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简介：摘要：在制药企业中，强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节，又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以，制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系，以规范药品生产的整个流程，达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量，方才能进一步开拓市场，促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此，本文概述了质量控制，并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

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简介：摘要：生物药物分析，顾名思义就是指对生物材料中的药物进行分析，然后将其投入到临床研究当中。生物样品中药物浓度的测定值准确与否不仅影响着药物使用的安全性，同时还涉及到药代动力学、生物利用度等一系列指标的准确性，因此西有必要对生物药物分析的方法进行质量控制。本文基于此，从准确度、专属性、精密度等七个参数入手探究了生物分析方法的质量控制，以期为相关工作人员提供指导和帮助。

简介：【摘要】目的：本文主要对危重症患者经护理管理期间采用风险护理取得的效果进行总结、分析。方法：选择范围主要从2020年6月-2021年6月收治的住院（例数=200例）患者，不同时间段进行管理分为2组，对照组在此研究进行常规护理，观察组在此研究采用风险护理，经不同干预后对2组疗效展开比对。结果：2组在护理差错率、院感发生率以及满意度析中，观察组、对照组数据有差异，2组存有统计学意义（P值范围

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简介：【摘要】中药的安全有效与人们的生命安全和中医药行业的发展息息相关。中药的使用存在着一定的安全隐患和风险，引起了各界人士的广泛关注。临床上，中药饮片是一种防病治病的常见药物，是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式，中药饮片可以直接用于病人，也可以加工成中成药或中药提取物，对于维护人类的身体健康和抵御疾病具有非常重要的作用。但是，随着中药市场的逐渐开放，使得中药饮片的质量问题也日益严峻。本次研究中，以对中药饮片的质量影响因素进行探讨，以及对质量控制管理进行分析的目的，从多角度进行了阐述。

简介：摘要：食源性疾病是临床中常见的疾病，也是最为流行的疾病之一，本病诱发因素较多，严重影响患者的健康和生活[1]。学校是人群密集的场所，也是食源性疾病多发场所。近年来，随着食品添加剂的增加，食源性疾病的发生率也逐渐升高，一旦出现食源性疾病很容易呈现流行性趋势，威胁学校师生安全。故学校食堂食品安全问题需高度重视和关注。本文从学校食源性疾病特征，讨论学校食源性疾病的致病因素，分析如何预防和控制食源性疾病，旨在降低食源性疾病的发生率，保证师生人身安全。

简介：摘要：为了更好地发挥药品作用，保障人们健康，我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手，探究做好药品检验的必要性以及策略。

简介：摘要：药品生产企业的产品生产工作会受到多种因素的共同影响，所以在开展质量问题控制的过程当中，需要从多个角度出发，对不同类型的影响因素进行严格控制。药品企业在开展基本生产活动时会频繁发生生产技术因素以及生产影响条件的变动，这会对药品生产的质量以及药品的具体使用目标产生直接影响。所以针对制药企业变更控制管理进行深入的研究具有很高的必要性。

简介：摘 要：目的：针对脑卒中患者采取重症监护措施控制高血糖指标情况进行分析，并对血糖指标与死亡风险之间的关系进行初步探讨。方法：收集脑卒中发生高血糖的200例患者有关资料，采取回顾性分析方法，将其分为死亡组和存活组，其中死亡组患者11例，存活组患者189例。对两组患者之间控制血糖指标的差异进行比较，对其与死亡风险之间的关系进行比较。结果：临床中发生低血糖比率、血糖漂移度、最大血糖波动幅度升高明显，目标血糖达标率显著降低。多因素分析结果表明，在脑卒中同时发生高血糖患者中，年龄、平均血糖值是患者死亡的独立危险因素。结论：脑卒中患者发生高血糖比率较高，血糖指标较大幅度波动，特别是在死亡患者中较为显著，应对血糖指标管理提高重视。年龄、平均血糖指标等是增大患者死亡率的独立危险因素。

简介：【摘要】目的：将护理管理应用于控制医院感染护理的管理中，探究其应用效果，统计分析，并总结应用价值。方法：采取随机抽样的方法，病例选取我院2020年1月至2020年12月收治的100例患者作为研究对象，将其随机分为两组，采用常规护理的为对照组，在常规护理的基础上实施护理管理的为观察组，统计患者对医护人员护理服务的满意度和院内感染率，根据所得数据，对两种方式的效果进行对比，得出结论。结果：观察组患者对医护人员护理服务的满意度更高，在院内感染率方面，观察组50例仅出现2例，远远低于对照组。结论：将护理管理模式应用于控制医院感染护理的管理中具有重要意义，有效提高了患者的满意度，降低院内感染率，在一定程度上提高患者生命质量，且安全可靠，效果理想，在临床上具有重要意义，值得广泛应用。

简介：摘要：药品检验是保障药品安全所不可或缺的一环，药品从研发到生产再到储运销售，几乎各个阶段都需要经过一系列的质量风险控制，方才能使最终药品功效价值得到充分发挥。本文将对药品检验的质量控制措施进行一定分析，并结合实际做好相应整理和总结。

简介：【摘要】目的：对药品检验及其质量控制策略展开探讨与研究。方法：2018年8月至2019年10月我厂遵循常规质检流程实施药品检验工作，将此时段称为对照组；2019年11月至2020年1月我厂通过分析药品检验工作现状、问题制定并实施了质量控制策略，将此时段称为观察组，比较两组药品检验质量控制效果的差异性。结果：观察组药品检验人员的药品检验理论知识、操作技能掌握度评分皆显著高于对照组；观察组药品的首检合格率明显低于对照组，对照组药品的复检合格率与首检合格率间差异明显（P＜0.05）。结论：质量控制策略的实施能显著强化药品检验人员对药品检验理论知识、操作技能的掌握，提升药品检验的准确性。

简介：摘 要 目的 本文旨在将优质综合护理应用于院内感染控制，分析其对控制率的影响。方法：收集 2020年1月-2021年1月间，本院接纳的100例住院患者为研究者。按照患者意愿，有50例患者接受优质综合护理，设为A组（观察组）；另外50例患者接受一般护理，设为B组（参照组）。对观察组和参照组中患者院内发生感染情况以及患者满意情况做了判定分析。结果：观察组患者在院内发生感染的情况较低，参照组感染情况较高，观察组对比参照组办法更可行，其差异P

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简介：摘要：目的：建立和完善鸟不宿薄层鉴别和质量控制方法。方法：考察不同展开剂、不同点样量、不同薄层板对薄层效果的影响，并考察了不同时间和不同温湿度的稳定性。结果：以正丁醇-乙酸乙酯-冰醋酸（7:3:0.3）为展开剂、点样量3~5μl、硅胶G预制薄层板（德国MK），色谱分离效果较好，斑点清晰、圆整，同时薄层色谱在0h~24h内，温度5℃~25℃、湿度30%~60%条件下均稳定。结论：本研究确定的薄层色谱条件，客观、科学、准确，适用于鸟不宿的鉴别和质量控制。

简介：摘要：本次课题主要针对过滤除菌工艺的相关内容进行探讨，重点在于注射剂的过滤除菌工艺，主要包括过滤除菌工艺的相关内容，过滤除菌工艺验证，注射剂的过滤除菌风险控制等等。