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  • 简介:摘要:目的:探究内科护理沟通中存在问题对策。方法:自2021年1月起对内科管理方案进行调整﹐以医学技术为关键词,利用医院信息系统进行数据检索﹐对医学技术相关护理问题进行研究分析﹐根据分析结果制定管理计划并开展研究加强内科护士培训教育工作﹐提高护士护理沟通技术水平,并根据目前内科已开展医学技术项目重新设计评价指标,.2020年为实施前,2021年为实施后,比较实施前后管理效果。结果:实施后内科患者对护理服务满意度﹐显著高于实施前(P<0.05)。结论:护士护理沟通水平是影响内科护理管理质量重要因素﹐应当加强护理培训,并建立完善评价考核体系,才能提升护士护理沟通水平,有效降低护理差错率和护理投诉率,并改善患者对服务评价。

  • 标签: 内科护理沟通 问题 对策
  • 简介:摘要:医院党建工作作为加强党组织建设,提高党员素质,推动医院发展重要方面,面临着一系列问题。文章将针对医院党建工作中存在党员参与度不高、党建工作与医院发展脱节等问题,提出一些可行对策,包括建立奖励机制、强化党建与医院发展衔接等,以期为医院党建工作改进提供参考和借鉴。

  • 标签: 医院党建 党员参与度 党员教育培训 协同合作
  • 简介:【摘要】目的:探究医院医疗质量管理存在问题对策。方法:在2021年1-6月患者中随机抽取60例设为对照组,沿用以往管理措施,另随机在20217-12月患者中抽取60例设为观察组,进行医疗质量管理,两组对比项目:护理缺陷发生率以及住院满意率。结果:观察组医疗质量问题发生率为5.00%低于对照组发生率18.33%,P<0.05。观察组住院满意率96.67%高于对照组83.33%,P<0.05。结论:医院医疗质量管理目前存在监控不到位、制度落实不到位等问题,因此制定针对性质量管理措施,提升管理质量,获得较高住院满意率。

  • 标签: 医院 医疗质量管理 问题 对策
  • 简介:摘要:在社会发展中,药品质量是保证人员健康关键因素,所以就要对药品质量进行管理。文章总结了在药品质量管理中存在管理制度不完善、管理人员不重视、缺乏科学药品养护等问题,并提出了建立健全药品质量管理制度、提升人员对质量管理重视程度、加强药品养护管理等优化对策,进而让药品质量管理水平得到提升。

  • 标签: 药品质量管理 药品养护 健康水平
  • 简介:摘要:临床最为常见急性消化系统疾病当中一种就有重症急性胰腺炎,它引发原因就是胰腺内胰酶被激活以后引发胰腺系统自身消化化学炎症。它多发生于青壮年,其病情轻重都不一样,他主要是因为暴饮暴食等不良饮食习惯、加上饮酒不当、胆道系统疾病等等都可以发展为重症急性胰腺炎。其病情病变过程较为复杂,急性病理发展迅速,救治不及时就会危及生命。因此本文总结重症急性胰腺炎病患临床出现护理过程中存在问题和采取护理对策进行了探讨。

  • 标签: 重症 急性胰腺炎 护理 问题 对策
  • 简介:摘要:合格药品以及准确用法和用量,却出现了损害人体健康反应,这就是药品不良反应,包含有毒反应、过敏反应等。这种反应不仅会威胁到患者用药安全、身心健康等,还会让患者出现死亡,影响医院形象。因此,药剂科当中工作人员要高度重视药品不良反应监测管理,减少不良反应出现率,保障用药安全性。在这样情形下,文章重点分析药品不良反应监测工作中问题对策

  • 标签: 药品 不良反应 监测工作 问题 对策
  • 简介:摘要:中国经济和科学发展迅速,位居世界第一,但中国食品检验技术仍处于世界低水平。在经济和技术快速发展时代,个人健康都特别重要,只要有足够能量和体力,身体就是革命资本,食物是人类健康发展保证。但是,我国食品安全存在很多问题,本文探讨了我国食品检验存在问题,并提出了我国食品检验技术改进措施,以安全检验供食品药品参考。

  • 标签: 食品检验技术 食品安全 问题 策略
  • 简介:【摘要】近些年配方颗粒在原材料来源、工艺、标准、成分以及药效等方面均有明显提升,但是目前关于单味配方颗粒仍然存在一些问题,如当前配方颗粒单纯标注为基源植物,无原料产地以及形状规格等传统饮片分类,这也会对中药精细化用药形成阻碍。对此,本文简要分析临床中药学视角之下单味配方颗粒用药问题和应对策略,希望可以为相关工作者提供帮助。

  • 标签: 中药学 单味配方颗粒 相关问题 应对策略
  • 简介:摘要:目的:探讨我国药品零售业管理对策。方法:通过对我国药品零售业经营模式及其存在问题进行分析,提出具体管理对策。结果与结论:政府和药品零售企业应采取行之有效管理对策,促进我国药品零售业健康发展

  • 标签: 药品零售业 管理 对策
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  • 简介:摘要:伴随着中国经济快速发展,科技水平提高,化学、医药行业对全社会发展起着举足轻重作用。随着我国经济持续发展,我国化工、医药工业既有很大发展机会,也有很大挑战。只有不断地对制药业生产工艺进行优化,才能在激烈市场竞争中求得一线生机,从而推动我国制药业健康、可持续发展。面对日趋激烈市场竞争,医药公司应认真研究这些问题,找出合理解决方案,以推动国家经济发展

