简介：PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

简介：摘要：目的：采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法：色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱，采用程序升温方式，内标法进行定量。结果：乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系，相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论：说明该检测方法专属性强，简便，灵敏度高，可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。

简介：摘要：目的：研究复方聚乙二醇电解质散剂联合二甲硅油散的肠道准备效果。方法：本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的结肠镜检查患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由50例患者组成，对照组患者于次日清晨检查前6h服用复方聚乙二醇电解质散剂，观察组患者在此基础上，联合二甲硅油散，比较两组患者的肠道清洁程度评分；肠道气泡程度评级。结果：观察组患者的肠道清洁程度均优于对照组(P＜0.05）。结论：肠道准备时，采用复方聚乙二醇电解质散剂和二甲硅油散，能够有效清洁肠道，减少肠道气泡，准备效果良好，值得推广。

简介：目的介绍了药物聚乙二醇技术及其在药物研究中的应用最新进展.方法以国外大量有代表性的文献为基础,简要论述了聚乙二醇的生理化学特性、药物的聚乙二醇修饰的优势、修饰技术及其在药物研究中的应用和存在的问题,并评述其应用前景.结果药物的聚乙二醇修饰技术改变了药物的分子结构,从而改进了药物动力学和药效学的性质,增加了注射药物的临床应用范围和疗效.结论聚乙二醇修饰技术成功应用于蛋白质药物、有机小分子的前体药物和脂质体药物的研究,显示了药物的聚乙二醇修饰技术良好的应用前景.

简介：摘要：目的：对替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效展开评价。方法：本次研究将82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，均在2018年5月-2019年5月间入院，按照患者入院编号的奇偶性进行分组，奇数的41例划入对照组，偶数的41例划入观察组，对照组仅使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗，观察组则加入替诺福韦酯治疗，比较两组的治疗效果。结果：对两组患者的治疗效果进行对比，包括ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg转阴、HBeAg血清转换等，观察组患者的数据均优于对照组，组间差异有P＜0.05，比较两组患者的不良反应情况，观察组的不良反应率为4.88%，与对照组患者的9.76%相比并无显著差异（P＞0.05）。结论：替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎效果理想，在HBV-DNA转阴、HBeAg转阴方面作用显著，且未见严重的不良反应，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的观察分析聚乙二醇干扰素对慢性丙肝患者机体细胞免疫功能的影响。方法选取2014年6月-2016年12月我院收治的慢性丙肝患者88例作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组44例，对照组在常规治疗措施的基础上加用重组人干扰素α-2b，观察组在常规治疗措施的基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a。比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平变化。结果两组患者治疗前CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，治疗组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于治疗前与对照组治疗后，CD8+水平较治疗前和对照组治疗后显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用聚乙二醇干扰素可以显著提高慢性丙肝患者机体细胞免疫功能，有助于提高治疗效果。

简介：

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：［摘要］肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一，虽然目前治疗方法及相关药物有一定的进步，但治疗困难仍比较大，预后较差。流行病学调查显示糖尿病被认为是肺癌发生的一个重要危险因素并且会提高肺癌的发病率1。二甲双胍不仅可以用于糖尿病的治疗而且具有抗肿瘤作用可能，故其研究热度及意义被进一步提高。本文就相关研究与文献阐述二甲双胍抗肺癌机制。

简介：摘要目的观察比较聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择我院2016年7月-2017年7月收治的120例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，随机分为干扰素组、阿德福韦酯组以及联合组，每组40例。干扰素组患者应用聚乙二醇干扰素α-2a进行治疗，阿德福韦酯组患者应用阿德福韦酯进行治疗，联合组患者联合应用上述两种药物进行治疗。比较三组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率。结果干扰素组与阿德福韦酯组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；联合组患者治疗后12w、治疗后24w以及治疗后48w的HBVDNA阴转率、HBsAg清除率显著高于干扰素组与阿德福韦酯组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可以取得显著的临床效果，值得进行推广并广泛应用。

