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  • 简介:目的:探讨全自动针剂摆药机在住院药房的应用。方法:研究全自动针剂摆药机的功能特点、运行环境、数字化信息管理系统及静脉药物配置工作流程。结果:全自动摆药机的应用,增加摆药的准确度。加快了针剂排药速度,缩短工作时间,节省人力资源。结论:全自动针剂摆药机的应用可以确保临床用药的安全有效,有利于形成以合理用药为核心的药学服务,为数字化医院的建设提供良好的保障。

  • 标签: 全自动针剂摆药机 药学服务 静脉药物配置 工作流程
  • 简介:摘要:目的:保证长春西汀注射液可见异物检查合格。方法:用全自动灯检机进行检测,采用 L9( 34)正交设计试验优化灯检机工艺参数。结果:参数 P9; P28; P29最优组合为 P9=2500; P28=10; P29=7。结论:采用最佳工艺参数,即光线值强度 P9=2500,可见异物检测灵敏度 P28=10,可接受异物面积 P29=7,可以有效保证可见异物被检出。

  • 标签: 正交试验 可见异物 参数优选
  • 简介:质量是学科建设永恒的主题。为了提高检验结果的准确性、可重复性[1],原国家卫生部于2012年下发了《二级综合医院评审标准》。其中临床检验管理与持续改进第4.15.4条明确了血涂片复检要求。在既往的工作中,一般医院也是仅对全自动血细胞分析仪白细胞不分类或血小板特别高与低的情况时进行血涂片复审,

  • 标签: 全自动血细胞分析仪 血涂片 复审规则 显微镜检查
  • 简介:【摘要】目的:探讨全自动换血术治疗新生儿重症高胆红素血症的临床效果,总结相关临床经验。方法:我院于2017年6月至2021年1月期间收治的新生儿重症高胆红素血症患者中,从中选择了80例作为本次研究的病例,对其应用全自动换血术治疗,对比换血前后的各项临床指标。结果:换血后的TBIL、IBIL、DBIL置换率分别为41.25%、39.68%、62.80%,指标分别为(276.49±70.88)μmol/L、(263.51±67.74)μmol/L、(13.86±23.50)μmol/L均明显低于换血前,两组数据比较存在明显差异(P<0.05);换血后白细胞计数、血小板计数与换血前相比明显降低,换血后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积与换血前相比明显升高,两组数据比较存在明显差异(P<0.05)。结论:对新生儿重症高胆红素血症患者采用全自动换血术治疗,临床有效性高,但是会伴随部分不良反应,要加强临床管理。

  • 标签: 重症高胆红素血症 全自动换血术 新生儿
  • 简介:摘要:随着全自动灯检机的完善以及应用范围的拓宽,对于如何控制设备验证周期当中产品质量的问题,人们给予了更多的关注和相关的研究,也针对该问题进行数据的收集以及综合性分析工作,提出全自动灯检机。在进行标准品的日常检验工作时,需要注意的内容和标准品的管理方法,在确认设备的参数以及性能之后,确保标准品的管理工作具有稳定性的特点。本次课题,在研究时主要针对全自动灯检机的系统组成,标准品的确认,管理使用,判定的标准等多项内容进行综合性讨论,希望能整体提高标准品在全自动灯检机中的应用效果。

  • 标签: 全自动灯检机 标准品 质量控制
  • 简介:目的对BECKMANCOULTERHMX全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法我们安昭〈全国临床检验操作规程〉及贝克曼公司提供的方法,对ECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪的精密度、准确度,线性范围和交叉污染率进行测定并和SYSMEXKX-21进行比较.结果BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪精密度、准确度高,稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低.结论BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪是一台较理想的血细胞分析仪,适合在检验科中使用.