  • 标签: 化学制药工艺 问题 解决措施
  • 简介:摘要:所谓中药饮片,是指在中医药理论指导下,可直接用于调配或制剂中药材及其中药材加工炮制品。中药材、中药饮片并没有绝对界限,中药饮片包括了部分经产地加工中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工基础上)、炮炙饮片。本文通过中药饮片质量存在问题、中药饮片质量监管策略探析等角度,为中药饮片质量发展进展进行综述,以期为后续对于相关工作研究提供一定参考。

  • 标签: 中药饮片 问题研究 监管策略研究
  • 简介:摘要:药品是维护人类健康重要工具,其质量和安全性至关重要,药品生产和监管环节在确保药品质量过程中扮演着关键角色,但是由于药品生产与监管领域往往存在一系列问题影响生产质量与效果,亟待采用有效手段提升药品生产与监管效率。本文分析了药品生产和监管环节存在问题,根据典型问题成因提出了对应解决策略,以提高药品生产质量和监管有效性,确保公众获得安全有效药物。

  • 标签: 药品生产 监管环节 问题 策略
  • 简介:摘要:目的:分析探讨妇产科护理管理常见问题,提出相应改进对策。方法:选取本院接收108个病人所包含病况信息,并将这些病人以入院时间顺序作为分组依据分为两组,对照组54人;观察组54人。对于不同组别的病人采取不同处理,对照组病人实施常规护理,而对于观察组成员则采用护理改善措施;从而比较两组病人对护理质量反馈以及调查病人对于护理过程满意度水平。结果:两组患者中观察组病人在接受护理过后反馈护理质量高于对照组,对于护理满意度水平也高于对照组,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:妇产科护理管理常见问题较多,需采取有效改进对策,加强护理管理,从而降低护患纠纷,提高患者对护理管理工作满意程度。

  • 标签: 妇产科 护理 管理对策
  • 简介:摘要:国家经济水平不断提高,人们生活质量开始变得越来越高,越来越多的人开始注重药品安全。因此,做好药品监督管理安全工作成为了很重要一部分工作。可是在实际监督管理工作当中,始终存在部分问题,文章通过分析药品安全监督管理工作中问题,提出了相对应对策建议。

  • 标签: 药品 安全监管 问题 对策建议
  • 简介:摘要:安宁疗护是一种为临终患者和家属提供全面照护和支持,旨在改善其生命质量服务。在安宁疗护实践中,医务人员、患者及家属常面临诸多伦理问题,如生命价值和生命质量评判标准,病人知情权和自主权保障程度,生命支持技术和生命延续选择依据,疼痛管理和药物使用利弊权衡,传统文化和现代伦理学冲突与融合等。本文通过文献综述方法,剖析了安宁疗护存在伦理问题,并探讨了解决这些问题有效对策

  • 标签: 安宁疗护 伦理问题 生命质量 自主权 死亡教育
  • 简介:摘要:本研究通过对全国6,000余家药品生产企业中63家企业调查问卷进行分析,探讨了药品生产企业药物警戒系统建立中存在问题。文章结合实际情况,提出了建议,旨在促进药物警戒系统有效运行,保障药品生产企业安全和质量。

  • 标签: 药品生产企业 药物警戒系统 问题
  • 简介:摘要:目的:探究有毒中药饮片炮制存在问题,以及采取各项应对措施。方法:本文选择我院药房2020年2月至2021年2月期间所采集附子样品进行研究,实验对象为80味炮制过和未炮制附子样品,将所有样品制作成液体,采用随机分组法,平均分成观察组和对照组,每组分别有40味样品。分析和比较两组附子炮制后毒性成分,以及患者在服用后不良反应。结果:观察组在附子炮制后,患者出现不良反应概率明显要小于对照组,P<0.05,在经过炮制后,观察组中附子乌头碱、次乌头碱、甲乌药碱、新乌头碱毒性成分也比对照组低很多,P<0.05,差异具有对比意义。结论:在有毒中药饮片炮制期间,需要对有毒部位进行彻底清除,针对辅料添加不当、清除不完全等问题要制定统一炮制标准,根据医院实际情况,合理增加炮制设备资金投入,全面提高炮制人员专业技术,以促进饮片炮制工作规范化、科学性、现代化,为患者用药安全以及临床用药疗效创造必要保障。

  • 标签: 有毒中药饮片 炮制研究 问题分析 应对措施
  • 简介:摘要:在生物制药过程中水是不可或缺,因为通常都是作为溶剂来合成化学物质,不仅如此,在制药过程中,所提供必须环境也是以水蒸气形式为前提。所以不管是从哪一个方面来看,在制药过程中都很容易出现水分残留问题,进而影响药品质量和人体生命安全。所以在制药过程中,要想把控药品质量这一因素,就应将目光放到水分残留和掺杂中,从而通过对系统优化设计以及对相关环节深入了解和分析,来更好地完善生产质量管理规范,进而通过对原材料科学使用,对整个流程严格把控以及监督管理力度加大,来从根源上确保药品质量和制药安全性。基于此,本文以生物制品生产用水系统概述为切入点,来进一步分析纯化水、注射用水系统温度参数以及纯化水,注射用水贮存以及分配系统区域划分,希望能为该领域提供一些有帮助性意见。

  • 标签: 生物制药 用水概念 设计 问题探讨