简介：

简介：摘要：通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组，每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

简介：【摘要】目的：评估慢性胃炎患者实施雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗的临床效果。方法：针对64例本医院诊治的慢性胃炎患者纳入实验资料，2019年7月至2020年7月是抽取时间，以随机数字表法对患者分成实验组与参照组，每组各32例。分别予行雷贝拉唑治疗、雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗，比对两组治疗前后症状评分、临床效果情况。结果：（1）慢性胃炎患者治疗前症状评分具有一致性，显示出数据检验无统计学意义（P>0.05）。实验组治疗后上腹疼痛、腹胀、反酸嗳气、胃镜检查评分低于参照组，显示出数据检验统计学意义（P

简介：摘要 : 目的分析莫沙必利分散片联合双歧杆菌三联活菌散（培菲康）治疗功能性便秘患者的临床疗效。方法选取我院 201 8 年 7 月 1 日至 20 19 年 12 月 31 日功能性便秘患者 90 例，按治疗方案不同分组，各 4 5 例。对照组予莫沙必利分散片治疗，观察组予莫沙必利分散片 + 培菲康治疗。比较两组治疗前后大便异常症状评分、治疗效果、复发率情况。结果 : 治疗前，两组大便异常症状评分比较，差异无统计学意义 (P ＞ 0.05); 治疗 4 周后，观察组大便异常症状评分低于对照组，有统计学意义 (P ＜ 0.05) ；观察组总有效率 88.89 % 高于对照组 66.67 % ，差异有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。结论 : 莫沙必利联合培菲康治疗功能性便秘患者效果显著，可有效改善大便异常症状，安全性高。

简介：摘要：目的：探讨雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗老年胃食管反流的临床效果。方法：选择 2018年 10月 ~2019年 10月在我院治疗的老年胃食管反流 42例患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组各 21例，对照组给予患者雷贝拉唑治疗，观察组给予患者雷贝拉唑联合莫沙必利治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组治愈 9例、显效 7例、有效 4例、无效 1例，总有效率 95.24%；对照组治愈 5例、显效 6例、有效 6例、无效 4例，总有效率 80.95%， P<0.05。观察组不良反应发生率为 9.52%；对照组为 14.29%， P>0.05。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流疗效显著，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法：择取我院诊治的重症肺炎为主，入选时间段： 2018年 1月至 2020年 1月，择取其中 100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同，将患者分为常规组（ n=50）和观察组（ n=50）。其中，常规组实施莫西沙星治疗；观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标，分析用药效果。结果：在血必净注射液联合莫西沙星的联合治疗下，观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著，临床治疗总有效率更高， P＜ 0.05。结论：血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效，在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时，有助于患者病情更好的恢复，临床应用价值显著，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析熊去氧胆酸联合莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 10月收治的 90例原发性胆汁反流性胃炎患者作为研究对象，随机分为各有 45例患者的两组：对照组和观察组。对照组患者给予莫沙必利治疗，观察组给予熊去氧胆酸联合莫沙必利治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗后的临床症状评分。结果 观察组总有效率为 93.33%，明显高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，观察组患者临床症状评分均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 应用熊去氧胆酸联合莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎的临床效果满意，患者的临床症状得到显著改善，值得临床推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对血必净联合无创呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征的临床疗效展开分析。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 4月收治的 88例急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 44例。对照组采用常规治疗方法联合无创呼吸机进行治疗，治疗组在对照组基础上联合采用血必净进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 与常规对照组患者的住院时间相比，联合治疗组中患者的住院时间明显降低；与常规对照组患者相比，联合治疗组中的患者的病死率也得到了较为明显的降低。两组比较，差异有统计学意义 (P<0.05)；联合治疗组中的患者血清 IL-6和 TNF-α的水平较对照组患者明显低。两组比较，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 血必净联合无创呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征临床效果良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果进行观察分析。方法：从我院收治的功能性消化不良患者中选取2017年10月～2018年9月90例作为本次的研究对象，其中选取2017年10月～2018年3月45例作为对照组，2018年4月～2018年9月45例作为观察组。对照组患者单独给予莫沙必利治疗，观察组患者采取莫沙比例联合黛力新两种药物进行治疗，比较两组患者不同用药的临床疗效和不良反应。结果：对照组患者治疗总有效率为75.56%，观察组患者治疗总有效率为93.33%，两组比较，对照组劣于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者不良反应发生率11.11%略高于观察组6.67%，两组比较，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论：对功能性消化不良患者应用莫沙必利联合黛力新治疗较单独使用莫沙必利治疗临床疗效更好，治愈率更高，不良反应发生率更低，安全系数更高，值得临床推广。

