简介：

简介：【摘要】目的：在本研究中通过应用不同的院感控制管理措施，探究优化院感控制管理对静配中心输液质量的影响与实际应用效果。方法：本研究开始于2021年7月结束于2022年7月，分析静配中心在为患者输液的过程中院感控制管理举措中的不足与问题并进行优化，以此分析优化前后静配中心输液的质量。结果：数据结果显示在应用优化院感控制管理举措后，我院静配中心的输液质量水平大大提升，与优化前具有显著的统计学差异（p＜0.05）。与此同时，优化院感控制管理后，静配中心出现输液感染的可能性较低，（p＜0.05）。结论：在静配中心输液提升的过程中优化院感控制管理具有显著的优势，通过优化与改进可以进一步促进静脉输液质量的提升，有效规避输液感染的不良情况。

简介：摘要：目的：研究优质护理服务应用在静脉配置中心混合调配药物环节中的应用价值以及效果。方法：选取我院2018年1月至2019年1月期间收治的122例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象，在此期间实施优质护理服务，作为观察组，然后再选取我院2019年2月至2020年2月期间收治的116例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象，作为对照组，在此期间实施常规护理服务，比较两组患者的护理满意度；药品调配合格率。结果：观察组患者的护理满意度为96.72%（118/122），对照组患者的护理满意度为84.48%（98/116），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的药品调配合格率为98.36%（120/122），对照组患者的药品调配合格率为88.79%（103/116），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉配置中心混合调配药物环节中，应用优质护理服务，可以有效提升患者的护理满意度以及药品调配合格率，应用价值高，值得推广。

简介：[摘要]目的：研讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理，为临床的合理应用提供可靠保障。方法：选择我院静配中心的10名药师和护士入组进行研究，其中男性3名，女性7名，2021年1月本院静配中心对风险管理开始全过程地实施，并从2020年6月至2020年12月，也就是施行风险管理之前，到2022年1-5月，施行风险管理以后，分别选择800袋、900袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理，分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果：实行全流程风险管理之前肠外营养液800袋，不合格的有55袋，不合格概率是6.88%，实行管理以后肠外营养液900袋，不合格的有9袋，不合格概率是1.00%。两次的不合格率对比，差异具有统计学意义，（P

简介：摘要：静脉用药集中调配中心属于医院最重要的一个科室，其是对静脉用药集中调配的场所，同时也对药品质量实施有效的控制，可以保证静脉输液药物的有效性、安全性。而提高输液质量的关键环节是控制不溶性微粒的出现，而在现实过程中，出现不溶性粒微的原因较多。因此，采取有效的静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略与相关实验方法，具有积极作用。本文就针对静脉用药集中调配中心难溶性药物调配策略、实验方法开展综述，为管理措施提供一定的参考依据。

简介：摘要 目的：评价安全环节管理用于静脉配置中心成品输液运送中的价值。方法：建立健全的安全环节管理小组。采用 PDCA循环法，选取活动主旨，进行当前情况的掌握，制定目的、分析影响因素，制订相应的策略，并就静脉配置中心成品输液的操作工作中问题进行了探讨。结果：在所有人员参与活动后，使静脉配置中心成品输液运送过程中的差错件数由执行安全环节管理小组前的85件/周，降低至执行安全环节管理小组后的35.12件/周。结论：安全环节管理可将成品输液运送中的差错情况得到明显控制，保障医疗安全效果并增强工作人员找到问题并解决的能力，使得工作人员主动管理的认知度提升。

简介：【摘要】目的 探讨分析本院静配中心（PIVAS）差错，提出防范措施，降低PIVAS差错率，提高成品输液质量，保证临床用药安全。方法 选取本院 2021年1-6月PIVAS差错资料，通过分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 2021年1-6月本院PIVAS总医嘱67688组，差错共103组，通过防脱防范措施实际差错12组，实际差错率0.017%。结论本院PIVAS通过强化业务知识、规范配置操作、加强各个流程上的质量控制等有效的防范措施，并对防范措施坚持持续优化改进，减少差错的发生，降低差错率，保障成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：摘要：目的：本文主要针对静配中心前置审方中使用PDCA的效果进行观察和研究。方法：本研究将选取2021年3月至2022年3月该时间段本院的审方数据进行研究和观察，分析其处方审查过程中存在的漏审、误判以及不合理的现象，并针对该问题进行相应的分析和改善。结果：在对其进行研究的过程中发现，审方数据中心显示，处方漏审率为0.068%，处方误判率为0.023%，不合理率为0.675%。对其进行分析后发现，主要问题分别在人员、工具、方法、药师等因素上。在对其进行改进后，其相关数据得到了明显的改善。且此次研究的所有数据存在明显的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：研究结果显示，在PDCA的基础上审方现存的问题进行改进，可有效提升其审核的效果。

