简介：【摘要】目的：探究果糖二磷酸钠结合阿替普酶治疗急性脑梗死的药效。方法：选取我院2020年5月-2021年4月期间收治的76例急性脑梗死患者，将其随机均分为2组，参照组患者接受阿替普酶治疗，研究组在此基础上接受果糖二磷酸钠治疗，对比两组患者治疗前后神经功能、日常生活能力的变化情况及护理满意度。结果：护理前2组患者各项评分均无显著差异（P＞0.05），经护理干预后，研究组患者神经功能以及日常生活能力均显著优于参照组患者，同时研究组患者满意度有显著提升，差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：应用果糖二磷酸钠结合阿替普酶对于急性脑梗死具有显著治疗效果，能够更好地保障患者日常生活能力以及神经功能得到恢复，临床应用效果良好，值得进行推广。

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

简介：

简介：【摘要】 目的 浅析手足口病行单磷酸阿糖腺苷医治的成效。方法 选择本院2019年9月-2020年12月接收的80例手足口病患儿，以系统抽样法开展分组，对照组（40例，常规方法）与观察组（40例，单磷酸阿糖腺苷），对两组医治成效开展比较。结果 于疱疹消退时间、退热时间上的对比，发现两组患儿在医治后，症状都得到了提高，但是观察组的效果提高程度更高于对照组，组间产生一定差异，形成统计学意义（P＜0.05）；较对照组（55.00%）而言，观察组治疗总有效率（97.50%）更高，差异较大（P

简介：【摘要】：目的 分析探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 于2020年12月至2021年6月在我院接受治疗的干眼症患者中，随机选取78名作为本课题研究对象，平均分对照组和治疗组，每组各39名。对照组使用人工泪液凝胶治疗，治疗组在此基础上联合应用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 对照组中显效13名（33.3%），有效17名（43.6%），无效9名（23.1%）；治疗组中显效19名（48.7%），有效18名（46.2%），无效2名（5.1%）。治疗组治疗总有效率94.9%（37/39）显著高于对照组76.9%（30/39）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察在冻结肩治疗中采用玻璃酸钠行肩关节腔内注射的疗效。方法：以80例冻结肩患者为例，时间为2017.05-2020.10之间，将80例按照不同干预分为2组（各组40例）。采用关节松动术治疗参照组，实验组基于前组上采用玻璃酸钠行关节腔内注射治疗。比较2组CMS、VAS等评分、总有效率。结果：2组对比治疗后CMS、VAS等评分、总有效率的数据后发现实验组更优，统计显示差异明显较大（P

简介：摘要：目的 针对普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果进行研究分析。 方法 将医院在2018年6月~2021年6月期间，医院收治的120例干眼症患者作为本次的研究对象，将其分为对照组和实验组，对照组患者对其实施玻璃酸钠治疗，实验组患者对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，针对两组患者的临床治疗效果、泪膜破裂时间、干眼症状评分、泪液分泌量等指标进行对比分析。 结果 在本次研究中，实验组患者的治疗有效率为96.67%，对照组的为83.33%，经统计学比较有显著差异（P＜0.05）；实验组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌量均大于对照组（P＜0.05），治疗后实验组患者的干眼症状评分小于对照组（P＜0.05）。 结论 在干眼症的治疗中，对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，可以改善患者的临床症状，治疗效果更为显著，有较高的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】 目的 本文主要研究玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的效果。方法 本次研究时间取在2020年1月-2021年1月，筛选符合此次研究标准并在我院接受白内障手术后出现干眼症的患者为研究对象，征求其意愿后，均分两组展开治疗。研究针对玻璃酸钠联合复明胶囊治疗（研究组）及玻璃酸钠治疗（参照组）展开，同时观察区别治疗后的治疗效果及干眼症评分，并引用统计学将其数据分析对比，同时判定护理措施的有效性。结果 研究组治愈率较高占比（60.00%），其治疗总有效率为（100.00%）；参照组治愈率较低占比（38.00%），其治疗总有效率为（72.00%）；治疗后8周及16周患者干眼症评分均以研究组分值低，与参照组对比，分值差异明显；两组数据之间存在明显差异（P＜0.05）。结论 玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的效果确切，临床具有较高的治愈率，可明显缓解患者干眼症情况，具有较高可行性，治疗临床推广借鉴。

简介：【摘要】目的：分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年12月收治的脑卒中继发癫痫患者共74例，随机分组，对照组的患者给予丙戊酸钠，研究组则给予丙戊酸联合拉莫三嗪。比较两组总有效率、不良作用、治疗前后的癫痫发作时间以及生存质量。结果：研究组总有效率均优于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。在治疗之前，两组患者癫痫发作时间以及生存质量之间比较没有显著差异，P＞0.05。治疗后研究组的癫痫发作时间低于对照组，生存质量高于对照组，P＜0.05。结论：丙戊酸联合拉莫三嗪用于临床治疗脑卒中继发癫痫的疗效及安全性高，可控制癫痫发作，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨玻璃酸钠关节腔注射治疗方法运用于膝关节骨性关节炎的临床意义和价值。方法:选取我所二〇一九年十月至二〇二一年二月接诊的膝关节骨性关节炎病患共六十二人，病患均签署实验同意书，配合实验进行。将六十二名膝骨性关节炎患者随机进行数字编号，编号个位数为单数的病患分为常规组，编号个位数为复数的为观察组，每组患者各三十一人。常规组患者进行手术清创治疗，观察组采用玻璃酸钠关节腔注射治疗手段，做好治疗中的护理。本次实验选取病患的疼痛程度、治疗效果以及膝关节HSS评分作为观察指标。结果:观察组病患疼痛程度较轻,疗效显著，膝关节功能恢复较好，HSS评分高于常规组。结论:玻璃酸钠关节腔注射治疗效果明显，疼痛程度减轻，同时病患的膝关节功能恢复较好。将玻璃酸钠关节腔注射治疗方法运用到膝关节骨性关节炎的治疗中有较大的临床价值，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：研究亚胺培南西司他丁钠对丙戊酸钠浓度的影响效果。方法：本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的住院患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由50例患者组成，观察组使用亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗，对照组患者单纯使用丙戊酸钠治疗，比较两组患者的丙戊酸钠血药浓度在不同范围的例数、平均血药浓度；丙戊酸钠血药浓度、剂量调整浓度。结果：观察组患者的血药浓度＜50μg/ml概率高于对照组患者，血药浓度在50-100μg/ml、＞100μg/ml的概率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者中，血药浓度＜50μg/ml、50-100μg/ml、＞100μg/ml中平均血药浓度低于对照组患者；观察组患者的丙戊酸钠血药浓度低于对照组患者，观察组患者的剂量调整浓度低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗住院患者，能够使患者的丙戊酸钠血压浓度以及剂量调整浓度降低，且降低效果和亚胺培南西司他丁钠的应用剂量无关。