  • 标签: 血细胞分析仪 五分类 临床应用
  • 简介:【摘要】目的:探究医用全自动清洗消毒器在医院消毒供应中心的效果及作用。方法:选取我院2022年1月~2022年12月需要清洗的120件医疗器械为研究对象,按照随机数字表分组方法分为对照组(60件)与观察组(60件),对照组采用手工清洗消毒方法,观察组采用医用全自动清洗消毒器清洗。比较两组医疗器械清洗时间、灭菌合格率、细菌残留率。结果:观察组医疗器械清洗时间显著短于对照组(P<0.05);观察组医疗器械灭菌合格率显著高于对照组,细菌残留率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在医院消毒供应中心采用医用全自动清洗消毒器对医疗器械进行清洗消毒效果良好,能缩短医疗器械清洗时间,提升灭菌合格率,降低细菌残留率,值得推广实施。

  • 标签: 全自动清洗消毒器 医院消毒供应中心 效果
  • 简介:【摘要】目的:评价住院药房全自动单剂量药品分包机的应用效果。方法:此次研究时段:2020.1~2020.12月、2021.1~2021.12月,研究对象为以上两个时段分别收治的住院患者100例,按不同时段分为对照组、观察组,对照组采用常规的人工配药、摆药,观察组采用全自动单剂量药品分包机配药、摆药,对比两组药品准备时间、摆药时间、不良事件发生率。结果:摆药时间、核对药品时间、药品准备时间两组相比,观察组短于对照组(P

  • 标签: 住院药房 全自动单剂量药品分包机 应用效果
  • 简介:目的探讨门诊患者随机尿液中上皮细胞、粘液丝、无机盐结晶,对UF—50型全自动沉渣分析仪测定尿管型结果的影响。方法用显微镜检查上皮细胞、粘液丝、无机盐结晶将各种管型的尿液和正常尿液UF—50型全自动沉渣分析仪测定结果进行比较分析。结果正常尿液,管型尿液标本,UF—50型全自动沉渣仪测定结果与镜检相符,有一部分上皮细胞、粘液丝、无机盐结晶易被误认为管型。结论尿液中的上皮细胞、粘液丝、无机盐结晶对UF—50型全自动沉渣仪对管型检测结果有一定的影响。因此在进行尿沉渣分析时,当分析结果提示管型,尤其是病理管型时必须将尿液离心镜检后方可发出报告。

  • 标签: 尿沉渣 管型 镜检
  • 简介:近日,广东省食品药品监督管理局印发了《广东省食品药品监督管理局关于进一步加强药品流通安全监管工作的通知》。《通知》第10条规定,“对需要长期使用固定药物控制和治疗的慢性疾病用处方药的销售,在保证群众用药安全的前提下,为方便群众用药,可以在充分了解并记录患者既往用药情况、需购买药品的信息以及购买者详细信息后。凭第一次留存的处方销售,并保存完整的销售台账备查。”

  • 标签: 处方药 广东省食品药品监督管理局 销售 安全监管工作 用药安全 药品流通
  • 简介:【摘要】目的:探究尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果。方法:选取我院2022年1月~2022年12月收治的200例尿常规检验患者作为研究对象,所有检查者分别采用显微镜检测法、尿沉渣全自动分析仪检测,比较两种检验方法白细胞及红细胞检出率。结果:尿沉渣全自动分析仪检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为74.00%(74/100)、71.00%(71/100),显微镜检测法检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为70.00%(70/100)、65.00%(65/100),两种检测方法白细胞和红细胞阳性检出率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在尿常规检验中采用尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法均具有显著价值,各有优势,在临床检验中,可将两种方法结合运用,并能进一步提升检测准确率。

  • 标签: 尿沉渣全自动分析仪 显微镜检测法 尿常规检验 效果
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  • 简介:端粒是染色体末端独特的DNA-蛋白质结构,其主要作用为保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力.端粒是由RNA和蛋白质亚基构成的,能够延长端粒的一种特殊反转录.端粒激活见于大多数的人类恶性肿瘤组织中,而正常组织细胞中无端粒活性.因此认为端粒激活对于维持多数肿瘤组织细胞增殖能力是必不可少的.同时,端粒也成为肿瘤化学治疗的新靶点.抑制端粒的策略不少,用反义寡核苷酸阻断端粒RNA的模板作用就是一个切入点;抑制端粒催化蛋白亚单位则可能是抑制其活性的另一手段.另外,一些可能的端粒抑制剂亦已见报道,例如,核苷类似物,蛋白激酶C抑制剂,细胞分化诱导剂等.尽管不少机制尚待明确,但前景依然光明.

