简介:目的:构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20,检测体外转染小鼠结肠癌细胞CT-26后的产物表达。方法:通过EcoRI/SalI双酶切CCL20质粒和pDC316质粒,将获取编码CCL20的基因片段连接到pDC316重组穿梭质粒。将测序正确的穿梭质粒pDC316-CCL20与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共同转染293T细胞,构建重组腺病毒载体Ad5-CCL20。予Ad5-CCL20体外转染结肠癌细胞CT-26,Westernblotting和Elisa检测转染后不同时间段CCL20的表达情况,并以含CCL20的上清分别对mDC、iDC进行趋化实验。结果:成功构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20;Westernblotting和Elisa均检测到CCL20表达,且CCL20表达量随病毒转染CT-26细胞的时间延长而逐渐增加;趋化实验表明,趋化因子CCL20对iDC、mDC都有趋化作用,但对iDC的趋化作用更加明显(P〈0.05)。结论:重组腺病毒载体Ad5-CCL20的构建及获取为后续开展肿瘤的免疫治疗提供实验基础。
简介:【摘要】目的 探讨维生素 A、 D水平对脑损伤婴儿神经发育的影响。方法 选择 2017年 6月至 2018年 6月在我院足月出生且伴有脑损伤的患儿 200名,其 100 名 婴儿出生后 1个月开始给予维生素 D400IU,持续约 12个月,后测量患儿维生素 D水平,另 100 名 婴儿出生后给予维生素 A1500IU,持续约 12月,后测量维生素 A水平,分别 比较患儿发育商和神经发育情况与维生素 AD 的关系 。结果 完成随访患儿共 200例, 12月后分别 测量维生素 AD 水平高低,并与发育商进行分析。维生素 AD 水平高的患儿,其发育商也高,智能低下发生率明显低于含量低的。结论 维生素 AD水平可降低脑损伤婴儿发育商低下的风险,可一定程度改善患儿神经发育。
简介:Objective:ToprovideahighlyefficientadenoviralvectorAd-CMV-hTGFβ1forthestudyofgenetherapyforreversionoftheintervertebraldiscdegeneration.Methods:Anewlydevelopedrecombinantadenoviralvectorconstructionsystemwasusedinthestudy.ThecDNAofhTGFβ1wasfirstsubclonedintoashuttleplasmidpShuttle-CMV.TheresultantplasmidwaslinearizedbydigestingwithrestrictionendonucleasePmeI,andsubsequentlytransformedintoE.coll.BJ5183cellswithanadenoviralbackboneplasmidpAdEasy-1.Recombinantswereselectedbykanamycinresistanceandconfirmedbyrestrictionendonucleaseanalysis.Finally,therecombinantplasmidlinearizedbyPmeIwastransfectedinto293cells.Recombinantadenovirusesweregeneratedwithin2weeks.Results:TherecombinantadenoviralplasmidswerecutbyBamHIandPacIrespectively,andthediagnosticfragmentsappearedin0.8%agaroseelectrophoresis.Theinfected293cellsshowedevidentcytopathlceffect(CPE).TheproductionsofPCRconfirmedthepresenceofrecombinantadenovirus.TheexpressionofhTGFβ1wasverifiedbyimmunohistochemicalstaining.Conclusions:ThesuccessfulgenerationoftheadenoviralvectorAd-CMV-hTGFβ1andtheconfirmationoftheinterestgeneexpressionmakeitpossiblefortheexperimentalstudyofthereversionoftheintervertebraldiscdegenerationbygenetherapy.
