简介：摘要：目的：观察美罗培南治疗新生儿败血症的临床效果。方法：将我院2020年2月~2021年2月收治的33例新生儿败血症患儿作为研究对象，对患儿使用美罗培南进行治疗，分析患儿的临床效果。结果：患儿的治疗总有效率为93.94%，且未出现明显不良反应。结论：新生儿败血症的治疗中使用美罗培南，临床上能够取得突出疗效，且患儿未出现明显的不良反应，即临床治疗具有安全性和有效性，可进一步探索美罗培南的应用。

简介：

简介：一、病历摘要

简介：【摘 要】目的：分析美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎临床效果。方法：本实验所研究的对象是2019年8月-2020年5月我院收治的64例新生儿化脓性脑膜炎患者，按照双盲法将患者分为研究组与对照组，每组包含患者32例。对照组患者运用头孢曲松钠进行治疗，研究组患者运用头孢曲松钠联合美罗培南进行治疗，对比两组患者不良反应发生情况以及临床相关指标，分析美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。结果：比较研究发现，研究组患者临床相关指标优于对照组患者，且不良反应率低于对照组患者，组间差异具有显着性特征（P，0.05）。结论：在新生儿化脓性脑膜炎患者治疗过程中运用美罗培南效果显著，可提高患者用药安全性。故应当在该类患者临床治疗过程中更多运用美罗培南治疗方式。

简介：【摘要】目的：探讨美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床疗效，总结相关临床经验。方法：我院于2017年6月至2021年1月期间收治的新生儿化脓性脑膜炎患者中，从中选择了92例作为本次研究的病例，按不同的治疗方法进行分组，观察组与对照组的病例数均为46例，前者接受头孢曲松钠联合美罗培南治疗，后者接受头孢曲松钠治疗，对比两组的治疗效果。结果：两组的治疗效果比较，观察组明显较好，差异较为明显（P＜0.05）；观察组患者的颅内压降低时间、意识状态恢复正常时间、脑膜刺激征消失时间、退热时间以及止惊时间分别为（2.11±0.48）d、（5.13±0.21）d、（5.14±0.24）d、（1.17±0.22）d、（1.16±0.26）d，与对照组相比均明显较短，明显差异（P＜0.05）。结论：对新生儿化脓性脑膜炎患者采用头孢曲松钠联合美罗培南治疗，能够较好的保证临床效果，有着较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究患者患有支气管扩张急性加重伴感染时给予注射用美罗培南治疗的疗效。方法：掷硬币将我院46例患者分组，对照组实施常规疾病治疗，观察组保证对照组治疗并采取注射用美罗培南治疗。结果：经治疗，观察组的化学指标、肺功能指标和病原菌感染情况指标表现皆好于对照组，总体疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：患者患有支气管扩张急性加重疾病并伴随感染情况出现时，常规的治疗方案不能完全满足患者治疗需求，需开展更针对性的治疗，观察组治疗方案更好，应用注射用美罗培南治疗效果明显，有较大研究价值。

简介：摘要 目的：探讨临床药师在一例患者使用美罗培南导致中枢神经系统不良反应的发现和处置过程中的作用。方法：临床药师发现一例使用美罗培南后出现神志不清、间断谵妄的不良反应后，利用药学专业知识并查阅相关资料和文献，对该患者出现的不良反应进行干预和用药建议。结果：医生采纳建议，患者中枢神经系统不良反应得以改善。结论：通过1例美罗培南致中枢神经系统不良反应的病例分析，临床药师在不良反应发现和处理中起了重要作用，保证患者用药安全。

简介：摘要：目的：探讨持续低效透析（SLED）患者残余利尿程度对美罗培南相关的药代动力学(PK)变异性影响。方法：选取2018年6月至2019年12月在本院重症监护室入院并接受美罗培南及

简介：摘要：目的：探讨了对于40例确诊为化脓性脑膜炎的患儿采取美罗培南联合万古霉素的治疗效果。方法：选择在我院接受治疗的年龄为1-5岁的40例化脓性脑膜炎患儿，将患儿随机分成对照组（n=36）和联合组（n=36），对照组患儿采取美罗培南治疗，联合组患儿采取美罗培南联合万古霉素治疗，观察治疗效果。结果：联合组患者治疗有效率为94.44%，高于对照组的77.78%，（P＜0.05）。联合组患者的血清白细胞恢复时间、脑脊液白细胞恢复恢复时间、退热时间、止惊时间以及颅内压降低时间均低于对照组，（P＜0.05）。联合组与对照组患者治疗前的脑脊液一氧化氮、硫化氢指标对比均无明显差异，（P＞0.05）；联合组患者治疗后的脑脊液一氧化氮指标低于对照组，（P＜0.05）；联合组患者治疗后的脑脊液硫化氢指标低于对照组，（P＜0.05）。结论：化脓性脑膜炎的患儿采取美罗培南联合万古霉素治疗可以在短时间内改善患儿的临床症状以及脑脊液指标，疗效显著。

简介：【摘要】目的：以泛耐药鲍氏不动杆菌（PDR-AB）所致呼吸机相关性肺炎（VAP）为研究主题，分析美罗培南配合不同剂型头孢哌酮-舒巴坦应用效果。方法：本次研究基于2020年4月-2021年4月截取我院收治的80例PDR-AB所致VAP患者作为实验对象，按照随机数表法分为2组（各40例），其中40例设为B组，采用美罗培南配合1:1剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗，另40例设为A组，采用美罗培南配合2:1剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗，比较A组、B组治疗效果。结果：A组治疗总有效率为97.50%，显著高于B组的85.00%（P