  • 标签: 端粒 端粒酶 端粒酶活性 端粒酶抑制剂 恶性肿瘤
  • 简介:【摘要】目的:探讨全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合应用在血常规检验中的应用价值。方法:选择我院2021年8月至2022年8月收治的76例需要进行血常规检验的患者作为研究对象,给予全自动血液细胞分析仪、血涂片细胞形态学检验。结果:全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合检测血红蛋白、白细胞、红细胞的检出率明显高于全自动血液细胞分析仪单一检测,有统计学意义(P<0.05);全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合检测的单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞、中性粒细胞的阳性检出率明显高于全自动血液细胞分析仪单一检测,有统计学意义(P<0.05)。结论:在血常规检验中,采用全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合的检测方法,能够将患者体内的各项细胞的水平进行更加精准的检测,有效提高临床中的检出率。

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  • 简介:目的分别利用胃蛋白、胰蛋白、胰凝乳蛋白、弹性蛋白对蜈蚣粉进行解并选取最佳用来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种对蜈蚣粉进行解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种对蜈蚣粉的解效果并筛选出最佳用。结果胃蛋白对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125mg·mL~(-1)及0.25mg·mL~(-1)的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2mg·mL~(-1)浓度时,胰蛋白在4种中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白和弹性蛋白的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度〉0.5mg·mL~(-1)时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·mL~(-1)时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉解工艺最佳用为胰蛋白,其次是胰凝乳蛋白和弹性蛋白,而胃蛋白活性较低可以去除。

  • 标签: 蜈蚣粉 蛋白酶 水解度 乳腺癌MCF-7细胞株 细胞抑制率
  • 简介:【摘要】:目的:肌酐测定的两点分析。方法:通过两种试剂进行比较。反应温度为 37℃,波长为 500~ 520 纳米 (主 )/650 纳米 (次 );标准为 15毫升;样品也为 15 毫升;试剂Ⅰ: 200 毫升,孵育时间为 300秒;试剂Ⅱ: 50 毫升,第一点读数时间为 120秒,第二点读数时间为 300秒。结果:法具有去除肌酸的干扰能力,有线性范围宽,精度高等特点。结论:两点法对肌酐法测点有良好的作用。

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  • 简介:目的:了解解放军第一七五医院住院病人用药情况,为有效利用处方自动监测系统(prescriptionautomaticscreeningsystem,PASS)监测合理用药提供参考。方法:利用PASS回顾性监测本院2013年9月至2014年8月47058例住院病人的用药医嘱,并进行分类和统计分析。结果:提取出2524896条用药医嘱,有效黑灯用药医嘱14343条,占总医嘱的0.57%。黑灯用药医嘱中,主要的监测类型是国内注射剂配伍。结论:利用PASS进行合理用药监测,可以防止用药差错,减少药品不良反应和不良事件的发生,提高用药安全性、有效性和合理性。但PASS本身尚存在一定局限性,有待进一步完善。

  • 标签: 处方自动监测系统(PASS) 黑灯用药医嘱 合理用药
  • 简介:目的确定丁基胶塞的最佳硅化清洗工艺,降低生产成本,提高生产效率。方法采用正交试验法,调整清洗水温度、混洗时间、漂洗时间,检查上机率、不溶性微粒及可见异物。结果清洗水温为45~55℃、混洗时间为3min、漂洗时间为5min时,丁基胶塞的上机率最好。结论采用优选的工艺条件清洗丁基胶塞,可保证其上机率,并能保证不溶性微粒、可见异物检查合格。

  • 标签: 丁基胶塞 硅化 清洗工艺 正文试验
  • 简介:摘要:伴随科学技术的不断发展,许多新技术、新理念在医院药房中得到广泛应用,有力推动着此领域的先进化、智能化,而自动化药房管理系统便是先进技术应用的重要成果。本文将此系统应用于医院药房中,评定其应用思路与效能,望能为此领域应用研究提供参考。

  • 标签: 自动化药房管理系统 医院药房 药学服务