简介:目的探讨积极手术治疗盆腔炎的可行性分析。方法回顾分析本院於2002年一2004年临床诊断盆腔炎患者共23例,将其分为手术治疗组(手术组)及经抗生素治疗无效后手术(对照组),用SPSS13.0“t—TEST”分析两组的临床表现、住院时间、抗生素用量及治疗效果。结果两组人临床表现均无显着性差异(P〉O.05),具可比较性。术后肛门排气、治疗时间及抗生素用量均无显着性差异甲〉O,05)。结论积极手术治疗盆腔炎是可行的,可减少患者总抗生素用量,总住院时间,及早缓解患者症状,得到早期诊治。盆腔炎是女性上生殖道及其周围组织的炎症。既往主张经药物保守治疗无效、脓肿持续存在或脓肿破裂而行手术治疗,但随着术者操作技术不断熟练,手术器械的改良及腹腔镜的优越性,积极手术治疗可较快得到明确诊治。并使患者的不适症状和体征能及早缓解。
简介:目的:分析妇科肿瘤患者术前预防性使用抗菌药物的可行性。方法:选取2013年1—12月间妇科肿瘤患者200例,按照数字列表法随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者术后给予抗菌药物预防感染,观察组于术前30min予预防性使用抗菌药物,比较两组患者术后感染情况及其术后最高体温、平均退热时间及住院时间的变化情况。结果:观察组患者术后感染率(2.00%)低于对照组(6.00%),经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者平均最高体温、退热时间及住院时间优于对照组,经两组间比较,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:妇科肿瘤患者术前预防性使用抗菌药物可有效预防术后感染,促进患者早期康复,具有较高的可行性。
简介:摘要:高血压已经成为临床中常见的慢性复杂性疾病,其以潜伏期长、爆发迅猛为特点,成为心脑血管疾病中不可逆性损伤、死亡的主要的危险性因素,其病因往往复杂多样、多因素参差交合而成。现今采用西药降压往往是临床中常见的治疗措施。然在西药降压效果明显的同时,常常伴有诸多的药物副作用,使患者受到困扰。中药治疗高血压往往在侧重于降压的同时,还可改善患者的不良反应,根据患者的自身体质、好发的年龄不同给予预防与治疗。痰湿型高血压是临床常见的高血压类型,中药治疗痰湿型高血压颇有疗效,虽其降压机制尚未统一明确,但以在临床中广泛应用。本文以此为切入点,阐述中药治疗痰湿型高血压的可行性与相关不足,着眼于现代医学角度为中药治疗提供思路和诊断依据。
简介:【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应室护理质量控制);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应室护理质量控制),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。
简介:【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应室护理质量控制);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应室护理质量控制),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。
简介:目的探讨人工流产与药物流产终止宫内早孕的可行性。方法于2018年03月--2019年03月本院接收的宫内早孕患者100例,为本次研究观察对象,根据患者意愿进行分组,即愿意接受药物流产的宫内早孕患者50例纳入常规组,愿意接受人工流产的宫内早孕患者50例纳入研究组。对比两组流产效果。结果研究组流产疼痛VAS评分高于常规组,阴道流血时间短于常规组(p<0.05);研究组流产效果显著高于常规组(p<0.05);研究组流产后不良反应明显少于常规组(p<0.05)。结论对于宫内早孕患者,行人工流产或者是药物流产,都具有一定的效果,尤其是人工流产,具有更高的流产效果,且阴道流血时间短,但药物流产所引起的疼痛感比较轻微。两种不同流产方式应用后都会给患者带来诸多不良反应。
简介:摘要:目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法 在2022年1月至2023年6月期间,收集了310份处方作为对照组,该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组,对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示,观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率,减少了患者等待取药的时间,缩短了工作人员盘点药品的时间,还显著提高了服务质量,降低了风险事件发生率。
简介:目的:探讨新斯的明早期拮抗维库溴胺的可行性.方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级,拟在全麻下行择期手术病人48例,随机分成维库溴胺组16例,维库溴胺+新斯的明组32例,后者又按在维库溴胺使用后不同时间内使用新斯的明分为Ⅰ、Ⅱ两组,10min内为Ⅰ(n=16例),在11~30min内为Ⅱ(n=16例).麻醉开始后全部病人单次给予维库溴胺1.5mg*kg-1,当手术结束时维库溴胺组静脉注入生理盐水8ml,维库溴胺+新斯的明组注入新斯的明0.05mg*kg-1+阿托品0.02mg*kg-1+生理盐水至8ml.观察、记录各组病人从注入维库溴胺至肌张力恢复到四个成串刺激(TOF)0.25、0.70的时间.结果:各组病人肌张力恢复至TOF0.25、0.70时间为维库溴胺组(45.58±8.88)min、(67.59±5.60)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅰ(23.45±2.82)min、(31.86±3.36)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(28.70±4.13)min、(38.86±2.10)min.维库溴胺+新斯的明组恢复时间明显短于维库溴胺组(P<0.01),维库溴胺+新斯的明组Ⅰ恢复时间又明显短于维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(P<0.01).手术后进行连续监测未发现再次阻滞现象.结论:新斯的明可以早期拮抗维库溴胺的肌松效应,同时也提示拮抗时间愈早,肌张力恢复也愈快.