和有效及长久的应用,根据计算机自动化系统本身的特殊性和唯一性,所使用的计算机自动化系统就要满足使用者需要的所有功能。但是根据现阶段的实际情况,我国医药行业面临着新的挑战,在计算机系统验证方面没有积累过多的经验,在实际的制药工作中会出现偏差。所以,我们要对计算机自动化系统验证的方法及过程进行了解,紧密结合系统的实施和组合,确保计算机自动化系统验证的效果。文章从EMS系统的简介、验证以及验证的流程进行了论述,对制药企业计算机系统验证工作进行了探讨,仅供参考。

  • 标签: EMS系统 计算机验证 验证方法和流程