简介:[摘要 ] 目的:观察玉屏风颗粒在肺系疾病中的辅助治疗。 方法:将玉屏风颗粒用于肺系疾病。结果:玉屏风颗粒增加了肺系疾病的疗效。结论:玉屏风颗粒增加了肺系疾病的疗效。
简介:【摘要】目的:探究腹腔镜手术治疗泌尿系肿瘤的临床效果。方法:筛选82例我院2017年10月至2019年10月期间收治并行手术治疗的泌尿系肿瘤患者进行研究,采取随机分组方式降患者分为常规组和腹腔镜组,各41例,分别行常规性开腹手术和腹腔镜手术治疗,比较两组患者术中出血量,术后恢复情况。结果:腹腔镜组患者术中出血量(225.68±72.75)ml、住院时间(8.60±1.67)d、术后排气时间(20.25±4.14)h、下床活动时间(26.62±4.61)h,并发症发生率9.76%,均少于常规组患者(P<0.05),术后1年生存率97.56%,高于常规组患者(P<0.05)。结论:采取腹腔镜手术治疗泌尿系肿瘤,能有效提高术后生存率,减少并发症发生,且对患者机体侵袭性小,有利于患者术后恢复。
简介:【摘要】护理是医疗保健的重要组成部分,在疾病预防、治疗和康复过程中发挥着重要作用。护患纠纷已成为当今社会的一大话题,也是影响护理事业和护士工作积极性的一大障碍。泌尿外科不仅是医疗风险的高危科室,也是医疗纠纷的多发科室。分析泌尿外科常见护理纠纷的原因,探讨预防措施。
简介:【摘要】目的:分析护理延伸服务在预防泌尿系结石复发中应用效果。方法:选取54例我院收治的泌尿系结石患者,将其随机均分为常规组和延伸组,对常规组患者施加常规预防护理干预,在此基础上为延伸组患者提供延伸护理服务,观察比较两组患者护理干预后遵医情况、防治泌尿系结石复发知识知晓情况、结石复发情况、护理满意度。结果:延伸组患者结石复发率为0,防治知识知晓率为96.30%,遵医依从性良好率为96.30%, 延伸组患者防治知识知晓率、遵医依从性良好率均高于常规组患者,结石复发率低于常规组患者义(P<0.05),延伸组患者护理满意度为96.30%, 常规组患者护理满意度为77.78%,延伸组患者护理满意度高于常规组患者(P<0.05)。结论:护理延伸服务在预防泌尿系结石复发中应用效果显著,能有效改善患者生活习惯,提高患者对预防泌尿系结石复发知识的知晓率,减低结石复发率。
简介:[摘要] 目的:总结运用中医多元化护理镇痛模式在泌尿系结石疼痛中的护理对策及经验。方法:回顾性分析2020年3月~2021年3月本院中医护理门诊收治的22例泌尿系结石急性疼痛患者的临床资料,给予点按蠡沟穴联合拔罐及耳穴贴压中医多元化护理模式镇痛、排石,观察患者治疗前后疼痛VAS评分及疗效评价。结果:患者疼痛VAS评分治疗前(7.77±0.92)、治疗后(1.14±1.02),镇痛显效率为95.45%;疗效评定7例患者结石排出,症状消失,治愈率31.82%,14例患者症状改善,结石部位下移,1例无效,总有效率95.45%。结论:中医多元化护理镇痛模式能有效缓解泌尿系结石患者的疼痛,促进结石排出,是一种新的治疗泌尿系结石的绿色疗法,疗效显著,值得在临床推广与研究。
简介:摘要:目的:探讨急性髓系白血病108例免疫表型特征与临床预后分析建议。方法:选择我院108份患例资料为研究对象,研究时间为2020年5月-2021年6月采用流式细胞仪对所有患者进行免疫表型特征检测,结合检出结果分析所有患者免疫表型特征以及预后情况。结果:患者髓系分化抗原分布有CD13、CD15、CDllb、MPO等,其中MPO表达率较高,患者非髓系分化抗原分布有CDl9、CD25、CD56等,其中CD56表达率较高;CD7、CD19、CD56、MPO与患者CR率间存在联系。结论:在对急性髓系白血病患者进行治疗期间,做好患者免疫表型特征检测,了解其非髓系抗原表达特点,对判断患者预后,提高疾病治疗有效性有积极作用。
简介:摘要:目的:探讨钬激光碎石术对泌尿系结石患者肾功能的影响与安全性。方法:选取2018年1月—2020年1月收治的80例泌尿系统结石患者进行回顾性分析,依据治疗方案的不同分为对照组(给予外冲击波术治疗,40例)与观察组(给予经输尿管镜钬激光碎石术治疗,40例)。对照组患者采用体外冲击波术治疗,观察组患者采取钬激光碎石术进行治疗,两组患者均于术后随访1个月。比较两组患者术后1个月临床疗效,术前与术后5d肾功能指标水平,术后并发症发生情况。结果术后1个月观察组患者的临床总有效率高于对照组;与术前比,术后5d两组患者血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内皮素-1(ET-1)水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者术后并发症总发生率低于对照组(均P
简介:摘要:脊髓小脑共济失调2型( SCA2 )是一组具有临床和遗传异质性的神经系统遗传疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为成年期发病、慢性进行性加重的肢体共济失调、构音障碍、眼扫视减慢及脑干“十字征”影像学症状。病变主要累及大脑、小脑、脑干及脊髓等,该病因 ATXN2 基因编码区CAG重复序列异常增多,导致细胞内包涵体中突变蛋白(ataxin-2)的异常积累。目前尚无有效的治疗手段,早期干预和对症治疗为主。