简介：【摘要】文章旨在深入探讨中药注射剂无菌检验技术及其应用。先对无菌检查结果受到的影响加以分析，包括供试品溶液成分，微生物复杂特征，针对微生物的检查方法，检验过程中准备的条件，之后通过一系列实验进行验证，准备菌种、培养基、冲洗液等条件，通过专项操作得出结果，评价中药制剂抑菌性，得到不同中药注射剂的检验结果。希望以下论述能起到借鉴作用，为药剂无菌检验进行提供参考，保证药品安全规避用药事故。

简介：摘要：药物研发一直是医学领域中的关键挑战之一，旨在发现和开发新的药物，以治疗、预防和管理各种疾病。有机合成化学作为一种关键的技术手段，在药物研发中发挥着至关重要的作用。随着科学技术的不断进步，有机合成在药物研发中的运用取得了巨大的进展，为创新药物的发现和制备提供了更多可能性。

简介：摘要：药物研发一直是医学领域中的关键挑战之一，旨在发现和开发新的药物，以治疗、预防和管理各种疾病。有机合成化学作为一种关键的技术手段，在药物研发中发挥着至关重要的作用。随着科学技术的不断进步，有机合成在药物研发中的运用取得了巨大的进展，为创新药物的发现和制备提供了更多可能性。

简介：【摘要】 目的 分析锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻效果。方法 于2021年11月-2022年10月开展研究，将本院收治的70例小儿腹泻患儿，以随机抽签法分组，各35例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上，以锌剂联合叶酸治疗。对比疗效。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：探究碘仿甲硝唑糊剂在慢性牙周炎治疗中的应用效果。方法：选取我院2022年1月～2023年2月收治的66例慢性牙周炎患者，按照随机数字表分组方法分为对照组（33例）与观察组（33例），对照组仅实施基础治疗，观察组在此基础上采用碘仿甲硝唑糊剂治疗。比较两组治疗效果、临床指标（探诊深度、附着丧失、菌斑指数、牙龈指数）、治疗满意度。结果：观察组患者治疗效果优于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者各项临床指标无显著差异，治疗后观察组均优于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性牙周炎治疗中实施碘仿甲硝唑糊剂干预可提升患者治疗效果，改善菌斑指数与牙龈指数，并提升患者治疗满意度，值得推广实施。

简介：【摘要】目的：分析中西医结合治疗急性有机磷农药中毒临床效果。方法：共纳入58例急性有机磷农药中毒患者，均在2021年08月至2023年08月期间入院治疗。依照双色球法均匀分组，29例进行西医治疗并纳入参比组，29例进行中西医结合治疗并纳入结合组。比较各组的预后时间指标、治疗有效性。结果：经治疗后，结合组的预后时间指标短于参比组，且治疗有效性较高（P＜0.05）。结论：实施中西医结合治疗，可以提高治疗有效性，使急性有机磷农药中毒患者的胆碱酯酶活性快速恢复，缩短住院时间，值得借鉴。

简介：摘要 目的 为进一步研究护理计划单在急诊急性有机磷中毒患者中对护理质量的提升、患者预后的改善以及其对护理服务满意率的影响开展本次对比分析。方法 收集152例在2021年3月~2022年3月期间我院急诊收治的急性有机磷中毒病例，判定其符合纳入标准后，展开分组研究，组别命名为对照组、观察组，对两组护理质量评分、患者预后情况以及其对护理服务的满意率进行详细统计，对各项数据进行分析、比较，并将其予以整合做详细阐述。结果 观察组护理效果明显，其护理质量评分、各项患者预后改善情况均优于对照组，且该组患者对其护理服务的满意率高达74/76（97.36%），亦优于对照组，组间P值＜0.05。结论 急诊护理计划单在临床护理工作中的有效应用，其展现出可行性、推广性，针对急性有机磷中毒患者，依据急诊护理计划单实施干预，可提升护理工作质量，对患者的预后有一定的促进作用，且已获得患者的认可、满意，为提升治愈率、降低并发症率，建议急诊科将护理计划单充分利用。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：摘要：本本文对有机生物分析的实际应用情况以及近年来的发展成就做了简单介绍，重点阐述了有机生物分析设备以及检测方法在食物中微量成分检测中的应用，有机分析新型纳米材料的应用以及其对药物成分的检测，以期为相关科研人员提供指导和思路。

简介：摘要：中药颗粒剂是一种新的中药剂型，它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的，吸取了汤剂容易吸收，见效快的优点，摒弃了汤剂放时间长了会坏，只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点，被中药制药行业广泛的使用，其制粒技术也慢慢的发展成熟，本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理，分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素，以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

