简介：摘要：目的：探讨在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的临床治疗效果和价值。方法：研究时间为2019年4月—2022年11月，回顾性研究选取在我院治疗的60例哮喘患儿作为研究对象，采用治疗方式均分为研究组（布地奈德气雾剂联合孟鲁司特）和对照组（布地奈德气雾剂），对两组患儿的肺功能改善情况进行对比。结果：研究组患儿的肺功能指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特进行治疗，患儿的肺功能指标得到明显的改善，可以在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的效果。方法 2020年1月-2020年12月研究对象60例是以电脑随机法均分为A、B组的哮喘患儿，均予以布地奈德气雾剂吸入治疗，B组添加孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效高于A组，症状消失时间均短于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘可加快症状消失速度，并提升治疗效果，具备推广价值。

简介：摘要：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。研究时间范围为2022年5月至2023年5月，纳入80例符合研究标准的小儿哮喘患者。研究采用描述性、前瞻性设计，并将患者分为实验组和对照组，其中实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗，对照组分别单独使用孟鲁司特钠或布地奈德进行雾化治疗。收集患者基本信息、评估哮喘症状改善情况、测定肺功能指标变化以及评估生活质量改善程度。预期结果显示孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗能够显著改善小儿哮喘的症状、提高肺功能和生活质量。相较于单独使用药物治疗，联合应用有望取得更好的疗效。综上所述，本研究结果有望为小儿哮喘的治疗提供新的支持和指导。

简介：摘要：目的：分析对老年支气管哮喘患者合用孟鲁司特、布地奈德治疗价值。方法：对照组应用孟鲁司特治疗，观察组则联合运用孟鲁司特、布地奈德治疗。结果：施治前FVC、FEV1、PEFR 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比FVC、FEV1、PEFR 均为观察组更高P＜0.05；治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.22%、对照组86.11%，P＜0.05。结论：对于老年支气管哮喘患者合用孟鲁司特及布地奈德治疗可有效改善肺功能及提升治疗效果。

简介：[摘要]目的：探究对小儿支气管哮喘患者采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法：纳入对象为本院在2022年5月到2023年5月诊治的小儿支气管哮喘患者共68例，以随机数字表方法分为对照组（34例，单纯采用布地奈德治疗）和观察组（34例，采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，比较两组治疗效果，明确最佳的临床治疗方案。结果：治疗后，观察组治疗有效率较高，肺部哮鸣音、憋喘减轻时间和住院时间较短，肺功能相关指标改善显著，与对照组比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘患者，有助于使整体治疗效果显著提升，值得推广。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取时间为2021年2月-2022年2月期间。通过随机数字表法将60例支气管哮喘患者分为实验组和对照组，其中实验组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组仅采用孟鲁司特钠治疗。对比两种药物联合治疗和单独一种药物治疗的数据差异。结果：实验组患者临床症状缓解时间显著低于对照组，数据对比存在显著差异（P<0.05）。实验组治疗有效率明显高于对照组，数据之间对比有差异（P<0.05）。实验组病人不良反应发生率与对照组相近，组间数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：综合以上结果，孟鲁司特钠与布地奈德联合用药在治疗支气管哮喘方面具有显著疗效，值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法 选取2021年7月-2023年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿72例纳入研究，对照组（36例）布地奈德治疗，观察组（36例）加用孟鲁司特钠治疗，对比效果。结果 观察组有效率、用力肺活量、第一秒用力呼气、呼气峰流速值，优于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的效用价值。方法:此次实验共选取78例患儿进行研究分析，经诊断均符合咳嗽变异性哮喘病症标准，根据治疗方式的区别进行分组，予以布地奈德单一治疗方法的对照组与在此基础上联合孟鲁司特钠药物的观察组各39例患者，对两组实际应用效果展开评价分析。结果：经实验结果表明，与对照组相比，观察组患儿治疗效果较优（P＜0.05），并且观察组咳嗽、哮鸣音、喘憋以及治疗时间显著缩短（P＜0.05）。与此同时治疗前两组患者血清炎性因子水平基本无差异（P＞0.05），而治疗后观察组IL-6、TNF-α指标水平均优于对照组（P＜0.05）。结论：在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间予以布地奈德与孟鲁司特钠联合用药可有效促进患者各症状尽快恢复，改善其血清炎性水平，切实提高临床疗效。

简介：【摘要】 目的 探究孟鲁司特钠，布地奈德联合应用治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果。方法 纳入2021年1月-2022年6月本院收治的80例支原体肺炎所致慢性咳嗽患儿，以随机数字法分为两组，各40例。参照组予以布地奈德治疗，研究组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比临床疗效。结果 研究组治疗总有效率高于参照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对于支原体肺炎所致慢性咳嗽患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德疗效确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究哮喘患儿联合应用孟鲁司特钠与布地奈德治疗的效果。方法： 从20022.3-2023.7期间本科室收治的哮喘患儿中抽选60例进行调查，依据患儿到院挂号奇偶数进行分组，研究组（孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗方法）、常规组（常规治疗方法），每组30例患儿。观察比较2组哮喘患儿的治疗效果、肺功能、日间、夜间症状评分。结果：研究组患儿FEVI、PEF指标，均比常规组高（P<0.05）；研究组患儿日间症状和夜间症状，比常规组轻（P<0.05）；研究组患儿治疗有效率29例（96.67%），比常规组高（P<0.05）。结论：哮喘患儿联合应用孟鲁司特钠与布地奈德治疗具有突出效果，一方面能够提高患儿治疗效果，另一方面可以改善患儿肺功能，减轻日间与夜间症状，值得临床上广泛推广。  

