简介：摘要目的探讨消水扶正膏联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水患者的疗效。方法观察治疗组与对照组对肺癌恶性胸水的治疗效果，不良反应等情况。结果治疗组与对照组近期疗效、治疗前后KPS评分均无显著性差异（P>0.05），两组患者胸痛、乏力、纳食症状改善方面有显著性差异（P<0.05），但咳嗽方面两组患者无显著性差异（P>0.05）。结论消水扶正膏联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水能明显改善胸痛、乏力、纳食症状，提高患者生存质量，但对近期疗效未见明显提高。

简介：摘要目的探究分析依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的效果及不良反应。方法选取本院收治的老年性瘙痒症患者86例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=46），对照组采用依巴斯汀治疗，观察组采用依巴斯汀联合加巴喷丁治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症，患者的治疗效果显著，不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法分析格林巴利综合征误诊32例的原因。结果误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性，误诊病例为多发性神经病、脑梗死、低钾周期性麻痹、重症肌无力、颈椎病、多发性肌炎、癔病等。结论格林巴利综合征缺乏特异性，容易误诊，详细询问病史，做好全面体检，配合脑脊液检查及电生理检查可避免误诊。

简介：摘要目的研究并探讨小剂量他巴唑治疗甲亢的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年3月至2016年7月间在我院进行治疗的112例甲亢患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，治疗组56例，口服小剂量的他巴唑治疗，对照组56例，口服丙基硫氧嘧啶治疗，治疗两个月后比较两组疗效。结果治疗后，治疗组的总有效率为91.07%，高于对照组的75%，具有显著性差异（P<0.05）；治疗后治疗组的FT3、FT4水平均明显少于对照组，TSH水平明显高于对照组，均具有显著性差异（P<0.01）；治疗组的不良反应发生率和复发率均低于对照，均具有显著性差异（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗甲亢的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：格林巴利综合征（GBS）是急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是一种病因尚不明确的麻痹性病变。主要病变是在脊神经根和脊神经，也常累及颅神经。其特点是肢体对称性下运动神经元性瘫痪。神经电生理检查对GBS的诊断、分型及预后均有重要价值。参照中华神经精神科杂志编委会格林巴利综合征诊断标准，现将我院住院治疗的22例患者的神经电生理检测结果如下。

简介：摘要目的探究小剂量他巴唑治疗亚临床甲亢的临床治疗效果。方法选取我院在2015年12月~2017年11月收治的90例亚临床甲亢患者作为研究对象，采用随机数字表的方式将患者分为对照组45例和实验组45例。对照组采用甲亢平卡比马唑片进行治疗，实验组采取小剂量他巴唑进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况进行比较。结果实验组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况均优于对照组，P<0.05。结论在亚临床甲亢患者的治疗当中应用小剂量他巴唑可以有效的提升治疗效果，避免不良药物副作用，因此值得推广。

简介：摘要目的探讨脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用价值。方法选择本院脊柱外科2017年1月～2017年10月接收的患者87例，随机抽取45例标记为观察组，护理安全管理中应用“巴莱多定律”，另42例标记为对照组，护理安全管理常规开展，观察管理效果。结果观察组护理不良事件发生率低于对照组，护理质量评分、患者满意度评分均高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论脊柱外科开展护理安全管理工作时，应用“巴莱多定律”后，可有效的提高管理效果。

简介：摘要目的研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗方法不同分为派罗欣组30例，常规治疗组30例，观察两组临床疗效。结果常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%，经统计学比较P<0.05差异有统计学意义；派罗欣组持续应答率69.29%，常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义。结论通过对两组病例进行观察，应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69%；持续应答率两组比较无显著差异，两组不良反应发生率相近，差异无统计学意义；派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切，与普通干扰素比较安全性相当，并且具有使用方便每周一次，提高了患者依从性。

简介：摘要目的本文就丁苯酞配合美多巴治疗帕金森病的临床效果进行研究与探讨。方法选取我院在2015年1月--2016年12月期间收治的76例帕金森病患者，按照随机数字表法分为两个组别，实验组与参照组各38例。对实验组患者采用丁苯酞配合美多巴治疗，对参照组患者采用美多巴单药治疗，比较两组患者的治疗总有效率及UPDRS评分。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，P<0.05；治疗前，两组患者的UPDRS评分无差异，P>0.05，治疗2周、4周后，实验组患者的UPDRS评分均显著优于参照组，P<0.05；所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论应用丁苯酞与美多巴联合用药治疗帕金森病具有理想果，对改善患者运动、认知功能等均有积极作用，值得推广。

简介：摘要目的研究分析治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果。方法此次研究的对象是选择100例肾盂肾炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各50例。对照组使用左氧氟沙星治疗，观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果观察组的治疗有效率为88.00%，与对照组的40.00%相比有显著提高，两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为32.00%，与对照组的72.00%比较有显著降低，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎，在保障患者不良反应率较低的条件下，可有效地提高其疗效，效果很显著，值得医疗界的推广及其应用。

