简介:【摘要】目的: 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法: 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例,根据患者意愿分为对照组、观察组,每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗,对照组展开常规化疗方案治疗,对比两组治疗效果。 结果: 治疗后,观察组患者疾病控制情况明显优于对照组;观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组( P < 0.05 ),两组对比有显著差异。 结论: 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗,能够缓解患者的疾病,控制疾病进展。
简介:摘要:股骨头坏死是指由于各种原因引起股骨头血供受损或中断,继而骨髓成分及骨细胞死亡,导致骨小梁断裂、吸收及随后的修复,进而发展为髋关节疼痛、股骨头塌陷及关节功能障碍为特征的一种骨科疾病,又称股骨头缺血性坏死或股骨头无菌性坏死,可发生于任何年龄,无性别差异。非创伤性ONFH发病机制复杂多样,表现有基因易感性,且股骨头血管具有“细、少、长、弱”等特点,若存在股骨头供血动脉解剖类型异常,再受到酒精、激素、代谢性疾病等影响,易引起股骨头血供障碍而发病。本病起病隐匿,早期诊断困难,治疗难度大且疗效不确切,晚期不仅手术难度大,而且患者痛苦,恢复慢,治疗费用高。因此早期诊断,针对患者不同的年龄、病情及康复目标等,采用综合治疗策略是争取较好疗效的重要环节。目前临床治疗方法主要有一般治疗(限制负重等)、药物治疗(包括中药和西药)、物理治疗、中医外治、组织工程技术、微创和保髋手术治疗、关节置换术等,现对本病非手术治疗的临床研究综述如下。
简介:【摘要】 本文就一例清理污水管道工人污水淹溺,神志不清送医院急救,在肺部灌洗液中分离出1株霍乱弧菌,通过基因分析和血清分型,鉴定为非O1群非O139群霍乱弧菌。
简介:【摘要】目的 :分析 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病的安全性、有效性,为 晚期非小细胞肺癌疾病治疗提供参考。 方法: 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月诊治的 60 例 晚期非小细胞肺癌疾病患者,以随机法分为 GP 化疗方案 ( 吉西他滨 + 顺铂 ) 治疗的对照组与联合 吉非替尼治疗的观察组,各 30 例。比较 2 组 晚期非小细胞肺癌患者 的疗效、 不良反应表现。 结果: 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组, P<0.05 ;组间血小板减少、恶心呕吐、贫血不良反应程度差异不明显, P>0.05 。 结论: 吉非替尼 +GP 化疗方案 治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,且安全性获得保障。
简介:摘要:本文通过对痛风发病机制的分析及并发症危害的分析,并结合社区痛风患者的管理情况,认为高尿酸血症和痛风患者需要长期综合全程管理,其中对患者进行宣教和生活方式干预应该贯穿整个治疗过程。
简介:【摘要】目的:探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察。方法:选择我院 2019年 2月 ~2020年 2月时段 50例的子宫肌瘤患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组 25例,对照组 25例,观察组患者在月经来潮第三天的时候口服米非司酮片,并每晚在睡前用温开水伴服 25mg。对照组患者采用与观察组患者同样的药物,将剂量改至 5mg。两组患者均持续服药三个月,治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和子宫肌瘤体积大小。结果:观察组在实施干预前,与对照组相比无差异( P> 0.05),实施干预后,观察组的子宫肌瘤体积大小显著小于对照组( P< 0.05);临床疗效显著高于对照组( P< 0.05),观察组的血红蛋白水平显著高于对照组( P< 0.05)。结论:对子宫肌瘤患者实施米非司酮治疗能够有效改善子宫肌瘤体积大小,提高患者的临床疗效,需要适度控制剂量用度,可一定程度上提高患者的治疗效果,值得临床应用。
简介:【摘要】目的 针对乳腺非肿块型病变采用超声诊断后的价值进行探讨。方法 2018年6月至2020 年6月,随机抽取我院收治的疑似乳腺非肿块型病变患者40例,给予所有纳入患者均采用超声进行诊断,以临床病理诊断结果为依据,对比分析超声诊断对乳腺非肿块型病变的临床价值。结果 40例疑似乳腺非肿块型病变患者中,经临床病理诊断良性病变患者12例;恶性病变患者28例,其中主要涉及病变类型为:炎性病变、腺病、浸润性导管癌、不典型增生、导管内癌、纤维腺瘤等。经超声诊断后良性病变患者10例,恶性病变患者30例,两组对比(P>0.05)。结论 临床中针对乳腺非肿块型病变采用超声诊断后的效果显著,具有一定的推广和应用价值。
