简介：【摘要】 目的 探讨有限切开取出钢板及螺钉的适应征及注意事项。方法 将我院 2016-2018年，采用有限切口取出钢板螺钉手术 23例病例，进行归纳总结 。结论 位置表浅以及长锁定钢板、螺钉适合采用此方法。

简介：摘要目的分析玻璃体切割术的围手术期护理。方法选取我院2017年1月-2018年1月收治的42例玻璃体切割术患者，设为对照组，常规进行围手术期护理。另以我院2018年2月-2019年2月收治的42例玻璃体切割术患者为观察组，行围手术期护理干预。对比两组患者视力恢复情况、焦虑评分、并发症发生率以及护理满意度。结果观察组患者视力恢复平均水平为（5.1±0.3），焦虑评分平均为（22.8±3.3），对照组患者视力恢复平均水平、焦虑评分分别为（4.7±0.2）、（34.2±3.9），两组差异具有统计学意义（p<0.05，t=5.036、9.225）。观察组并发症发生率为4.76%（2/42），护理满意度为97.62%（41/42），对照组并发症发生率、护理满意度分别为14.29%（6/42）、76.19%（32/42）。两组差异具有统计学意义（p<0.05，X2=12.323、18.274）。结论玻璃体切割术的围手术期护理，应重视不同阶段的患者诉求，结合病情特点和变化综合开展。

简介：摘要：目的：分析玻璃体切割术的围手术期护理。方法：选取我院 2017年 1月 -2018年 1月收治的 42例玻璃体切割术患者，设为对照组，常规进行围手术期护理。另以我院 2018年 2月 -2019年 2月收治的 42例玻璃体切割术患者为观察组，行围手术期护理干预。对比两组患者视力恢复情况、焦虑评分、并发症发生率以及护理满意度。结果：观察组患者视力恢复平均水平为（ 5.1±0.3），焦虑评分平均为（ 22.8±3.3），对照组患者视力恢复平均水平、焦虑评分分别为（ 4.7±0.2）、（ 34.2±3.9），两组差异具有统计学意义（ p<0.05， t=5.036、 9.225）。观察组并发症发生率为 4.76%（ 2/42），护理满意度为 97.62%（ 41/42），对照组并发症发生率、护理满意度分别为 14.29%（ 6/42）、 76.19%（ 32/42）。两组差异具有统计学意义（ p<0.05， X2=12.323、 18.274）。结论：玻璃体切割术的围手术期护理，应重视不同阶段的患者诉求，结合病情特点和变化综合开展。

简介：摘要：目的：分析玻璃体切割术的围手术期护理。方法：选取我院 2017年 1月 -2018年 1月收治的 42例玻璃体切割术患者，设为对照组，常规进行围手术期护理。另以我院 2018年 2月 -2019年 2月收治的 42例玻璃体切割术患者为观察组，行围手术期护理干预。对比两组患者视力恢复情况、焦虑评分、并发症发生率以及护理满意度。结果：观察组患者视力恢复平均水平为（ 5.1±0.3），焦虑评分平均为（ 22.8±3.3），对照组患者视力恢复平均水平、焦虑评分分别为（ 4.7±0.2）、（ 34.2±3.9），两组差异具有统计学意义（ p<0.05， t=5.036、 9.225）。观察组并发症发生率为 4.76%（ 2/42），护理满意度为 97.62%（ 41/42），对照组并发症发生率、护理满意度分别为 14.29%（ 6/42）、 76.19%（ 32/42）。两组差异具有统计学意义（ p<0.05， X2=12.323、 18.274）。结论：玻璃体切割术的围手术期护理，应重视不同阶段的患者诉求，结合病情特点和变化综合开展。

简介：摘要目的建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法，为处方、工艺研究和包装设计提供参考。方法采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布，并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。结果方法专属性良好，对照品30.5万～235万分子量范围内线性良好（r=0.994），精密度RSD=0.68%（n=6）；重复性RSD=0.91%（n=6）；溶液24小时稳定性RSD=0.54%（n=8）；玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降，碱性和氧化条件下趋势尤其明显。结论分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好，可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响，包装设计时需考虑遮光。

