简介：【摘要】目的：探讨超声对胎儿眼畸形的诊断价值。方法：对1800例孕16～40周的单胎孕妇进行超声检查并随访。结果：超声检查发现胎儿眼畸形18例，其中先天性白内障1例（单侧，无其他畸形），小眼2例（单心室单侧肾缺如1例，脊柱裂伴持续动脉干1例），无眼畸形1例（Dandy-Walker畸形），眼距狭窄11例（均合并前脑全脑），3例眼距过宽（颈部囊性淋巴管瘤伴腹腔积液2例，唇腭裂、颈部皮肤增厚、21三体综合征1例）。所有患者均在发现眼部畸形后选择引产，经产前超声诊断证实。结论：超声能直接显示胎儿眼结构，对眼畸形的诊断有重要意义。

简介：　　产前诊断(即宫内诊断)是细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和临床医学实践紧密结合的一门学科.我国每年新增近100万出生缺陷儿(出生缺陷是指胚胎发育和围生期出现的结构和代谢异常,包括体表和内脏的先天畸形、先天发育残疾、先天发育损伤以及遗传性代谢疾病等),而对绝大多数出生缺陷,目前尚无有效的治疗方法.通过产前筛查一产前诊断技术以减少缺陷儿的出生,是有效降低出生缺陷的预防措施.　　……

简介：摘要：目的 文章主要针对 超声心动图诊断胎儿心脏畸形的检查方法和应用价值 进行分析研究 ，总结胎儿先天性心脏病筛查的临床诊断经验。方法选取本院 2013 年 1 月至 2019 年 10 月诊断胎儿心脏畸形 71 例，回顾分析超声检查相关资料，超声采用以四腔心、左室流出道及右室流出道长轴为基本切面，加三血管、三血管气管、五腔心、大动脉短轴、主动脉弓及动脉导管弓及上下腔静脉长轴切面，复杂心脏畸形采取顺序 节段 分析法，结合 M 型超声、彩色多普勒及频谱多普勒超声观察。结果产前超声检查 11538 例，检出 71 例胎儿心脏畸形，检出率 0 ． 62% ，其中简单型胎儿心内畸形 38 例，占 53 ． 52% ; 复杂型胎儿心内畸形 33 例，占 46 ． 48% ，共检出 12 种心脏畸形。结论选择恰当的筛查时机，应用合理的切面、采用心脏结构顺序 节段 分析法，结合彩色多普勒技术的使用，超声心动图可为临床诊断胎儿心脏畸形提供较可靠的技术保障。

简介：【摘要】目的：对胎盘早剥患者进行产前超声的诊断，并做好价值的研究。方法：通过选取参与本次研究的患者共计60例，患者年龄在22--35岁之间，年龄均值为27.90±1.22岁。通过选取参与本次研究的胎盘早剥患者，探头频率应保证在3.5MHz，同时依照产科超声检查进行对应检测，随后进行胎盘位置的确定。结果：通过对胎盘早剥患者进行临床诊断，其中在产前超声诊断中，60例患者中准确人数、准确率为54例、90％。本次收治患者中漏诊、误诊人数分别为4例、2例，所占比例分别为6.67％、3.33％。患者中胎盘下缘或胎盘后方出现异常回声，经研究表明，存在一定的混合回声、边界不清，同时未见边缘血块剥离。通过对患者进行胎盘早剥位置等相关情况的判定，经病理诊断中前壁、侧壁、后壁的例数分别为40例、12例、8例，超声诊断中前壁、侧壁、后壁例数分别为37例、11例、6例，整体准确率分别为92.50％、91.67％、75.0％。结论：在胎盘早剥的诊断中，通过使用超声诊断，整体效果及价值较好。