简介：摘要：肝脏疾病具有治疗周期长、治疗难度大、易复发、预后差 等特点，且患病率高，是危及公众健康的最普遍的疾病之一。肝脏疾 病通常伴随着代谢改变，单纯食物补充难以满足患者需要。针对性地 补充蛋白质，已被证实在多种肝脏疾病的营养支持治疗中起积极效果。 口服蛋白补充剂因具有无创、安全、操作简便，患者依存性高等优点， 已成为肝病患者营养支持的首选方案。本文从肝脏疾病的蛋白代谢改 变入手，对口服蛋白补充剂进行了分类介绍，阐述了各自的作用机制、 临床常用剂型。并在文末结合几种肝脏疾病的特点，对口服蛋白补充 剂在肝脏疾病治疗之中的应用进行了总结。

简介：摘要：高血压是一种常见的慢性疾病，是心脑血管疾病的危险因素之一。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对于心血管疾病的治疗效果十分显著，在临床具有广泛的应用。本文主要对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂进行介绍及对其研究的现状进行探讨分析。

简介：摘要：目的 进一步探究活血化瘀中药注射剂药品的临床不良反应情况。 方法：探究目标以2021年2月-2022年1月80例病人为主，探究研讨80例病人年龄分布规律、药物注射天数与剂量、不良反应临床表现；结果：46-59岁(18/80)22.50%以及≥60岁(29/80)36.25%临床不良反应最高。同时，丹参注射液所致不良反应临床发生率(18/80)22.50%，仅次于红花注射液(25/80)31.25%。且消化系统所致不良反应临床表现(15/80)18.75%，仅次于神经系统(20/80)25.00%、皮肤系统(26/80)32.50%。结论：在临床中应用活血化瘀中药注射剂均存在不同程度的药物不良反应，应持续加强用药监管力度，大幅度提高用药合理性。

简介：摘要：注射剂作为一种常用的快速制取液体，在生产、应用领域中具有广阔前景，是目前使用较广泛的药物之一，随着近几年医学技术的不断进步，人们对注射剂安全性能的要求越来越高，注射剂中的可见异物问题亟待解决。基于此，本文从小容量注射器的角度出发介绍了注射剂的基本性质、异物成分及结构组成和特征特点，针对其中的可见异物的稳定性、安全性进行研究与分析，并提出相关控制措施，希望同时也能为相关厂家提供一定参考价值，提高为临床合理用药的有效性。

简介：摘要：注射剂类药品在临床应用较为广泛，是西药治疗疾病的主要方法。正是因为注射剂类药品具有广泛的应用性，在生产的过程中要充分重视其安全风险和质量控制水平，全面防范注射剂类药品生产过程中可能存在的质量风险和不安全因素，才能保障注射剂类药品拥有良好的生产质量。本研究主要探索在注射剂类药品生产过程中其相应的风险防控检查现状，并结合风险防控过程中存在的不足之处提出针对性的改善对策，希望能够为注射剂类药品的风险防控水平提升、保障注射剂类药品拥有更良好的药品质量提供指导和经验借鉴。

简介：摘要：目的 分析药师对慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病，Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）患者吸入剂使用及自我管理情况进行干预的影响。方法：COPD患者共82例，均在2022年01月—2023年06月期间入院行吸入剂治疗。按照掷骰子法平均分为对照组和观察组，每组41例。对照组执行常规干预，观察组在对照组的基础上，执行药学服务干预。比较两组的自我管理情况、吸入技术掌握情况、患者满意率、生活质量评分、情绪控制评分。结果：相较于对比组而言，观察组的自我管理情况、吸入技术掌握情况及患者满意率均更高（P＜0.05）。干预前，两组生活质量评分、患者情绪控制评分差异无统计学意义；干预后，与对照组比较，观察组生活质量评分更高（P＜0.05），情绪控制评分评分较低（P＜0.05）。结论：执行药师干预，可以使COPD患者的吸入技术掌握情况得到提升，同时，还可增强自我管理能力，提高患者满意率，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：CT增强扫描中会存在造影剂外渗情况，对此分析细节护理干预方法具体应用效果。方法：选取2021.09~2022.09年本院接受CT增强扫描患者100例为研究对象，将上述研究对象一般资料根据检查先后顺序分为2组，分别接受常规护理与细节护理，依次记为对照组与研究组。对比观察两组造影剂外渗发生情况、不良反应发生情况及持续时间变化。结果：两组护理干预模式应用下，研究组造影剂外渗发生情况低于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率较低，且研究组不良反应持续时间短（P＜0.05）。结论：在进行CT增强扫描过程中，开展细节护理能降低造影剂外渗及其他不良反应发生风险，可充分保障患者检查安全，临床可进一步推广运用。

简介：

简介：摘要 目的：优质护理在CT增强扫描碘造影剂不良反应中的临床应用效果。方法：采集我院80例CT增强扫描患者，并将2022年2月至2022年11月期间检查的患者纳入研究范围，随机分为两组，各40例，并设置对照组和观察组，对照组采取常规基础护理，观察组在对照组的基础上增加优质护理。结果：两组患者通过护理后，观察组不良反应发生情况明显低于对照组，护理满意度明显高于对照组，两组差异对比有统计学意义 (P