简介：【摘要】目的 探讨静配中心护理人员焦虑状况及影响因素。方法 选取2019年2月至2021年12月我院静配中心医护人员54名作为研究对象，以调查问卷方式对其焦虑情况进行评分，并分析其影响因素。结果 静配中心工作人员在年龄、工作年限、月收入、任职方式及担心出错比较（P＜0.05）；年龄、工作年限、任职方式、担心出错为发生焦虑的独立因素（P＜0.05）。结论 静配中心工作人员的焦虑情况还是比较严重，其中年龄、工作年限、任职方式、担心出错为独立因素，需加强职业培训，提高年轻护士的收入和专业水平，改善护理人员的心理健康，进而保障其工作效率。

简介：【摘要】化疗药物是肿瘤疾病的主要治疗手段之一，随着化疗药物使用的数量和种类的增加，负责配置化疗药物的医护人员的职业暴露突出。本文通过探讨分析化疗药物配置过程中的危害来源，采取有效的安全防范措施，减少职业暴露，保护医护人员的安全。

简介：【摘要】目的：对静脉用药集中调配中心审方过程中发现的不合理用药情况进行分析，为我院临床药物治疗合理性、安全性提供参考。方法：对2021年1月-12月我院PIVAS全部静脉用药医嘱中不合理医嘱进行归纳、整理，对原因进行分析。结果：不合理用药情况基本分为以下7大类，分别是遴选的药品不适宜、用法用量不适宜、配伍禁忌和不良相互作用、适应症不适宜、给药途径不适宜、重复给药。结论：静脉中心药师在审核医嘱中能够及时发现不合理之处，并与临床医生进行沟通，反复确认医嘱的合理性、适宜性，可及时纠正不合理用药，保障患者药物治疗的安全性和有效性。

简介：摘要 目的 分析失效模式以及影响分析（FEMA）在我院静配中心高危药物管理中的使用价值。方法 我院静配中心从2022年1月起使用失效模式分析以及影响分析，对比观察静配中心实施FEMA前后高危药物相关知识的掌握情况、不良事件情况以及处方不合格情况。结果 静配中心自从使用FEMA后高危药物的不良事件发生情况有着显著降低（和使用FEMA之前相对比），P＜0.05，具有统计学差异；同时使用FEMA之后静配中心出现处方不合格的概率有着显著降低，P＜0.05，具有统计学差异。结论 静配中心通过使用FEMA管理模式之后工作人员对于高危药品相关知识的掌握程度更高，同时减少了不良反应的发生率，是一种可靠的管理方法。

简介：【摘要】目的：在本研究中对我院静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因开展深入分析，并比较应用防范举措前后的锐器事件发生情况。方法：本研究开始于2021年8月结束于2022年8月，分析静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因，并根据原因提出对应的防范措施，分别统计防范措施应用前后我院静配中心配置人员出现锐器伤害事件数。结果：数据结果显示，导致静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因为针头刺伤、安瓿割伤等，在应用对应的防范举措后，配置人员出现锐器伤害的可能性大大降低（p＜0.05）。结论：在静配中心中配置人员出现锐器伤害的原因相对较多，其中主要的受伤原因为针头刺伤与安瓿割伤的，在采取对应的防范举措后将有效降低配置人员出现锐器伤害事件的可能性，有利于临床工作的安全性与可靠性提升。

简介：【摘要】：目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年4月到2021年7月收治的患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,医师指导用药；观察组50例,在对照组的基础上医院安排审方药师参与临床查房。比较两组患者的用药合理率和不良事件的发生率。结果：观察组（96.00%）的用药合理率优于对照组（60.00%）；不良事件发生率（10.00%）低于对照组（34.00%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的 研究探讨静配中心贴签摆药工作质量和效率提升的相关策略及其应价值。方法 研究对象纳取本院静配中心在2021年3月至2022年3月期间负责贴签摆药的30名相关工作人员，将本院静配中心在2021年3月至2021年9月期间的工作人员分为常规组,开展常规贴签摆药工作方式；在2021年9月至2022年3月期间的工作人员分为研究组,实施优化后的标签摆药方式，对实施不同摆药方式后两组药品调配量、药品调配损耗量、错误量进行统计和对比分析，并探讨影响工作质量和效率的相关因素。结果 两组药品调配量比较，研究组明显较高（P