简介：[ 摘要 ] 目的 探究在高血压患者中奈必洛尔与珍菊降压片共同应用效果。 方法 选取 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月我院接收的高血压患者 98 例患者为对象，以整群随机化方式分设成 2 组，将对照组、研究组，各 49 例。给予对照组患者奈必洛尔治疗，给予研究组患者奈必洛尔与珍菊降压片共同治疗。观察两组患者的治疗疗效。 结果 对照组患者治疗总有效率是 77.55% ，低于研究组的 95.92% （ P ＜ 0.05 ）。 结论 对高血压患者予以奈必洛尔与珍菊降压片共同治疗，疗效显著，有助于患者病情改善，促进机体恢复。

简介：

简介：【摘要】目的：给予儿童多发性抽动症采用羚羊角胶囊联合硫必利进行治疗，分析其临床治疗有效性。方法：时间范围在2016年1月——2018年1月，摘选160例多发性抽动症患儿为范例，以病案号进行分组，即比较组和联合组，每组中均80例，比较组中采用单一的硫必利加以治疗，联合组则采用羚羊角胶囊联合硫必利治疗，对比组间治疗效果。结果：两组患儿在实施治疗前，组间的各项数据比较没有差异性（P＞0.05）。展开分组治疗之后，联合组的YGTSS量表评分显著优于比较组，有比较意义，P＜0.05。结论：通过药物联合治疗后，能够帮助患儿有效控制临床症状，加强其自控能力，其治疗安全性也有所提升，存在临床推广的价值。

简介：[摘要 ]： 目的：观察分析 血液灌流疗法联合血必净注射液治疗镇静催眠药物中毒的临床 疗效。方法 将我院 2016 年 1月至 2019 年 10 月期间收治的 76 例重度镇静催眠药物中毒患者随机均 分为两组： 对照组和研究组，每组患者各有 38 例 。对照组 患者均进行常规治疗， 在此基础上，研究 组患者使用血液灌流疗法联合血必净注射液进行治疗。比较 两组患者治疗后 格拉斯哥昏迷评分表（ GCS）的评分、治疗的效果、呼吸衰竭发生率 、住院时间。结果：研究组患者的临床治疗总有效率为 97.37% ，明显高于对照组患者的 81.58% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与对照组比较，研究组 GCS 评分明显升高，呼吸衰竭发生率及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用血液灌流疗法联合血必净注射液治疗镇静催眠药物中毒的效果显著，可促进患者恢复意识，降低呼吸衰竭的发生率，促进其快速康复，值得在临床上进大力推广及应用 。

简介：【摘要】：目的 观察分析功能性消化不良患者联用多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗的临床效果。方法 选取我院 2017 年 9 月 -2019 年 9 月收治的功能性消化不良患者 110 例作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为两组：对照组、研究组，每组各有患者 55 例。对照组患者应用苹果酸氯波必利片治疗，研究组患者在对照组治疗的基础上口服多酶片治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果以及临床症状改善时间。结果 研究组患者的临床总有效率为 96.36% ，明显高于对照组患者的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，研究组患者饱胀不适感、腹部疼痛感、恶心和呕吐、反酸等消失时间均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论 功能性消化不良患者联用多酶片与苹果酸氯波必利片治疗可以取得显著的临床疗效，患者的临床症状得到快速改善，具有一定的临床推广应用价值。