简介：摘要目的研究加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的应用效果。方法将我院收治的急性带状疱疹患者120例作为研究对象，随机分为实验组和参照组，两组患者各60例，参照组患者给予泼尼松治疗方式，实验组患者在参照组患者治疗基础上进行加巴喷丁治疗，比较两组患者治疗前后的疼痛评分、不良反应率以及治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于参照组，治疗后的疼痛评分和不良反应率明显低于参照组，P均<0.05。结论对带状疱疹患者采用加巴喷丁联合泼尼松的治疗方式，取得的治疗效果更加显著，有效降低了患者治疗过程中的疼痛评分和不良反应率，在临床医学上具有良好的应用价值，值得应用推广。

简介：摘要目的观察鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果。方法选取90例中重度癌痛患者，年龄28~72岁，采用随机分组的方法将90例患者分为吗啡组、加巴喷丁组及联合用药组各30例。吗啡组给予鞘内泵注硫酸吗啡控释片治疗，加巴喷丁组给予鞘内泵加巴喷丁控释片治疗，联合用药组给予鞘内泵注加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗。直至疼痛缓解，比较三组治疗前后疼痛程度缓解情况、临床疗效、不良反应。结果与治疗前相比，三组患者的疼痛程度有不同程度的缓解，联合用药组的疼痛缓解情况好于吗啡组（P<0.05）和加巴喷丁组（P<0.05）；在单用吗啡治疗时，多数患者出现便秘，头晕、呕吐等不良现象，而在联合用药后，不良反应并未出现加重的情况。结论鞘内泵注吗啡联合加巴喷丁对中重度癌痛患者的治疗效果优于单独用药，并可以减轻不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对帕金森患者应用多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的120例帕金森病患者的临床资料作为本次研究对象，随机分为观照组和对察组，对照组患者应用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗，多巴丝肼的用法用量与对照组一致，对比分析两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的76.67%，观察组明显更高，组间比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著，相比于单用多巴丝肼，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的研究与分析静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦的不良反应特点。方法选取我院50例经静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦后出现不良反应的患者为研究对象，通过回顾性分析其全部的临床资料，对其不良反应特点进行总结分析。结果50例患者中发生不良发应的多为女性，且年龄在60岁以上；而呼吸系统疾病为不良反应发生者主要原发病；患者用药后最快2min内即可发生不良反应，最慢为用药后3d，而30min内发生者为多数。50例患者发生不良反应后共有35种临床症状，主要表现为发热、水肿、疼痛、皮肤瘙痒、过敏性休克、皮疹、荨麻疹等，涉及9个器官与系统。结论采用头孢哌酮/他唑巴坦静脉滴注后患者发生不良发应的特点为多为女性，且年龄60岁以上，而呼吸系统疾病为患者主要原发病，临床表现主要为皮肤及附件损害，发生时间为用药30min以内。

简介：摘要目的探讨对神经内科严重感染患者行哌拉西林他唑巴坦治疗的临床效果。方法择取我院2016年2月~2017年2月我院接受的76例神经内科严重感染患者进行对照研究，将接受哌拉西林他唑巴坦治疗的38例患者作为研究组，选择同期接受头孢他啶治疗的38例患者作为对照组，记录并观察两组治疗效果以及不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率34例（89.47%）显著高于对照组25例（65.79%），研究组的不良反应发生率2例（5.26%）显著低于对照组9例（23.68%），P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对神经内科严重感染患者行哌拉西林他唑巴坦治疗，能够减少不良反应的发生，在一定程度上确保了治疗效果。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

简介：摘要目的研究加巴喷丁在带状疱疹后遗神经痛治疗中的作用。方法观察130例带状疱疹后遗神经痛患者进行不同方案药物治疗的疗效。结果治疗后观察组有效率98.46%，远较对照组的81.54%高，且观察组疼痛感、睡眠质量较对照组高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁能缓解带状疱疹后遗神经痛症状，提高治疗效果，改善睡眠质量。

简介：摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则，将全部患者平均分为两组，对照组和观察组，各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗，观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果，以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后，对照组的治疗总有效率为77.50%，观察组的治疗总有效率为95.00%，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率上，观察组稍高于对照组，但差异不显著（P>0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症，效果显著，安全性高，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病的治疗效果。方法抽取我院2015年2月至2016年2月间收治的90例晚期帕金森病患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用左旋多巴进行治疗，观察组在对照组基础上加用普拉克索，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.3%，观察组治疗总有效率为93.3%，差异有统计学意义；比较两组不良反应发生率，差异明显（P＜0.05）。结论给予晚期帕金森病患者普拉克索联合左旋多巴可明显提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的为了探究药物左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床治疗效果和使用价值。方法随机选取我院明确诊断为帕金森病患者78例，同时随机把这些病患分组，在常规治疗基础上，试验组给与应用左旋多巴联合恩他卡朋，对照组只应用左旋多巴。之后的工作观察两组病患的各项指标，并用计算机软件分析结果，指标有白细胞介素6（IL-6）等一系列介素的含量和分子水平，这些都能表示帕金森症状的治疗效果。最后采用UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果试验组的治疗效果的有效率为97.3%，而对照组的治疗有效率只有70.2%，结果表明对照组的各项指标均高于试验组，而对照组患者的UPDRSⅢ和Webster评分也是明显高于试验组，P＜0.05。结论左旋多巴联合恩他卡朋在治疗帕金森病中具有重要价值，不仅用于治疗疾病控制病情，更能提高生命质量。