简介:摘要: 目的:探讨影响临床医学检验血液标本质量的因素。方法:以本研究所 2017 年 4 月 -2018 年 4 月血液科搜集的 85 例不合格血液标本为研究对象,对血液标本的质量进行分析研究,探究导致血液标本质量不合格的因素。结果:溶血血液标本 19 例,占 22.35% ;凝血血液标本 7 例,占 8.24% ;标本量不足血液标本 4 例,占 4.71% ;抗凝不全血液标本 7 例,占 8.24% ;取血试管不当血液标本 10 例,占 11.76% ;患者准备欠缺血液标本 15 例,占 17.65% ;送检不及时血液标本 11 例,占 12.94% ;输血同侧采血血液标本 4 例,占 4.71% ;其他血液标本 8 例,占 9.41% 。结论:要不断提高血液标本质量,将此看做是临床医学检验结果强化的重要方式,以便为血液研究临床方案的生成提供精准可靠的依据,促进我国医疗事业的可持续发展。
简介:摘要目的研究影响肺病科患者痰培养标本质量的相关因素,且提出合理处理措施。方法参考随机数字表法将本院从2015年8月至2017年8月期间归纳且收治的56例肺病科患者进行随机分组,将2015年8月至2016年8月期间的患者作为参照组(n=28),将2016年8月至2017年8月期间的患者作为实验组(n=28),统计以及计算实验组与参照组的患者痰培养标本合格率、检测阳性率。结果研究表明,实验组肺病科患者痰培养标本合格率96.42%高于参照组痰培养标本合格率71.42%,统计学形成参考差异(P<0.05);实验组肺病科患者检测阳性率42.85%高于参照组检测阳性率17.85%,统计学形成参考差异(P<0.05)。结论肺病科痰培养标本留取时需要对影响痰培养标本质量的因素进行仔细辨认,依据实际情况实施合理处理护理措施,确保提升痰培养标本的整体质量。
简介:摘要随着科学技术的发展,大量高新技术不断应用于检验医学,各种先进的全自动化检验设备以及各种完善的检测系统在实验室得到普及和广泛应用,在现代医学中发挥着巨大的作用。因此,检验结果必须准确可靠。为保证检验结果准确性,依照国际标准ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》,须建立全面质量控制(totalqualitycontrolTQC)和SOP文件,它是检验质量管理的核心。分实验前、实验中、实验后三个阶段。实验前质量控制延伸至实验室之外,直接或间接与医护人员、病人有关,由于TQC这一概念对医护人员还比较模糊,他们认为实验室质量管理是实验室工作人员的责任。所以,实验前质量控制不被了解、重视,容易忽略,可是实验前质量管理是取得准确可靠的检验结果的前提和先决条件,实际工作中发现的许多误差甚至极端值,很大一部分可以追溯到实验前阶段的影响,是影响检验质量的主要因素,占整个实验室误差的70%。因此,检验医师有必要和临床医护人员学习、了解实验前质量控制内容,将临床科室与实验室作为一个整体来考虑质量控制,提高检验标本质量完善实验前质量控制,为临床提供准确、最佳的结果,保证医疗检验质量。
简介:摘要目的对血常规检验前采血标本质量控制的问题进行分析,并提出相应的控制策略。方法采用回顾性分析方法,对医院血常规检验结果分析,总结影响因素与具体质量控制方法。结果不同采血部位检查结果比较,静脉血部位检查结果包括红细胞、白细胞、血红蛋白与血小板等指标,与末梢血部位比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同检测时间各项指标比较,立即检测、6小时以内与6小时以上红细胞、白细胞与血红蛋白等指标对比差异均无统计学意义(P<0.05),血小板指标观察,立即检测、6小时以内检测结果与6小时以上比较差异有统计学意义(P<0.05),有统计学意义。结论血常规检验中,血液标本检查时间与采血部位等均是影响血液标本质量的主要因素,需行之有效的质量控制方法。
简介:摘要目的探讨多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙合面磨损继发牙本质过敏症的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的重度磨损致牙本质过敏症患者112例(112颗牙),随机分为观察组和对照组两组,每组56例,对照组采用多乐氟治疗,观察组采用多乐氟联合糊剂治疗,对患者随访12个月,比较两组6个月及12个月的治疗效果,结果治疗6个月后,观察组治疗有效率96.43%,显著优于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12个月后,观察组治疗有效率94.64%,显著优于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多乐氟联合脱敏糊剂治疗牙本质过敏症疗效显著,值得临床大力推广及应用。