简介: 【摘 要】目的:观察分析阿帕替尼联合多西他赛针二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效。方法:选取 2016年 7月~ 2019年 3月收治的 84例非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象,随机将其分为两组:联合组和对照组,每组各 42例。对照组患者给予单纯多西他赛静脉滴注治疗,联合组患者在多西他赛治疗的基础上联合阿帕替尼口服治疗。对比两组患者的近期疗效及不良事件发生率。结果:联合组 ORR、 DCR均明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。联合组不良反应发生率为 47.62%,对照组不良反应发生率为 54.76%,两组之间比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者联用阿帕替尼以及多西他赛治疗可以取得满意的临床效果,安全性较高,值得在临床上进行推广及应用。 【关键词】阿帕替尼 ;多西他赛 ;晚期非鳞非小细胞肺癌 ;临床疗效 [Abstract] Objective: To observe and analyze the clinical efficacy of second-line chemotherapy with apatinib and docetaxel in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer. Methods: 84 patients with NSCLC from July 2016 to March 2019 were randomly divided into two groups: combination group and control group, 42 cases in each group. Patients in the control group were treated with docetaxel intravenous drip, while patients in the combined group were treated with oral apatinib on the basis of docetaxel treatment. The short-term efficacy and incidence of adverse events were compared between the two groups. Results: the Orr and DCR of the combined group were significantly higher than those of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions was 47.62% in the combination group and 54.76% in the control group. There was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion: the combination of apatinib and docetaxel in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with failure of first-line treatment can achieve satisfactory clinical effect and high safety, which is worthy of clinical promotion and application.
简介:【摘要】目的 探究对晚期非鳞非小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗的临床效果。 方法 随机抽取 68例晚期非鳞非小细胞肺癌的患者纳入实验研究范围,其均于 2017年 12月 -2019年 12月入我院接受诊治,采用等量数字随机方式进行分组,分别采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗(实验组, n=34)及单纯阿帕替尼方式(对照组, n=34)进行治疗,分析治疗效果。 结果 实验组近期治疗的总有效率显著高于对照组,差异显著,P< 0.05。 结论 采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌病症进行治疗,临床近期治疗效果显著。
简介:摘要:目的:对比老年与非老年高血压临床特点,为临床诊治提供参考依据。方法:随机选取我院 2018年 6月到 2019年 6月收治的高血压病人共 142例,把病人分成老年组和非老年组,老年组包括 71例病人,非老年组包括 71例病人,结合高血压治疗指南分析病人的血压水平,对比两组的情况。结果:在舒张压、收缩压、脉压差等方面,老年组和非老年组有着显著差异, P<0.05,差异有统计学意义。老年组高血压病人出现眼底病、脑血管疾病、心血管疾病、糖尿病方面的例数显著高于非老年组, P<0.05,差异有统计学意义。结论:针对老年高血压病人,应尽可能利用个性化治疗措施,结合他们的特点保障平稳的血压,关注并发症对于病情的影响。
简介:【摘要】目的:分析非创伤性充填技术对小儿龋齿的临床效果。方法:入组本院科室收治的小儿龋齿患儿共 70例,随机分组,对照组的患儿给予传统填充技术,观察组采取非创伤性充填技术。比较两组治疗中疼痛评分、依从评分、不良反应。结果:观察组治疗中疼痛评分 2.21±0.21分低于对照组 5.21±1.21分,依从评分 95.67±1.89分高于对照组相应的指标 86.21±1.67分, P< 0.05。观察组不良反应少于对照组, P< 0.05。对照组有 5例出血和 1例感染,观察组无不良反应。结论:非创伤性充填技术对小儿龋齿的临床效果确切,可减轻患儿疼痛和提高患儿依从性,减少出血等不良反应发生。