简介:摘要:目的:评价治疗小儿腹泻病治疗期间联合应用锌制剂、维生素AD的临床效果及对患儿止泻时间、免疫功能的影响作用。方法:将腹泻患儿作为研究样本,共取92例,就诊时间为2019.08-2020.07,以46例每组为基准,等差数列法分组后采取不同治疗方案,即:维生素AD疗法(参照组)和维生素AD结合锌制剂疗法(观察组),对比临床效果。结果:观察组 总有效率97.83%,与参照组82.61%相比,明显更高。同时,参照组止泻(3.49±1.52)d,比观察组(2.47±1.36)d用时久,且观察组免疫功能指标相对更优,P<0.05。结论:针对小儿腹泻病,锌制剂+维生素AD辅助治疗可缩短止泻用时,改善患儿细胞免疫功能,疗效更优,值得推广。
简介:【摘要】:目的 针对维生素 AD 滴剂联合红霉素软膏治疗慢性鼻前庭炎的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ~ 2019 年 8 月收治的 55 例慢性鼻前庭炎患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。对照组 27 例,通过传统红霉素软膏剂外用方法进行治疗;实验组 28 例,采用维生素 AD 滴剂联合红霉素软膏方法进行治疗,将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 实验组治愈率明显高于对照组 (χ 2 = 11. 52 , P< 0. 01) ,两组比较差异有显著性。结论 维生素 AD 滴剂滴鼻加用红霉素软膏剂局部外用可促进慢性鼻前庭炎愈合。实验组治疗消退时间及痊愈时间明显短于对照组,两组有显著性差异。应用维生素 AD 滴剂滴鼻与局部涂敷红霉素软膏外用联合治疗慢性鼻前庭炎有良好效果,无明显不良反应。使用维生素 AD 滴剂加速了组织修复愈合,减轻了患者的痛苦,适于临床使用。
简介:目的探讨超声微泡联合Ad-EGFP/HIF-1α介导内皮祖细胞(EPCs)移植治疗大鼠心肌梗死的可行性。方法将Ad-EGFP/HIF-1α转染EPCs。将30只SD大鼠建立心肌梗死模型后随机分为5组:空白对照组(C组)、超声+微泡组(US+MB组)、单纯EPCs组、超声+EPCs组(US+EPCs组)及超声+微泡+EPCs组(US+MB+EPCs组)。EPCs移植后4周,用超声心动图检测大鼠左心室收缩功能,免疫组织化学(IHC)染色法检测CD34的表达及微血管密度(MVD),Westernblot检测VEGF蛋白的表达。结果US+MB+EPCs组射血分数、短轴缩短率高于其他各组(P〈0.05),MVD计数高于其他各组(P〈0.05)且VEGF蛋白表达水平最高(P〈0.05)。结论超声微泡联合Ad-EGFP/HIF-1α介导EPCs移植可通过促进VEGF的高效表达、刺激心肌梗死周边区血管生成等途径改善心肌梗死大鼠的心功能。
简介:【摘要】目的:观察分析联合AD8和MOCA量表对中老年体检人群认知功能障碍筛查结果评价情况。方法:以抽样的方式,选择100例中老年体检人群作为观察对象,时间2022年9月至2023年10月。AD8联合MOCA量表进行认知功能障碍的筛查,讨论中老年体检人群患病情况。结果:经调查研究发现,18例受检者AD8问卷分值≥2分,MOCA认知测评有30例受检者分值≤26分,其中20例有轻度认知障碍。和低年龄组、高教育组相比,高龄组、低教育水平组人群的AD8分值较低,且MOCA量表测评分值也明显更低,差异显著,P<0.05。结论:对中老年体检人群联合实施AD8、MOCA量表检测,可了解体检人群认知功能情况,为疾病的诊治提供合理且有效的参考依据。
简介:【摘要】 目的 探讨乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆(AD)临床疗。方法 选取2020年2月-2022年1月本院收治的86例老年痴呆患者,以随机抽签法分组,各43例。对照组仅给予乙酰胆碱酶抑制剂类药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸美金刚。对比治疗效果。结果 观察组各组数据均优于对照组,差异有统计学意义(P
简介:本研究比较AD5/F35腺病毒载体对不同来源的血液系统恶性细胞系感染效率的差异和细胞毒性反应.用AD5/F35-EGFP以不同MOI(感染复数)感染不同来源的血液恶性细胞系并用AD5-EGFP作为对照;用流式细胞术检测荧光阳性细胞比例,进行荧光显微镜照相并用MTT法检测病毒对感染靶细胞的杀伤作用.结果表明:对于髓系来源的细胞在MOI为30时,AD5/F35载体的感染效率大于99%,AD5载体在MOI为1000时感染效率为26.4%;对于B系来源的细胞在MOI为1000时,AD5/F35载体感染效率为11.7%,AD5载体为5.7%;AD5/F35和AD5载体都不能有效地感染T系来源细胞,在MOI达到1000也未检测到荧光阳性细胞.在MOI为1000的情况下AD5/F35载体对感染靶细胞也无明显杀伤作用.结论:AD5/F35载体对不同来源的血液恶性细胞的感染具有一定的选择性,对髓系来源细胞感染能力强,对B系来源细胞有一定感染能力,而且对感染靶细胞毒性小.AD5/F35载体优于常用的5型腺病毒载体,在以髓系细胞为靶细胞的基因治疗中有着较好的应用前景.