简介：目的通过孕中期常规检查,尽早发现胎儿单脐动脉,对B超诊断单脐动脉综合征胎儿进一步行产前诊断,观察畸形情况,预测其预后。方法超声提示单脐动脉胎儿行磁共振（MRI）、染色体检查,引产胎儿进行尸体解剖,活胎远期随访。结果本院2006年6月至2007年11月产前超声检查7938例,发现单脐动脉的胎儿72例,发生率0.9%;单脐动脉综合征合并其他畸形的发生率达66.7%;其中合并1种畸形占22.5%,合并2种畸形占30%,≥3种畸形占47.5%。种类包括染色体异常,心脏、颅脑、肾脏、输尿管、膈肌、腹壁、四肢、肛门、脊柱畸形以及表型的其他异常。经超声提示单脐动脉后行MRI共有31例,23例与超声结果相符,8例与超声结果有差异。脐血染色体检查诊断出胎儿染色体异常4例。结论超声检查易及早诊断单脐动脉综合征,该综合征具有胎儿高风险的畸形率,需MRI进一步产前诊断。对产前诊断提示单脐动脉综合征合并1种及其以上畸形者建议胎儿染色体检查,经超声、MRI未发现其他异常合并者可出生后婴儿行染色体检查。但通过超声、MRI、脐血染色体检查诊断未发现胎儿合并有其他异常者胎儿其出生后仍有异常可能。

简介：

简介：【摘要】目的 研究护理心理评估对产前诊断孕妇的临床价值。方法 从我院随机挑选2020年4月-2021年12月收治的60例产前诊断孕妇，并分为常规组（n=30）和研究组（n=30），常规组采用常规护理，研究组在常规组基础上采用护理心理评估。对两组产前诊断孕妇抑郁情况进行观察。结果 研究组孕妇抑郁率为10.00%，常规组孕妇抑郁率为33.33%，研究组孕妇抑郁程度要明显低于常规组（p＜0.05）。结论 在产前诊断孕妇中给予产妇护理心理评估干预，可以有效减少孕妇抑郁发生，具有较高临床推广和应用价值。

