简介：摘要随着对药用植物内生真菌研究的深入，从药用植物内生真菌中寻找新的生物活性成分已成为研究热点。内生真菌对药用植物的生长及活性成分的形成都有影响，内生真菌活性成分已成为发现新颖结构化合物及新药物的潜在资源。简要综述了近年来在内生真菌的分离鉴定、发酵、次生代谢产物、与宿主的关系等方面的研究进展。

简介：摘要目的在植物神经功能紊乱症的治疗过程中应用帕罗西汀，探究分析其治疗效果。方法从我院选取接受治疗的植物神经功能紊乱症患者80例作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组各40例，将帕罗西汀应用于观察组中，而在对照组中则采用单纯的内科治疗，对比分析两组患者接受治疗前后的焦虑自评量表、抑郁自评量表、90项症状自评以及植物神经功能紊乱症状评分。结果接受四个星期的治疗后，相较于对照组，观察组患者的焦虑自评量表、抑郁自评量表、90项症状自评以及植物神经功能紊乱症状评分均较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在植物神经功能紊乱症的治疗过程中应用帕罗西汀可有效改善患者的情绪症状，同时，也可改善植物神经功能紊乱症状。

简介：摘要目的参照《GB5009.262—2016食品中溶剂残留量的测定》，对顶空气相色谱法测定植物油中溶剂残留的检测条件，进行探索并反复试验，找出分离度好，灵敏度高，准确满意的仪器条件。方法通过对顶空及气相条件不断的探索及反复试验，寻找出合适的仪器条件。结果在色谱柱TR-5毛细管柱，30m×0.32mm×0.25µm；载气流速1.0mL/min，色谱柱温以50℃保持2min，以10℃/min升温至200℃保持3min，进样量1mL，分流比501，进样口温度200℃，检测器温度250℃，炉箱平衡温度80℃，平衡时间30min的分析条件下，0-200mg/kg范围内线性良好，R=0.9997。结论经过优化后的植物油溶剂残留量测定方法，可实现98.94%以上的回收率，准确度和精密度高且分离效果好，为今后植物油中溶剂残留量的检测提供有价值的信息。

简介：摘要目的观察SOD植物复合粉联合莫沙必利治疗功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）患者的临床疗效及探讨其可能的作用机制。方法选取195例FD患者，随机分为观察组（100例）和对照组（95例）。对照组早中晚常规口服枸橼酸莫沙必利片，观察组在对照组基础上加用SOD植物复合粉早晚常规口服，均以7d为1个疗程，连续治疗3个疗程，观察两组患者的临床疗效及安全性，并比较治疗后随访6个月内的复发率。结果观察组显效率为83.00%，总有效率为98.00%，分别与对照组的52.63%和91.58%比较，差异有显著性统计学意义（P＜0.01或0.05）。与治疗前比，两组临床症状明显改善，且观察组优于对照组同期水平，差异有显著性统计学意义（P＜0.01或0.05）。对两组显效患者随访6个月内的复发率分别为3.61%和16.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过药物促进胃肠道动力和补充外源性SOD是治疗FD患者的主要方法。

简介：摘要目的根据《药用辅料管理办法》的有关要求，对作为药用辅料的甜菊素进行质量研究，为其质量标准的提高提供参考，对进一步规范厂家药用辅料甜菊素的生产、认证、检查提出意见及建议。方法参考《中国药典》（2015版）及《药用辅料管理办法》的相关要求，从结构确证、稳定性实验、性状、鉴别、检查及含量测定等方面进行研究。结果甜菊素的光谱图、色谱图均与对照品一致，长期加速实验结果表明甜菊素质量稳定，甜菊素各项质量指标符合《中国药典》（2015版）药用辅料甜菊素的质量标准要求。结论研究的甜菊素结构明确，质量稳定且符合标准要求，可用《中国药典》（2015版）药用辅料甜菊素标准进行质量控制。

简介：摘要目的研究益气活血通络汤联合常规西药用于脑血栓治疗的效果。方法随机抽取80例脑血栓患者，随机分为参照组和联合组，各40例。参照组采用常规西药治疗，联合组则采用常规西药联合益气活血通络汤治疗。观察治疗效果。结果联合组治疗总有效率高于参照组，联合组神经功能缺损评分与参照组及治疗前相比要低，有统计学意义（P＜0.05）。结论益气活血通络汤联合常规西药用于脑血栓治疗的效果显著，具有较高临床推广价值。

简介：目的观察利用思密达、药用炭粉、温生理盐水保留灌肠法治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法将160例临床诊断腹泻病的2岁以内患儿随机分为两组。治疗组80例,给予用温生理盐水、思密达＋药用炭粉混悬溶液保留灌肠;对照组80例,给予常规口服思密达治疗。两组均在常规治疗的基础上进行。结果通过思密达＋药用炭粉混悬溶液保留灌肠治疗婴幼儿腹泻,总有效率达95%。结论利用温生理盐水、思密达加用活性炭混悬溶液保留灌肠,临床效果显著,值得推广。

简介：摘要目的观察芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果，分析其有效性。方法选取泰兴市妇幼保健院妇产科门诊收治的拟行无痛人流的100例孕妇作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用单纯丙泊酚静脉麻醉，观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察和比较两组孕妇的临床麻醉效果。结果观察组孕妇的麻醉起效时间、清醒时间明显短于对照组；丙泊酚的总用量明显少于对照组，两组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在进行无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，具有麻醉起效快、清醒时间短等优点，麻醉效果满意，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究盐酸羟考酮注射液预先给药用于腹腔镜胆囊切除术的临床麻醉效果。方法本次研究对象选择本院2016年10月至2018年1月进行腹腔镜胆囊切除的58例患者，将患者随机均分成对照组和观察组，各29例，观察组注射舒芬太尼以及罗库溴铵、咪达唑仑、丙泊酚、盐酸羟考酮注射液，对照组患者注射相同剂量氯化钠，其它用药相同。观察两组注射及舒芬太尼和丙泊酚痛之后2分钟以内，呛咳的程度、次数和患者苏醒之后，在4小时、8小时、16小时、24小时静态、动态疼痛数字等级评分（NRS）。结果对照组和观察组比较，观察组注射丙泊酚痛低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组芬太尼引发呛咳程度明显比对照组低，有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸羟考酮注射液预先给药用于腹腔镜胆囊切除术，可以有效的减轻注射丙泊酚的疼痛感，同时减少舒芬太尼药物注射产生的呛咳，缓解术后疼痛感。

简介：摘要目的对兰索拉唑奥曲肽凝血酶三联用药在ICU重症并发上消化道出血病人的疗效进行分析以及探讨。方法抽取我院于2016年3月到2017年12月ICU重症并发上消化道出血的80例患者作为实验的对象，分成试验组与对照组两个组。试验组予以兰索拉唑奥曲肽凝血酶三联用药的方法，对照组则给予兰索拉唑凝血酶的方法。比较两组的结果。结果治疗之后，试验组患者的有效率与对照组相比显著偏高，P＜0.05，差异在统计学上有意义；试验组患者的住院时间以及止血时间与对照组相比显著偏优，P＜0.05。结论在临床中对ICU重症并发上消化道出血的病患进行治疗时予以兰索拉唑奥曲肽凝血酶三联用药的方法，临床取得的效果较好，值得推广。