简介：摘要目的分析探讨普拉洛芬联合聚乙二醇治疗眼科手术后干眼症的效果。方法选取我院眼科2015年7月-2017年5月所收治的经眼科手术后干眼症患者100例作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，各50例，对照组患者聚乙二醇单一药物治疗，而研究组患者是以普拉洛芬联合聚乙二醇治疗，然后对比相应的治疗效果。结果研究组患者平均泪膜破裂时间比对照组患者明显偏长，平均泪液分泌的试验值及治疗的总有效率均比对照组患者明显偏高，组间差异都显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论普拉洛芬联合聚乙二醇对于治疗干眼症的临床效果显著，能有效消除患者眼部症状，促进患者康复，具有广阔的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨戊酸雌二醇联合黄体酮在治疗功能性子宫出血中的临床疗效。方法：选取2022年10月－2023年10月我社区卫生中心收治的功能失调性子宫出血患者36例为观察组，采用戊酸雌二醇联合黄体酮治疗，选取同期治疗患者35例为对照组，采用单纯戊酸雌二醇治疗。治疗３个月经周期后，比较两组患者控制出血时间、止血时间、月经量改变以及停药后的排卵恢复情况。结果：观察组患者控制出血时间为（24.2±4.3）ｈ，止血时间为（43.5±5.2）ｈ；而对照组患者控制出血时间为（31.6±4.5）ｈ，止血时间为（57.2±5.6）ｈ；观察组控制出血时间及止血时间均优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者月经量以及排卵情况均得到不同程度恢复，但观察组恢复程度优于对照组（P＜0.05）。结论：戊酸雌二醇联合黄体酮可有效消除功能失调性子宫出血患者临床症状，促进排卵，并恢复正常子宫功能。

简介：摘要目的对比聚乙二醇4000散（福松）与麻仁丸治疗便秘，缓解症状，恢复正常肠道动力和排便生理功能临床疗效，建立正确的排便习惯，调整患者的精神心理状态，对有明确病因者均已病因治疗。方法收集便秘患者112例，按照数字随机分为观察组及疗效组，每组各56例。对照组给予常规综合治疗，观察组给予聚乙二醇4000散治疗，对比分析2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率和不良率分别为96.42%、0.00%,对照组分别为85.71%、10.71%，2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论聚乙二醇4000散（福松）治疗便秘效果明显，值得推广。

简介：

简介：摘要目的聚乙二醇4000散加硫酸镁粉对比甘露醇作肠道准备的100例疗效比较

简介：【摘要】目的：聚乙二醇 4000散加硫酸镁粉对比甘露醇作肠道准备的 100例疗效比较

简介：摘要目的分析多囊卵巢综合征采用二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗的疗效。方法将2016年1月—2017年1月本院多囊卵巢综合征总共57例作研究对象，经掷硬币法分组。一组设对照组，给予炔雌醇环丙孕酮，28例患者。另一组设研究组，给予二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮，29例患者。治疗后对比两组的疗效。结果研究组FSH、LH、E2和T改善明显，HOMA-IR和HOMA-β改善明显，排卵率及妊娠率高，治疗总有效率高，经统计学分析，P<0.05，有显著差异，有统计学意义。结论多囊卵巢综合征采用二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗，疗效较显著，临床可推广运用。

简介：　　【摘要】 目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎（丙肝）的效果及安全性。方法 126例慢性丙肝患者， 随机分为对照组和实验组， 每组 63例。对照组患者给予常规治疗， 实验组患者在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素治疗。观察比较两组患者治疗效果、肝功能水平及不良反应发生情况。结果 实验组患者的早期病毒学应答（ EVR）、治疗结束时病毒学应答（ ETVR）、持续病毒学应答（ SVR）率分别为 33.33%、 93.65%、 88.89%， 均明显高于对照组的 15.87%、 66.67%、 58.73%， 无应答（ NR）率为 7.94%， 明显低于对照组的 25.40%， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 实验组患者的谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）分别为（ 71.94±9.87）、（ 82.08±6.42） U/L， 均明显低于对照组的（ 117.32±9.91）、（ 110.42±10.32） U/L， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。实验组患者的不良反应发生率 12.70%与对照组的 9.52%比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 针对慢性丙肝患者应用聚乙二醇干扰素治疗可提高治疗效果， 改善肝功能水平， 且安全性高， 值得推广应用。

简介：摘要目的探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法纳入我院80例2017年6月至2018年12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组，聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗，聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果；症状改善时间；治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果；不良反应。结果聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好，P＜0.05。两组无不良反应，P＞0.05。结论聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切，可有效改善症状，且无严重不良反应。

简介：例1男，35岁，左手中指热压伤后1h入院，创面3．0cm×2．0cm，表面呈皮革状。X线片检查未见骨骼受损。人院后第2天在臂丛神经阻滞麻醉下清创，见左中指中、近节指背皮肤缺损约3．5cm×2．3cm，基底为伸指肌腱。设计第2掌背皮神经营养皮瓣：以第2、3掌骨基底间至第2指蹼中点为轴心线，第2指蹼中点背侧为旋转点，皮瓣4．0cm×2．5cm。按设计由伸肌腱膜浅层掀起皮瓣，蒂部皮神经和浅静脉两侧保留0．5cm宽筋膜组织。切开旋转点与皮肤缺损之间的皮肤，皮瓣旋转180°与受区低张力缝合，供瓣区直接拉拢缝合。术后2周拆线，患者创面封闭，外形及功能良好。