简介：目的探讨凶险型前置胎盘合并胎盘植入的产前超声诊断价值。方法选取2016年2月~2017年12月期间我院收治的凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者40例，对所有患者均进行产前超声检查诊断。结果35例表现为凶险型前置胎盘合并胎盘植入，诊断准确率为87.50%，5例表现为单纯凶险型前置胎盘，漏诊率为12.50%；结论如产妇年龄过大，且有多次宫操作史，发生凶险型前置胎盘合并胎盘植入机率更大，产前应进行超声检查进行诊断，以保证母婴健康。关键词凶险型前置胎盘；胎盘植入；超声诊断；产前检查凶险型前置胎盘主要指产妇曾有过剖宫史，出现再次妊娠后胎盘吸附于原剖宫产切口瘢痕部位，出现胎盘无植入或植入情况1，一旦处理不当，将直接威胁母婴健康及生命安全。本研究旨在探讨凶险型前置胎盘合并胎盘植入的产前超声诊断价值，特收集我院收治的40例凶险型前置胎盘合并胎盘植入为研究对象，现报告如下1一般资料及方法1.1一般资料选取2016年2月~2017年12月期间我院收治的40例凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者，所有患者均于我院确诊为凶险型前置胎盘合并胎盘植入，排除心脏病、肝肾疾病、语言障碍、精神障碍患者，40例患者及其家属均对本研究知情同意，并签署知情同意书。年龄24~37岁，平均年龄（30.5±3.8）岁，孕周13~22周，平均孕周（17.5±1.3）周。1.2方法所有患者均采取Phihips、GEVoluson730诊断仪对其进行超声诊断检查，将探头频率设置为3.5~5.0MHz，对患者腹部胎儿、周围附属结构进行扫描检查，观察胎盘位置、异常情况、后间隙、血流情况及子宫肌层界限。1.3诊断标准凶险型前置胎盘诊断标准产妇曾有过剖宫史，再次妊娠后经超声检查，产妇胎盘出现异常，吸附于原剖宫产切口瘢痕部位。胎盘植入诊断标准患者产出胎盘取出难度大，取出后难以控制子宫出血情况，有较好的子宫收缩能力，采取病理检查，有可见绒毛物质存在于患者子宫平滑肌内。1.4统计学方法采用SPSS20.0软件对本次研究数据做统计学分析，以均数±标准差（x(_)±s）表示计量资料；以百分比表示计数资料，P＜0.05时提示差异有统计学意义。2结果2.1产妇超声检出率分析40例凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者中，35例表现为凶险型前置胎盘合并胎盘植入，诊断准确率为87.50%，5例表现为单纯凶险型前置胎盘，漏诊率为12.50%，其中23例宫腔操作在2次以上57.50%。2.2凶险型前置胎盘合并胎盘植入影响学特征采取超声检查对所有患者进行诊断，其影像学特征表现如下27例表现为胎盘后间隙部分消失或全部消失，比例为67.50%；33例表现为胎盘子宫切口基层消失或菲薄，比例为82.50%；25例表现为胎盘内血窦，比例为62.50%；21例表现为胎盘后间隙血流信号，比例为52.50%；5例表现为胎盘组织浸润膀胱壁，占比例为12.50%。3讨论随着二胎政策开放，妊娠分娩率随之上涨，越来越多的选择剖宫产进行生产，导致凶险型前置胎盘合并胎盘植入发病机率上升，产妇分娩过程中胎盘难以自然剥离，且易出现难以控制的子宫大出血情况2，严重威胁母婴健康及生命安全。因此，产前对孕妇才有有效诊断措施及时进行治疗，对保障母婴平安具有重要意义。目前，超声检查在凶险型前置胎盘合并胎盘植入诊断效果较好，其超声特征主要表现如下3~4①患者胎盘内存在血窦，超声诊断显示拍患者胎盘底部存在许多静脉血池，其血流信号表现不明显。②胎盘子宫切口基层消失或菲薄。该特征在超声检查中表现最为灵敏，且能对患者胎盘黏连是否存在异常进行准确体现。③胎盘后间隙部分消失或全部消失。④胎盘后间隙中存在旋涡型血流信号。⑤患者子宫肌层中出现胎盘组织穿透情况，膀胱壁遭到浸润，子宫肌层、膀胱壁均存在微弱回声。本研究对我院收治的40例凶险型前置胎盘合并胎盘植入患者采取超声检查，结果表明，凶险型前置胎盘合并胎盘植入检出35例，诊断准确率为87.50%。由此证明，超声诊断检查在凶险型前置胎盘合并胎盘植入诊断中，准确率较高。综上所述，超声检查凶险型前置胎盘合并胎盘植入操作简便，不会对母婴健康造成影响，且其诊断准确率较高，可为临床医生治疗提供更多参考依据。参考文献1王晶,杨太珠.凶险型前置胎盘合并胎盘植入的产前超声诊断及临床意义J.中华妇幼临床医学杂志（电子版）,2016,10(3)50-53.2李琴,邓学东,王中阳等.经腹联合经会阴超声诊断凶险型前置胎盘合并胎盘植入的价值J.实用临床医药杂志,2016,20(11)83-86.3汪玉丽,钟利捷,周穗华等.凶险型前置胎盘并胎盘植入的超声诊断声像图特征J.医学影像学杂志,2017,27(8)1533-1536.4曾秀梅,张建飞,陈秋妍等.凶险型前置胎盘合并胎盘植入的产前超声诊断及临床意义研究分析J.中国实用医药,2015,10(35)92-93.