简介：摘要目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦的疗效进行探讨。方法选择收治稳定期慢阻肺患者60例，所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组同时接受福多司坦片治疗，观察两组疗效。结果治疗前两组PCO2、P02、FEV1/FVC、PEF对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组P02、FEV1/FVC、PEF显著高于常规组（P<0.05），PCO2显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的76.7%（P<0.05）。结论针对稳定期慢阻肺患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦片治疗效果显著，其能够使患者肺功能和血气指标得到有效改善，具有较高推广价值。

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简介：【摘要】目的： 对玻璃体切割术后使用面部支具的护理效果进行探讨。 方法： 随机在我院在 201 8 年 1 月 -201 8 年 12 月这一年 间眼科实施玻璃体切割术且满足本次研究实验要求的患者中选择 100 例作为本次研究对象，玻璃体切割术后使用面部支具的 50 例患者是研究组， 玻璃体切割术后，未使用面部支具之前用 U 型枕的 50 例患者是对照组 ，观察两组患者不同的护理干预措施所起护理效果及其满意程度。 结果：本息研究结果显示，研究组患者术后的体位依从性和正确性与对照组的患者进行比较发现，研究组患者均有提高，其舒适度也比对照组高，差异对比明显存在统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 玻璃体切割术后使用面部支具的护理效果较好，提高了患者对于强迫体位进行治疗的依从性和正确性，对其舒适度大大提高，能够对患者的执行力起到促进作用。

简介：摘要目的对玻璃体切割术后使用面部支具的护理效果进行探讨。方法随机在我院在2018年1月-2018年12月这一年间眼科实施玻璃体切割术且满足本次研究实验要求的患者中选择100例作为本次研究对象，玻璃体切割术后使用面部支具的50例患者是研究组，玻璃体切割术后，未使用面部支具之前用U型枕的50例患者是对照组，观察两组患者不同的护理干预措施所起护理效果及其满意程度。结果本息研究结果显示，研究组患者术后的体位依从性和正确性与对照组的患者进行比较发现，研究组患者均有提高，其舒适度也比对照组高，差异对比明显存在统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃体切割术后使用面部支具的护理效果较好，提高了患者对于强迫体位进行治疗的依从性和正确性，对其舒适度大大提高，能够对患者的执行力起到促进作用。

简介：摘要目的探析对肺结核患者应用利福喷丁、利福平药物进行治疗的病情控制及不良反应情况。方法选取本院取2015年-2017年间收治的肺结核患者群体为分析对象，随机抽取80例，临床数据经过数字化排序后分为观察组和对照组，两组均为40例患者。在常规治疗的基础下，观察组采用利福喷丁治疗，而对照组采用利福平治疗，对患者数据分析后归纳利福喷丁与利福平两者对肺结核的治疗疗效与安全性。结果对病情的控制方面，疗程后评价观察组与对照组的治疗总有效率分别为97.5%、82.5%，观察组数据体现明显优越性（P＜0.05）。同时观察组在治疗期间出现不良反应的发生概率为12.41%，远低于对照组发生不良反应概率36.43%（P﹤0.05）。结论，对肺结核患者在充分给予对症治疗基础上，配合利福喷丁对于病情的控制效果相对于利福平更加令人满意，且该药物在治疗过程中出现不良反应更低，可见利福喷丁治疗安全性更优于利福平的治疗方式，适于在肺结核患者群体临床推广。

