简介：前列腺癌症(PCa)是在有超过890 的世界上的最普通的恶意之一；000个盒子和超过258 ；各世界范围的000死亡年。将近从PCa的死亡由于变形疾病的所有，典型地通过演变到的肿瘤荷尔蒙倔强或阉割抵抗。尽管有集中的流行病学的学习，有很少已知的环境风险因素，并且年龄和家庭历史是主要决定因素。然而，在世界范围的PCa发生有极端异质，建议主要决定因素没被描述。染色体宽的协会研究被执行了，重要，却低风险的loci的一个可观的数字被识别了。另外，几个组由genomic拷贝数字的决心分析了PCa，熔化基因产生并且候选人基因，以及定序的exome和整个染色体重新定序指向。这些起始的研究检验了主要、变形的肿瘤以及鼠科的异种皮移植并且在雄激素反应和房间周期小径的TP53和其它潜力司机基因，和骚乱识别了体的改变。继续风险因素以及基因变化的描述，这被希望，在肿瘤的错误规定将帮助理解，诊断并且更好对待PCa。

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简介：在中国的前列腺癌症(PCa)研究在最近的年里的一个飞速上升的趋势上。在中国的第一染色体宽的协会研究(GWAS)鉴别二新PCa风险联系了单个核苷酸多型性(SNP)。下一代定序正在开始被过去常，产出新奇调查结果：基因熔化，长非编码的RNA和另外的变化。当各种各样的诊断biomarkers广泛地被调查了时，PCa前进的机制被说明了。个性化的治疗基于基因因素，nano药和繁体中文药是为PCa的试验性的治疗学的研究的焦点。这评论打算在中国在PCa研究在最近的进步之上打开灯并且以后指出可能的突破。

简介：尽管测试的前列腺特定的抗原(PSA)无疑增加了的浆液的平淡的使用前列腺癌症(PCa)察觉，它的主要缺点之一是它特性的缺乏。作为后果，许多人为懒惰的瘤经历不必要的活体检视或治疗。PCa特定的标记为疾病和一个前列腺瘤的攻击性的预言的早察觉被需要。因为PCa是异构的疾病，瘤标记的一块面板为更精确的诊断是基本的。几biomarkers由于他们为在组织的疾病的特性是有希望的。然而，织物是象一个可能的屏蔽工具不合适。因为尿能容易以一种非侵略的方式被获得，它是为测试的biomarker的有希望的底层。这篇文章为在尿的PCa的非侵略的测试考察biomarkers。

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简介：为阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC)的治疗选择在最近的年里进展了并且显著地与这好攻击、致命的疾病为病人改进了眼界。CRPC的生物学的进一步的理解导致了几新指向的治疗并且继续强调雄激素受体(AR)的重要性指导了治疗。治疗风景很快生物学上正在改变并且推进基本原理，基于biomarker的进行中的临床的试用被需要。我们在CRPC考察主要临床的试用的最近的结果。新并且investigational代理人现在包括angiogenesis，微导管，女伴，AR和细胞内部的kinases的禁止者在临床的评估被考察，以及免疫疗法，radiopharmaceuticals和指向骨头的代理人。在为CRPC的预后的最近的改进为进一步的改进带继续的乐观主义。对治疗的临床的考验和抵抗的机制的进一步的理解的有头脑的计划将允许在耐心的照顾的继续的进步。

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简介：前列腺癌症(PCa)是在在西方的发达国家的人之中的最普通的癌症之一，它的发生在世界的许多另外的部分更加增加了，包括中国。PCa的病原学大部分是未知的，但是被认为是multifactorial，在继承遗传起一个重要作用的地方。在这篇文章，我们简短首先从家庭聚集和基因危险性的研究考察结果到PCa。我们然后，从连接的稀罕、高外显率的PCa危险性基因的翻新的胎面钥匙调查结果在PCa家庭学习。我们把这篇文章的重要部分奉献给在PCa情况和控制中从基因协会研究总结普通、低外显率的PCa联系风险的单个核苷酸的多型性(SNP)的发现，特别那些从染色体宽的协会研究(GWAS)。这篇文章的一个强壮的焦点是在这些含有的基因标记的潜在的临床的用途上考察文学。大多数这些出版研究用在为前列腺活体检视决定需要从多重联系风险的SNP和它的用途导出的一个基因分数描述了PCa风险评价。最后，我们评论基因分数的最新建议的概念；观点是为基因倾向把它当作一个标记，类似于家庭历史，而非一个诊断标记到从非癌症病人区别PCa病人。到日期的可得到的证据建议那个基因分数比家庭历史是一个目的和PCa的继承风险的更好的测量。这篇文章的另一个唯一的特征是在中国、日本的人口的PCa的基因协会研究的包括。

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简介：前列腺癌症是全球癌症相关的死亡的一个领先的原因，但是试图改善诊断并且开发新奇治疗被重要耐心的异质惊讶。在最近的年里，到几百个前列腺瘤的下一代的定序的应用程序定义新奇分子的子类型并且描绘了位于疾病开始和前进下面的广泛的genomic错误。在诊所观察的异质是由与复杂性流行的一处分子的风景的underpinned，现在是清楚的，在genomic重新整理和稀罕变化联合放大transcriptomic差异的地方。这评论把我们前列腺癌症‘的当前的理解；omic的包括拷贝数字变化的哨兵角色，oncogenic熔化基因，chromothripsis的潜在的影响，和在定义联系变化的子类型的突破的成长光谱。增加的证据建议损害经常在特定的细胞的功能和发信号的小径上集成的那genomic，还周期性的基因错误显得稀罕。因此，我们继续定义单个瘤染色体，是批评的，特别在他们的表示transcriptome的上下文。仅仅通过到瘤可变性罐头的瘤的改进描述，我们前进到精确治疗和个性化的肿瘤学的年龄。

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