简介：本文采用SD1000型骨矿物测定仪．测定赣酉地区正常人群1594名的桡骨的骨密度值。结果表明，青少年期男女12岁以前骨密度无明显差异(P>0．05)，13-19岁组男性比女性骨密度稍高。成年期不论男女性的骨密度的峰值形成在20~39岁，且男性骨密度较高于女性骨密度(P<0．05)．女性50-59岁年龄段骨密度明显低于40～49岁年龄段(P<0．05)，表明女性50岁开始有明显的骨量丢失。老年期男性骨量丢失速度较慢而女性较快，且男性骨密度明显高于女性(P<0．01）。各期中男女性骨密度成年期最高且时间最长，成年期骨密度明显比青少年期、老年期的骨密度高(P<0．01)。研究结果为本地区的骨代谢性疾病的诊断提供了可靠的诊断条件，特别为骨质疏松症的诊断提供了诊断标准。

简介：目的同时用液相色谱-质谱联用法（LC—MS／MS）和酶联免疫法（ELISA）检测患者体内25（OH）D3水平，分析两者结果的差异。方法随机选取50例住院患者，对同-血清样本分别用LC-MS／MS法和ELISA法测定25（OH）D3水平，同时用LC-MS／MS法测定25（OH）D2的水平。结果LC-MS／MS法测定的维生素D3的均数为14．99±6．51ng／mL，酶联免疫法测定的均数为20．91±9．70ng／mL，两者的相关系数为0．725（P〈0．01），线性相关方程为维生素D3（LC-MS／MS法）=4．829＋0．486×维生素D3（ELISA法）。LC-MS／MS法组25（OH）D3浓度高于20ng／mL的比例17％，酶联免疫法组为52％，LC-MS／MS法组的25（OH）D2和25（OH）D3总浓度高于20ng／mL的为24％。25（OH）D2占25（OH）D总量的8．4％。结论LC—MS／MS法测定的维生素D3的数值明显低于ELISA法，两者正相关性较高，可经方程互换。酶联免疫法低估了体内维生素D的缺乏，检测25（OH）D3的同时需测定25（OH）D2浓度。