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：摘要目的研究腰-硬联合麻醉（CSEA）在老年人下肢骨折手术中应用价值。方法抽选我院2017年11月~2018年11月行下肢骨折手术治疗的老年患者126例，据随机数字法分为2组，对照组行连续硬膜外麻醉，研究组行腰-硬联合麻醉，对比两组麻醉前后心率（HR）、血压（SBP、DBP）变化，分析麻醉价值。结果两组麻醉15min后患者HR、血压水平均发生一定降低（P＜0.05），两组手术时间无明显差异（P＞0.05），但研究组麻醉起效时间及麻醉药物用量相比对照组明显更少（P＜0.05）。结论CSEA具有阻滞完善、药效发挥快、药物用量小等特点，对老年患者机体功能干扰小，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析地高辛联合福辛普利治疗老年高血压心力衰竭的疗效。方法：收集 2016年 1月 -2018年 12月期间我院收治的老年高血压心力衰竭患者 58例为研究对象，按照随机原则将其均分为两组，对照组患者接受福辛普利治疗，研究组患者在对照组基础上联合地高辛治疗；对比两组治疗效果。结果：研究组 29例 老年高血压心力衰竭患者的临床治疗有效率显著高于对照组；两组患者治疗前的各项心功能指标差异不显著，治疗后均显著改善，研究组老年高血压心力衰竭患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数均显著优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论：在老年高血压心力衰竭的临床治疗中，地高辛联合福辛普利治疗效果理想，对患者心功能指标具有显著的改善作用，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究分析地高辛联合福辛普利治疗老年高血压心力衰竭的疗效。方法收集2016年1月-2018年12月期间我院收治的老年高血压心力衰竭患者58例为研究对象，按照随机原则将其均分为两组，对照组患者接受福辛普利治疗，研究组患者在对照组基础上联合地高辛治疗；对比两组治疗效果。结果研究组29例老年高血压心力衰竭患者的临床治疗有效率显著高于对照组；两组患者治疗前的各项心功能指标差异不显著，治疗后均显著改善，研究组老年高血压心力衰竭患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数均显著优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论在老年高血压心力衰竭的临床治疗中，地高辛联合福辛普利治疗效果理想，对患者心功能指标具有显著的改善作用，值得临床应用推广。

简介：摘要目的了解优质护理服务在玻璃体切割术患者中的应用效果。方法将2018年01月-2019年09月60例玻璃体切割手术治疗患者随机数字表法分组，常规化手术护理组施行常规化的护理，优质护理服务组给予患者常规护理的同时采取优质护理服务。比较效果。结果优质护理服务组满意度、玻璃体切割术实施时间以及平均住院时间以及心理应激指标优于常规化手术室护理组，P＜0.05。优质护理服务组并发症发生率低于常规化手术护理组，P＜0.05。结论优质护理服务对玻璃体切割手术治疗护理效果确切，可减轻对患者的心理层面的应激，缩短手术和住院的时间，减少并发症发生，促使患者提高对护理服务的满意度。

简介：【摘要】目的 探究阿德福韦酯联合逍遥散对慢性乙肝患者细胞功能的影响分析。方法 选取本院 41例逍遥散联合阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为治疗组，选取 11例正常人员作为对照组。对两组患者进行逍遥散联合阿德福韦酯治疗，对患者治疗前、治疗后 24周的流式细胞术检测结果进行分析，观察患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值。结果 治疗前治疗组患者的 CD3±、 CD4±、 CD8±数值明显低于对照组，治疗后 24周，两组患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值差异减少，治疗组和对照组差异 P<0.05。治疗后 24小时治疗组中三小组患者的数值较治疗前均出现上升，对照组患者 CD3±数值下降， CD4±、 CD8±明显上升。结论 逍遥散联合阿德福韦酯可以提高慢性乙肝患者的肝功能效果，使 T细胞亚群的状态呈现改善趋势。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯联合逍遥散对慢性乙肝患者细胞功能的影响分析。方法选取本院41例逍遥散联合阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为治疗组，选取11例正常人员作为对照组。对两组患者进行逍遥散联合阿德福韦酯治疗，对患者治疗前、治疗后24周的流式细胞术检测结果进行分析，观察患者T淋巴细胞亚群绝对计数值。结果治疗前治疗组患者的CD3±、CD4±、CD8±数值明显低于对照组，治疗后24周，两组患者T淋巴细胞亚群绝对计数值差异减少，治疗组和对照组差异P<0.05。治疗后24小时治疗组中三小组患者的数值较治疗前均出现上升，对照组患者CD3±数值下降，CD4±、CD8±明显上升。结论逍遥散联合阿德福韦酯可以提高慢性乙肝患者的肝功能效果，使T细胞亚群的状态呈现改善趋势。

简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠联合氟米龙治疗白内障术后干眼患者的临床效果。方法将我院自2017年1月至2019年1月间收治的白内障术后干眼患者82例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各41例，研究组患者给予玻璃酸钠联合氟米龙进行治疗，对照组患者给予玻璃酸钠进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.12%，高于对照组75.61%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者OSDI、SIT和FL等指标水平均明显降低，研究组降低程度优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对白内障术后干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙进行治疗，可明显改善患者症状，提高临床疗效，可推广使用。