简介：目的：探讨产前系统超声在胎儿肺囊腺瘤中的诊断价值及超声声像图特点,提高对该病诊断率。方法：应用彩色多普勒超声诊断仪对9例肺脏异常回声胎儿进行产前系统超声检查,尤其对胎儿肺脏异常回声进行多切面多角度检查,检查后跟踪随访,并将随访结果与检查结果比较。结果：（1）超声检查结果：9例均诊断为胎儿先天性肺囊腺瘤,其中Ⅱ型8例,Ⅲ型1例;（2）随访结果：1例Ⅱ型胎儿要求随访,胎儿肺脏囊实性包块逐渐吸收至消失,另8例要求引产,引产后尸检证实为肺囊腺瘤;（3）超声诊断符合率100%。结论：胎儿肺囊腺瘤有特征性超声声像图表现,产前系统超声对胎儿肺囊腺瘤的检出率及准确率高,且产前系统超声具有安全、无创、价优、可重复检查等优点可作为胎儿肺囊瘤的首选检查。

简介：摘要：目的：探究凶险型前置胎盘合并胎盘植入孕妇妊娠早期对其进行超声影像检查时的影像学特点，分析临床可用价值。方法：将 2017年 6月至 2019年 12月作为研究时段，在该时段录入我院中接受检查的凶险型前置胎盘合并胎盘植入孕妇 32例作为研究对象，记名为实验组 ,同时录入同期内收入的单纯胎盘植入状况孕妇作为对照组。录入例数为 32。对所有孕妇的超声征象类型诊断灵敏度进行探究，分析超声影像学特点以及诊断灵敏度。结果：在实验结果中，实验组产妇的胎盘植入临床诊断准确率相较于对照组明显更高，而对照组中仅有 1例患者出现误诊现象，误诊率为 3.13%。结论：在对凶险型前置胎盘合并胎盘植入孕妇妊娠早期进行诊断时，应用超声进行诊断，可通过判断图像的方式明确，患者的超声影像，对于产妇的安全分娩以及妊娠来说有积极意义，值得推广。

简介：摘要：目的：超声产前筛查在泌尿系统畸形诊断中对诊断符合率的干预分析探讨。方法：回顾性分析我院2021年9月--2022年8月接收的120例孕妇，均接受超声产前筛查，观察统计泌尿系统畸形的诊断情况。结果：120例孕妇中，病理学诊断检出泌尿系统异常病例61例，超声产前筛查检出病例60例，其中多囊肾10例，肾积水42例，膀胱异常8例，诊断符合率为98.36%，超声产前筛查诊断检出率与病理学诊断对比无显著差异（P＞0.05）。结论：超声产前筛查应用在泌尿系统畸形诊断中准确率较高，临床可帮助患者早日确诊，作用极大，可推广。

简介：[摘要 ]目的 探讨产前超声诊断胎儿先天性膈疝合并畸形的临床价值。方法 回顾性分析我院 2018年 1月 ~2020年 6月 11例利用产前超声诊断为先天性膈疝合并畸形的胎儿超声图像特征，并以妊娠结局以及尸检结果作为对照，评价产前超声诊断的临床价值。结果 11例利用产前超声诊断为先天性膈疝合并畸形的胎儿，与妊娠结局以及尸检结果的完全符合，诊断符合率达到 100.00%（ 11/11）。产前超声典型表现：胸腹腔矢状和冠状切面正常膈肌弧形低回声带中断或消失。本研究中部分胎儿胸部可见胆囊影、左侧膈下未见胃泡影、心脏位于右侧胸腔、羊水过多等；部分胎儿存在肝脏结构异常、 NT 增厚以及肝脏疝入胸腔内等表现；部分胎儿还可伴有中枢神经系统异常或心脏畸形。结论 产前超声对胎儿先天性膈疝合并畸形具有较高的诊断价值。