简介：摘要 目的：研究分析护理标识联合垂直管理用于静配中心安全管理中效果。方法：选取2022年1月至4月这个时间段静配中心进行护理标识管理（管理前），共配药5108份；选取2022年5月至8月这个时间段静配中心进行护理标识管理联合垂直管理（管理后），共配药5205份。研究结束后对管理前和管理后的配药差错率和员工能力考核成绩进行分析对比。结果：管理后配药差错率显著低于管理前（p＜0.05）；管理后员工能力考核成绩显著高于管理前（p＜0.05）。结论：护理标识管理联合垂直管理用于静配中心安全管理中能够显著降低配药差错率，同时使员工能力考核成绩获得显著提升，对提升静配中心整体安全管理水平发挥了巨大作用。

简介：【摘要】：目的： 分析静脉用药集中调配中心(PIVAS)肠外营养液的规范化配置与稳定性。方法： 随机选取静脉用药调配中心[1]静脉用药集中调配中心(PIVAS)2020年1月～2021年1月全肠外营养液（total parenteral nutrition ，TPN）处方198份为研究对象，回顾性分析全肠外营养液配置不规范情况，根据处方是否规范分为两组（规范组、非规范组），对规范组全肠外营养液多元回归分析探讨肠外营养液稳定性的影响因素。结果： （1）198份肠外营养液处方中不规范处方8份（纳入非规范组），分析非规范组处方原因原因包括TPN处方的溶媒与溶剂选择不当、配伍禁忌、成分比例不适宜。（2）规范组190份全肠外营养液符合稳定标准的182份，发现因配置操作不规范、运输不当、存储不当造成不符合标准8份，单因素、多因素分析结果显示肠外营养液稳定性受脂肪乳种类、pH值、阳离子浓度、溶液总体积以及包装材料的影响和贮存的温度和时间因素影响，有统计学意义（P＜0.05）。结论： 肠外营养不规范的原因包括不合理医嘱处方、配置操作不规范、存储不当、运输不当，针对此种情况，加强TPN处方合理审核，规范配置、运输、存储等流程，推动肠外营养液的规范化配置。为确保肠外营养液的稳定性，需要注重脂肪乳氨基酸种类、pH 值、阳离子浓度以及溶液总体积的管理。

简介：摘要：在静脉用药调配中心，相关人员需要完成的工作内容较多，其具有降低微生物、微粒污染概率的特点，通过以上作用的发挥，提高用药合理性，而且尽可能避免医护人员、患者等受到毒性药物的危害，在很大程度上减少了护理人员工作量。但是其工作环节较多，存在较大的差错发生风险，需要对贴签排药、混合调配需引起重视。本文针对静脉用药调配中心贴签排药及混合调配差错现状研究展开分析。

简介：【摘要】：静脉用药调配中心的建立旨在改变以往开放的加药混合调配模式，最大限度减少微生物和热源等污染的可能性，以提高医院静脉输液质量，保证患者静脉用药安全，目前已成为现代医院药学机构的重要部门。国内外研究显示：随着静脉用药调配中心的广泛建立和使用，对静脉用药调配中心进行精细化防控管理在提高输液质量，降低临床输液反应，减少医院聚集性感染发生方面具有重要作用。本文就静脉用药调配中心洁净区的防控措施进行探讨，为静脉用药调配中心的规范化管理提供参考。

简介：摘要  目的：对我院静配中心不合理医嘱进行统计和分析，促进临床合理用药，保障用药安全。方法：统计我院2021年第二季度共363641条提交至静配中心的医嘱，对其审方记录中的不合理用药医嘱，进行归纳、分析及总结。结果：共有1182条不合理医嘱，占总医嘱数量的0.32%，包括提交医嘱不完整、用药欠妥、配伍不当、抗菌药物使用欠妥等几种形式。 结论：审方药师对临床医嘱进行合理性审核，能及时的发现并纠正不合理医嘱，但应继续加强静脉用药管理，降低不合理医嘱发生率，保证临床用药的安全性和有效性。