简介：作者报道1例I期色素减少性蕈样肉芽肿，患者为一13岁男孩，尽管临床上病情得到完全缓解，但T细胞受体γ多聚酶联反应发现仍有微小残留病变。通过对缓解后皮损的T细胞受体γ多聚酶联反应产物的进一步克隆和测序，发现原发性T细胞克隆仍存在，但数量有所下降。随访3年半，无任何新出皮损。蕈样肉芽肿残留的恶性T细胞克隆的临床意义还有待阐明。
简介：多灶性淋巴管内皮肉瘤伴血小板减少症是一种非常罕见的疾病。本病表现为弥漫的先天性皮肤和胃肠道血管病变，可以导致严重的胃肠道出血和血小板减少。血管损害的组织病理和免疫组化研究证实为淋巴管内皮细胞起源。治疗效果常不满意。本文报道1例该病的罕见病例，患者为一4周大的婴儿。
简介：
色素减少性蕈样肉芽肿的微小残留病变
多灶性淋巴管内皮肉瘤伴血小板减少症
“色素减少性蕈样肉芽肿病”不总是蕈样肉芽肿病
氨苯砜在寻常型天疱疮的维持治疗阶段用作减少糖皮质激素用量的药物
皮肤Fibulin-5沉积量随年龄及紫外线B暴露增加而减少,在日光性弹力组织变性中增加
[Nle~4-D-Phe~7]-α-促黑素激素显著增加白人志愿者毛发、皮肤色素的生成及紫外线损伤的减少
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