简介：【摘要】目的：观察分析胎儿法洛四联症诊断过程中心脏超声的应用价值。方法：选取2015年1月——2020年1月，四川锦欣西囡儿童医院接诊的16例疑似胎儿法洛四联症的孕妇作为研究对象，产前以及产后均行心脏超声诊断，观察对比产前及产后结果。结果：产前心脏超声检查发现16例胎儿法洛四联症，其中4例终止妊娠，12例继续妊娠。产后心脏超声检查发现7例与产前心脏超声结果相符，另4例肺动脉狭窄伴右室双出口、1例肺动脉瓣狭窄伴对位不良型室缺。胎儿法洛四联症左室射血直接进入主动脉，且主动脉骑跨率不足50%，双动脉结构并非呈下圆锥特点。右室双出口的主动脉平行于肺动脉，主动脉骑跨率超过50%，双动脉结构表现为下圆锥特点，左室射血通过室间隔缺损到达右室，最后进入主动脉。结论：胎儿法洛四联症诊断过程中，心脏超声具有较高的临床应用价值，能够为终止妊娠、产后诊疗提供有效的参考。

简介：【摘要】目的：探究产前检查在妊娠晚期胎盘早剥中的临床诊断价值。方法：将2020年7月至2021年7月入选的94例孕妇作为此次研究对象，所有孕妇均接受产前检查，比较产前检查和产后随访胎盘早剥情况。结果：94例孕妇中胎盘早剥检查发生42例，确诊率为44.68%，产后随访结果证实44例，确诊率为46.81%。产前检查和产后随访确诊率比较无统计学意义（P＞0.05）。产前检查94例孕妇中有3例出现胎心改变，4例出现腹痛，5例出现血性羊水，6例出现阴道流血；而在后期随访中3例出现胎心改变，4例出现腹痛，4例出现血性羊水，7例出现阴道流血。两组数据比较无统计学意义（P＞0.05）。结论:综上所述，通过加强对孕妇进行产前检测，可以有效诊断和发现胎盘早剥情况，从而改善孕妇妊娠结局，降低胎盘早剥对孕妇的负面影响。

简介：摘要：在查阅相关文献资料可知，胎儿性染色体异常中非整倍体占比最高，高达75%，其中最为常见的便是21-三体综合征。在对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查时，主要利用核型分析方式，其也是当前的金标准。但在获取绒毛膜、羊水等标本时，均属于有创性措施，对孕妇及胎儿造成伤害，且结果回报时间较长，超过14d。近些年，我国医学技术的发展，使得产前无创基因检测成为可能，对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查具有重要意义。基于此，本文综合国内外已有研究成果，对产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查进行综述，以供参考。

简介：目的探讨无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值。方法选取89例唐氏综合征高风险单胎孕妇，采取孕妇的血浆行无创DNA检测，并采集孕妇的羊水行染色体核型分析，以染色体核型分析结果作为“金标准”评价无创DNA检测的结果。结果经无创DNA产前筛查，78例孕妇为唐氏综合征低风险，ll例孕妇判定为唐氏综合征高风险；在经无创DNA产前检测判定为唐氏综合征高风险的ll例样本中，经羊水染色体核型分析，有10例确诊为唐氏综合征，l例分析为正常。结论新型无创DNA产前检测技术具有无创性及高通量优势，对唐氏综合征的特异度及灵敏度均较高。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探究孕中期进行血清学筛查对产前诊断以及妊娠结局预测的临床应用价值。方法：选取2016年12月~2020年12月本院进行孕中期血清学筛查的17000例孕妇为研究对象，本次研究可选择AFP（甲种胎儿球蛋白）、Free-β-HCG（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）、μE3（血清学游离雌三醇）双标试剂盒联合检测。对患者的妊娠结局进行随访。结果：所有孕妇中，其存在妊娠高风险患者占831例，其产妇年龄超过35岁的患者占139例，剩余692例的产妇年龄低于35岁，阳性风险检查率为4.5%，其新生儿缺陷类型中，21-三体综合症检出率占660例，18-三体综合症的检出率占77例，开放性神经管缺陷检出率占94例，高风险患者中年龄大于35岁产妇占84例，其染色体异常阳性检出人数为11例，异常检出率13.1%，产妇年龄低于35岁占414例，其染色体异常阳性检出人数为14例，异常检出率3.38%，，不同年龄其染色体的异常检出率差异显著（P

简介：