简介：【 摘要 】 目的 ：评价 精神病患者监护管理中 社区家庭医生签约服务的整体价值，从而提高精神病患者的安全性与管理效果。 方法： 选择社区 2017 年 6 月 -2018 年 6 月期间的精神病患者，取 80 例。采取 1:1 比例法，进行精神病患者分组。对照组 40 例精神病患者采取常规抗精神药物对症治疗，试验组 40 例精神病患者加行社区家庭医生签约服务。对比 2 组精神病患者 1 年内肇事率以及精神病症状、生活能力变化情况。 结果： 试验组精神病患者 1 年内肇事率明显低于对照组，精神病症状、生活能力改善情况明显优于对照组， P<0.05 。 结论： 社区家庭医生签约服务在 精神病患者监护管理中的应用成功提高了患者的安全性、促进了患者症状与生活能力改善。

简介：药品的质量问题是事关人民健康的民生问题，制药企业作为药品生产的企业，直接决定生产药品的质量，因此在生产质量管理上，管理工作者需要采取严格的规范条例，保证药品质量。但是近年来我国制药企业的生产质量管理方面存在一些问题，本文对此进行了思考，结合目前制药企业安全生产现状提出见解，希望能促进制药企业管理质量提高，维护人民身体健康。

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简介：背景2017年6月原国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员，我国医药企业面临更高的行业要求；随着越来越多的制药企业进军欧美医药市场，我国制药企业也将面临着更高的技术要求。目的为我国制药企业提升研发效能提供理论研究。方法本文通过文献研究法，从制药企业的研发战略、研发模式、研发组织架构宏观层面提出改善建议。结论制药企业可以在宏观层面制定完善的研发战略、制定和优化产品线布局、优化组织架构来提升制药企业的研发效能。

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简介：【摘 要】零售药店必须要精选首营企业，保障药品安全，严谨有假药与劣质药在药店中流通。药品经营质量管控规范等管理药店时可使用的文件也强调了管理首营企业与首营药品品种的重要性。然而仍旧有零售药店存在错误的销售经营理念，没有切实关注其首营企业，相关管理工作更未落实。现根据药品质量保障工作要求，探讨首营药品品种与相关企业的管控工作。

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简介：本篇文章通过对当前制药企业存在质检问题的原因进行分析，并在此基础上对如何提高制药企业检验质量提出相应的对策，希望能够给予制药企业一定的思考和启发，从而不断地完善质量检验环节。

简介：现代社会的不断发展对我国制药企业提出了更高的要求，在此过程中，相关工作人员必须高度重视产品生产质量，并对其进行更为有效的管理，使其更好的满足现代社会发展需求。本文首先分析在制药企业生产过程中存在的具体问题，然后以此为基础，进一步探究应对策略，希望能够为相关工作人员具体作业提供更为丰富的理论依据。

简介：【摘 要】相关部门在进行药品零售企业管理的过程中，要不断对其相关的药品管理法进行完善，不断加大对药品零售工作的重视度，加大对企业 GSP认证工作的重视度，对现有的药品管理法进行完善，提高消费者用药的安全性，药品经营管理过程中出现质量问题的概率才能得到降低。本文就药品零售企业 GPS认证法律规制调整进行研究，希望能够在一定程度上提高药品零售企业自身的经营质量。

简介：【摘 要】为了保证我国的药品经营行业的规范化，我国推行了 GSP认证措施和 GSP证书的发放。在这个政策的实施应用效果来看，可以看出 GSP对于我国药店售卖环节提供了很大的安全质量保证，为人们的生命健康安全提供很大的保障。但是在 GSP认证的推行取得了一定成果时，许多零售药店企业在得到 GSP认证后没有按照国家的要求进行药品的售卖工作，受到了相应的惩罚， GSP认证的证书被没收。为此，我们对这个现象的产生原因进行合理的探讨。

简介：【摘 要】药品零售企业质量管理体系的不断完善，一方面能够有效约束现阶段药品零售市场，使劣药与假药不再具备销售渠道，既避免了消费者生命健康权益受到侵害，也避免了药店社会影响力受损；另一方面，凭借管理制度的不断补充，更便于药店把控药品存储平台，避免药品变质等问题对药店经济成本造成损害。本文基于药品质量问题展开分析，期望以优化对策为零售药店药品管理工作提供良好参照。

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简介：【摘 要】药店是人们日常进行药品购买的重要场所，为满足人们的用药需求，并保障人们的用药安全。药店在日常的经营管理中，应提高对质量管理机构的重视，对其中的部分问题提高重视。从而保障质量管理结构的使用功能充分发挥，切实提高药店管理工作的质量和效率。

简介：本研究目的是为了对全省药品生产企业质量控制的整体水平进行考评,及时发现药品检验检测工作中有关仪器可靠性、操作规范性、记录完整性、数据准确性等方面可能存在的问题和缺陷,促进生产企业加强质量管理,提高检测水平,并为监管部门日常监督检查提供参考依据~([1-3])。1材料和方法1.1参加的实验室:全省药品生产企业及药品检验机构共有73家单位报名参加,64家为药品生产企业,9家为药品检验机构。1.2检测样品的处理:待测样品为硝苯地平原料,在药品GMP生产车间混合均匀后进行了分装。

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