简介：【摘要】：目的 分析比较莫沙必利与潘多立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 5月收治的 90例功能性消化不良患者作为研究对象，分别采用莫沙必利 (治疗 1组 )与多潘立酮进行治疗 (治疗 2组 )，每组各 45例，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗 2周时治疗 2组患者疗效优于治疗 1组 (P<0.05)，而治疗 4周时两组患者疗效比较差异无统计学意义 (P>0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)，结论 功能性消化不良采用多潘立酮治疗起效更快，但其复发率较高，而莫沙必利尽管起效慢，但其复发率低，两种方案不良反应均可控，治疗期间应合理选择。

简介：【摘要】目的： 在 奥美 拉唑治疗的基础上，观察莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效以及安全性。 方法： 回顾性 选取 我院消化内科 门诊 2018 年 12 月 -2019 年 6 月期间 就诊的57 例 功能性消化不良患者 ，以用药方式不同分为对照组和观察组。对照组（n=28 ）采用多潘立酮 联合应用奥美 拉唑 治疗，观察组（ n=29 ）采用莫沙必利 联合奥美 拉唑 治疗，比较两组的 临床疗效和不良反应发生情况。 结果： 观察组患者的临床总有效率、胃排空障碍者餐后 4h 残留率均显著性优于对照组，差异显著， P ＜ 0.05 ，统计学意义存在；观察组患者的不良反应发生率与对照组患者相比不存在显著差异， P ＞ 0.05 ，统计学意义不存在。 结论： 功能性消化不良 患者采用奥美 拉唑 联合莫沙必利治疗 ，临床疗效更佳 ，且不良反应发生率无明显增加，较为安全可靠，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨和分析雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎的疗效。方法：研究共选取了70例胃食管反流性咽喉炎患者，所有患者确诊并治疗的时间范围是2019年2月~2020年4月。其中接受单一雷贝拉唑治疗的患者有35例，为参照组；另外接受雷贝拉唑联合莫沙必利治疗的患者也有35例，为研究组。现将参照组和研究组的临床症状消退时间、治疗效果以及各项指标（症状评分、生活质量、内镜分级）进行比较分析。结果：研究组患者的各项临床症状消退时间明显短于参照组，P＜0.05；研究组患者治疗的总有效率相比于参照组，明显较高，P＜0.05；研究组患者的症状评分、内镜分级在治疗前，无异于参照组，而在治疗后，显著低于参照组，P＜0.05；研究组的生活质量在治疗后的提升幅度明显高于参照组，P＜0.05。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎的疗效较为明显，患者临床症状消退时间段，生活质量在治疗后也得到了明显的改善，症状评分得以降低，因此建议将该治疗方法广泛推广。

简介：【摘要】目的：观察并评价功能性消化不良采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗的临床疗效。方法：选择2017年8月到2019年8月于我院接受治疗的86例功能性消化不良患者，随机分为两组。参照组于餐前口服盐酸伊托必利片50mg，实验组联合复方阿嗪米特肠溶片治疗，餐后口服2片。观察并分析两组患者的临床治疗效果。结果：与参照组患者比较，实验组患者各项指标优于对照组，P

简介：摘要：目的：探究将兰索拉唑结合莫沙必利引入老年胃食管反流症治疗中的实际效果。方法：在 2018年 9月 -2019年 9月间于我院施行治疗的患者中随机选择 90例进行研究，将其分为对照组、实验组 2组，每组 45例。将莫沙必利结合奥美拉唑的治疗法运用于照组中患者，而实验组则施行兰索拉唑联合莫沙必利，将 2组患者的治疗效果施行对比。结果：实验组患者的不良反应及不适症状的消失时间明显比对照组更低，且 2组数据相比，差异极具统计学意义（ P<0.05）。结论：，将兰索拉唑结合莫沙必利引入老年胃食管反流症治疗中的实际效果更为明显，不进能够改善患者的病状，还能够降低其他并发症的发生概率，极具推广意义。

简介：【摘要】目的：探讨奥氮平与舒必利联合应用于难治性精神分裂症的效果。方法：随机将在我院就诊的90例难治性精神分裂症患者分为两组，对照组45例，行奥氮平治疗，观察组45例，行奥氮平合并舒必利治疗，比较两组效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（p