简介：摘要：随着环保要求的提升，生物催化代替化学催化法生产原料药的应用越来越广，生物催化法涉及的最大问题是总蛋白质含量残留的检测。通过配制一定浓度范围内的BSA（牛血清白蛋白）标准溶液，测试其吸光度，绘制以浓度-吸光度标准曲线。将待测样品经预处理后，稀释成一定浓度的溶液，也进行吸光度的测试，换算出以BSA标准牛血清蛋白计算的待测样品中的蛋白质总含量。磷酸西格列汀蛋白质总含量残留检测方法的定量限、线性、回收率良好。

简介：【摘要】目的：分析氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效。方法：选择我院2019年1月-2020年1月膝骨性关节炎患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予玻璃酸钠，观察组在该基础上增加氨基葡萄糖治疗。比较两组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间、治疗前后患者膝关节功能Lysholm评分和炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平、总有效率。结果：观察组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间短于对照组，治疗后患者膝关节功能Lysholm评分高于对照组，炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对于膝骨性关节炎的治疗效果确切，可有效减轻患者的临床症状，并控制炎症，改善患者的膝关节功能状况，缩短治疗的时间，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿癫痫临床治疗中联用丙戊酸钠与托吡酯的临床疗效及不良率影响。方法：遴选时段2020年4月—2021年4月内小儿癫痫患儿80例，参考“系统抽样法”，分为2组—对照组和观察组（均n=40例），对照组接受丙戊酸钠治疗，观察组合用丙戊酸钠+托吡酯。评价指标：临床总疗效、血钙水平、不良反应率。结果：观察组用药总疗效95.00%较对照组80.00%明显高（P＜0.05），而两组不良反应发生率比较（P＞0.05）；两组治疗后较同组治疗前血钙水平明显降低（P＜0.05），组间比较血钙水平无差异（P＞0.05）。结论：丙戊酸钠与托吡酯合用可明显提高小儿癫痫的临床疗效，对患儿病情及症状有效控制及改善，同时治疗安全性较高，实现理想的预后价值。

简介：[摘要] 目的 对确诊的消化性溃疡患者分别进行单纯口服奥美拉唑以及联合磷酸铝凝胶治疗，对两种用药方案的治疗效果以及并发症发生情况进行评价和比较，探讨联合用药的临床应用价值。方法 将50例确诊为消化性溃疡的患者按照单双数抽签分组法分为2组（n=25）。对照组患者给予奥美拉唑进行治疗，观察组患者则额外联合磷酸铝凝胶进行治疗，对两组患者的治疗效果进行评价，并对两组患者的血清指标水平和治疗期间的不良反应发生率进行观察和比较。结果 治疗有效率比较，观察组为96%，对照组为60%（P0.05），治疗后前者IL-6和GAS水平明显低于后者（P

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：摘要：目的：探讨卡马西平（CBZ）和托吡酯（TPM）与丙戊酸钠（VPA—2）治疗脑炎继发癫痫的效果。方法：本研究课题主要围绕我院2019—2021年内收治的部分脑炎继发癫痫患者开展临床研究，依照纳排标准筛选其中的63名患者作为本研究的观察对象，采用数字奇偶法将上述患者分为甲、乙、丙三个小组，分别采用CBZ、TPM和VPA—2进行治疗，并对治疗后三组患者的临床疗效和不适症情况进行分析。结果：通过对三组患者治疗后的研究数据对比可以发现三组患者在服用药物后病情均有一定的改善，但是相比之下乙组患者在使用TPM治疗后出现的不适症更少，安全性相对较高（P＜0.05）。结论：研究发现在针对脑炎继发癫痫患者的治疗中，无论是采用CBZ、TPM还是VPA—2都能对病情的改善起到一定的效果，但是研究结果显示TPM的安全性较高，能够降低患者治疗过程中的不适感。

简介：【摘要】 目的 本文主要目的是分析急性心肌梗死患者应用替罗非班注射剂治疗后的效果。方法 以2020年1月-2021年4月为时间节点，选取期间来我院接受治疗的急性心肌梗死患者150例参与研究，以治疗方式的不同对患者进行分组，接受常规治疗的75例患者纳入参照组，另外接受替罗非班注射剂治疗的75例患者纳入研究组，同时对比分析两组临床治疗疗效。结果 研究组治疗总有效率显高

简介：

简介：摘要：目的：实验将针对急性心肌梗死患者使用经皮冠状动脉介入（PCI）治疗，并结合使用替罗非班，分析临床应用疗效。方法：实验选取