简介：美国临床和实验室标准化委员会（ClinicalLaboratoryandStardardsInstitute，CLSI，原名NCCLS）于2003年出版了关于产孢丝状真菌的液体培养基稀释法（微量法与多量法）抗真菌药物敏感性试验方案M38一A…，规范了不包含皮肤癣菌在内的丝状真菌的药敏试验条件，如接种量、孵育周期、孵育温度、培养基配方和MIC判定标准等。
简介：目的评价凉血活血复方治疗进展期银屑病的疗效与安全性。方法随机、双盲、安慰剂对照的实验设计，治疗进展期银屑病62例，凉血活血复方治疗组35例，安慰剂对照组27例，疗程8周，比较其疗效和不良反应。结果凉血活血复方治疗组的有效率57．6％，明显高于安慰剂对照组的24．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。凉血活血复方治疗组的不良反应率17．14％，未见毒副作用。结论凉血活血复方治疗进展期银屑病疗效确切，不良反应少，安全性好。
2008年版美国临床实验室标准化委员会产孢丝状真菌药敏试验方案简读
凉血活血复方治疗进展期银屑病疗效及安全性评价
