简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：【摘要】：探究及比较利拉鲁肽不同时间注射对血糖波动的影响。方法：将2019年1~6月期间我院内分泌科住院应用利拉鲁肽进行治疗的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为A组和B组，每组各30例。A组于早餐前应用利拉鲁肽，B组于晚睡前应用利拉鲁肽。比较两组血糖波动：餐后血糖波动幅度（PPGE）、最大血糖波动幅度（LAGE）及血糖水平标准差（SDBG）。结果：SDBG、PPGE无统计学差异；LAGE在第3天没有统计学差异（P＞0.05）。LAGE在第5天、第7天有统计学差异（P＜0.05）。第3天、第5天、第7天，晚睡前应用利拉鲁肽组空腹血糖控制更好（P

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：摘要：司美格鲁肽诺和诺德公司研发的长效GLP-1类似物。主要作用机制是与白蛋白结合。由酵母发酵产生粗产物GLP-1，通过亲水间隔和 C18 脂肪二酸对第 26 位赖氨酸的修饰，促进了白蛋白的结合。本文采用Fmoc固相合成法化学合成司美格鲁肽产品，进行粗品制备、精制工艺路线相关研究。

简介：摘要 布鲁顿氏酪氨酸激酶( BTK)是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，成了B细胞参与或者介导的恶性肿瘤和自身免疫性疾病中最有前景的一个药物开发靶点。全球共有6款BTK抑制剂获批上市，这些药物在B细胞肿瘤临床应用上具有优秀的疗效和安全性，显示出不同的特点和优势，还在不断开拓新的适应症。全球还有30多种BTK抑制剂处在各种疾病和临床实验中。未来BTK抑制剂临床开发的几个发展趋势：鉴于共价不可逆的抑制剂存在脱靶和耐药性，未来非共价可逆抑制剂或是重点方向；不断探索新的适应症，特别在各种自身免疫性疾病可能会取得突破；和肿瘤其他药物联用或细胞治疗方法联用取得比单药更好的疗效也是方向之一。根据弗若斯特沙利文分析，BTK抑制剂药物2023年在全球销售达到129亿美元，随着新适应症和多药联用进一步打开市场，展望2030年达到235亿美元峰值也是可能实现的。中国药企在BTK抑制剂药物开发有着重要的贡献。

简介：摘要：目的：探讨对老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的临床效果。方法：选择医院收治老年高血压患者100例，随机分为贝那普利治疗对照组（n=50）与联合硝苯地平控释片治疗观察组（n=50），比较两组临床疗效及治疗前后血压水平。结果：观察组总有效率较对照组高（96.00%vs80.00%，P

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗的效果。方法：挑选70例支气管哮喘患者为对象展开研究，分成对照组和研究组，对照组单独给予布地奈德治疗，研究组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较疗效。结果：研究组患者喘息、咳嗽、胸闷等症状缓解时间短于对照组，且白天夜间哮喘发作次数均少于对照组，P

简介：[摘要]目的：研究对糖尿病患者采用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院2022年2月-2023年2月诊治的糖尿病患者80例分为两组，各40例，对照组采用二甲双胍治疗，观察组采用司美格鲁肽治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血糖水平明显降低，血脂明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对糖尿病患者采用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗，有利于稳定降低血糖水平，改善血脂水平，并且安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：观察苓桂术甘汤联合利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法：纳入70例痰湿内盛证肥胖型2型糖尿病，分为对照组（n=35）和试验组（n=35）；对照组单用利拉鲁肽治疗，试验组采取苓桂术甘汤加减联合利拉鲁肽治疗；比较治疗前后体重指数、腰围、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）、胃肠道不良反应。结果：试验组治疗后的体重指数、腰围、血糖、血脂、胃肠反应发生率均低于对照组（P

简介：摘要：目的：观察苓桂术甘汤联合利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法：纳入70例痰湿内盛证肥胖型2型糖尿病，分为对照组（n=35）和试验组（n=35）；对照组单用利拉鲁肽治疗，试验组采取苓桂术甘汤加减联合利拉鲁肽治疗；比较治疗前后体重指数、腰围、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）、胃肠道不良反应。结果：试验组治疗后的体重指数、腰围、血糖、血脂、胃肠反应发生率均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法：于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象，通过数字随机表法纳入参照组（予以常规治疗）、研究组（予以常规治疗+孟鲁司特钠），各组分别48例。结果：研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗的效果。方法选取我院2020年6月到2022年6月期间收治的90例儿童哮喘性支气管炎患儿为研究对象，按照随机数字表法进行分组，接受常规药物治疗的45例为参照组，对研究组45例联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的喘息症状改善情况，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗，能够取得更为理想的病情控制效果，切实减轻患儿的不适症状，使其生活质量显著提高。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的应用及临床预后效果。方法：在2022.04-2023.11期间医务室接诊的小儿喘息性支气管炎患儿中选取60例展开分析。按照掷骰子法平均分组，30例/组。基础组：给予基础对症治疗，观察组：给予基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗。对比分析2组的症状好转时间、治疗疗效。结果：在治疗后，观察组的症状好转时间短于基础组（P＜0.05）；观察组的治疗疗效高于基础组（P＜0.05）。结论：应用基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗，可以使小儿喘息性支气管炎患儿的气喘现象得到缓解，同时，还可提高治疗疗效，加快患儿恢复健康状态，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探索足三里穴位注射甲氧氯普胺注射液治疗呕吐的临床疗效及安全性。方法：选取使用甲氧氯普胺注射液足三里穴位注射的患者36例为实验组；同期选取使用常规药物止吐的患者36例为对照组，利用统计学手段对两组的治疗效果进行比较。结果：实验组中，患者的呕吐缓解率明显高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：足三里穴位注射甲氧氯普胺注射液对于治疗呕吐具有明显的临床疗效，并且安全可靠，可作为一种新的治疗方法。