简介:目的设计并合成抗人骨肉瘤Periostin基因的siRNA分子,观察基因沉默效应。方法根据GenBank上获取的PeriostinmRNA序列合成4条siRNA分子,用脂质体介导转染体外培养的肉瘤细胞MG-63细胞,培养48h,采用ELISA评估、RT-PCR检测和Westernblot检测分析基因沉默效果。结果不同实验组之间的蛋白表达水平的差异有统计学意义(F=86.52,P〈0.01),与对照组相比,4条PeriostinsiRNA均下调Periostin蛋白表达的水平,其中以PeriostinsiRNA3效果最好,抑制率分别为58.06%、61.78,75.33%和51.67%。结论靶向PeriostinsiRNA均有效抑制Periostin蛋白的表达水平。
简介:【摘 要】 药品抽验工作是药品监督管理工作的重要组成部分,是提高药品质量,保证人民用药安全有效的重要手段之一。提高药品抽验的靶向性,对于打击制售假冒伪劣药品行为,尤其是在新的药品抽验体制下,使有限的资金发挥最大的效率,具有十分重要的现实意义。
简介:摘要:目的: 阐述靶向药物不良反应的护理方法,观察护理效果。 方法: 于本院 2015 年 7 月 --2016 年 7 月收治的肿瘤患者中,随机选取 88 例作为样本,将其分为常规组与护理组。常规组采用常规方法护理,护理组在常规护理的基础上,加强对靶向药物不良反应的预防。 结果: 护理组患者不良反应发生几率 4 3.18% 、 护理满意度 95.45% , 对照 组患者不良反应发生几率 6.82% 、 护理满意度 65.91% 。 结论: 应于靶向药物用药期间,加强对肿瘤患者的护理,在心理护理与健康教育的基础上,针对不同不良反应,采取不同措施加以预防,降低靶向药物不良反应发生几率,提高患者治疗安全性,提高患者护理满意度。
简介:【摘要】 目的: 探讨晚期肺癌患者接受分子靶向药治疗后的恢复情况。 方法: 将 58 例晚期肺癌患者分为观察组(分子靶向药治疗)和对照组(化疗)各 29 例,观察两组患者的治疗效果。 结果: 与对照组相比,观察组患者的治疗有效率( 89.66% > 65.52% , χ 2 =4.858 )相对更高( P < 0.05 ),而治疗期间的不良反应发生率( 6.90% < 27.59% , χ 2 =4.350 )相对更低( P < 0.05 )。 结论: 在晚期肺癌的临床治疗期间,分子靶向药治疗方法的应用,可以有效缓解和控制病情,对于改善患者的生存质量有着积极的影响。