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效和应用价值。方法：选择2022年3月至2023年3月期间我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为实验组和参照组，每组30例。参照组接受布地奈德治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的临床效果。结果：与参照组相比，观察组的咳嗽变异性哮喘患者在临床效果上有明显改善，且差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗干预能够明显提高咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。

简介：【摘要】目的 探究联用利拉鲁肽和卡格列净治疗肥胖型2型糖尿病的治疗效果。方法 回顾性选择在2022年5月~2023年5月在我院进行糖尿病治疗的80例2型糖尿病患者作为实验探究对象，分组应用随机数字表法，40例对照组患者应用利拉鲁肽注射治疗，40例实验组患者在应用利拉鲁肽的同时应用可格列净，对比两组患者的治疗总有效率，对比两组患者在治疗期间出现不良反应情况。结果 对照组和实验组患者出现不良反应的概率对比无意义（P>0.05），可见同时应用利拉鲁肽和卡格列净有较高安全性。实验组患者的治疗总有效率更高，对比有意义（P<0.05）结论 联用利拉鲁肽和卡格列净治疗肥胖型2型糖尿病的治疗效果显著，不仅有较高安全性，还能提高患者的治疗总有效率，可在临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨湿疹皮炎治疗的方案，对比曲安奈德尿素软膏与复方氟米松软膏治疗的效果。方法：从本门诊部2020年5月~2022年5月这2年中，将接诊的湿疹皮炎患者，选择84例用作研究的目标，以患者入门诊的时间顺序进行分组治疗，42例对照组行曲安奈德尿素软膏治疗，另外的42例观察组患者，应用复方氟米松软膏治疗，对2组患者治疗的效果、药物不良反应等指标展开分析，对比组间存在的差异。结果：观察组患者与对照组患者的治疗总有效率，相比之下观察组明显更高，（P＜0.05）；此外，通过对2组患者发生的感染、灼热及皮肤发红等不良反应进行统计，观察组的总发生率相比于对照组要显著较低（P＜0.05）。结论：对于湿疹皮炎患者的治疗，临床采用复方氟米松软膏治疗的效果，相对曲安奈德尿素软膏治疗的效果更佳，利于减少患者的药物不良反应，缓解患者皮炎症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：以慢性咳嗽的患儿为研究对象，了解布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗模式优势展开分析，并总结药物的药学特性。方法：选择我院收治的42例慢性咳嗽的患儿为研究对象后，其中观察组患儿接受布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对照组患儿单纯接受布地奈德治疗，两组患儿的治疗周期均为14天，对治疗效果进行评价。结果：观察组患儿的药物治疗总有效率高于对照组，并且治疗后患儿的呼吸功能整体优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性咳嗽患儿临床治疗期间，布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗方法具有显著优势，在两种药物的特殊药学作用机制下，在临床治疗中能够取得满意的临床疗效，并强化患儿的呼吸系统功能，具有显著效果。

简介：【摘 要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法：将2022.3月至2023.3月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，使用抽签分组办法，分成研究组与对照组，每组有30例患儿，研究组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组接受单一的布地奈德治疗，对治疗效果进行比较。结果：肺功能指标相比，治疗前相关指标两组对比无显著差异，P＞0.05，治疗后研究组的FVC、FEV1、PEF指标评分高于对照组，P＜0.05；研究组的治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德方案用于小儿咳嗽变异性哮喘中，可提升疾病治疗效果，改善患者肺部功能，且用药安全性有所保障，值得运用。

简介：【摘要】目的：探究达格列净联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者临床疗效及TC、TG控制效果。方法：2022年1月至12月，择取我院收治的92例肥胖2型糖尿病患者，分为管理组（达格列净+利拉鲁肽）与参照组（达格列净），对比血糖控制水平、TC、TG水平以及BMI控制效果。结果：治疗后，管理组血糖水平、TC、TG水平控制效果优于参照组，（P＜0.05）；治疗后，管理组BMI下降程度高于参照组，（P＜0.05）。结论：达格列净联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者，对血糖恢复稳定水平有显著效果，同时对TC、TG也有较好疗效，有较好的减重效果，建议推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德配合口服孟鲁司特钠治疗的效果。方法：试验执行时间为2022年1月至2022年7月，选取我院咳嗽变异性哮喘FeNO试验阳性的86例患儿作为此次试验对象。对患儿临床资料进行回顾性分析，并依照抽签法均分，n=43例/组。参照组实施常规雾化吸入布地奈德治疗，研究组在雾化吸入布地奈德基础上配合口服孟鲁司特钠用药。分析对比肺功能指标、炎症因子及症状改善时间的治疗依从性等指标数据。结果：口服药物干预前两组肺功能指标、炎症因子比对无明显差异（p＞0.05）。药物干预后研究组肺功能指标明显高于参照组（p＜0.05），炎症因子（IL-4,IL-6,IgE,TNF-α）明显低于参照组，数据之间比对有差异（p＜0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘的患儿在行雾化吸入布地奈德的同时配合口服孟鲁司特钠治疗的效果显著，其肺功能指标得到明显改善，缩短了症状改善时间，降低了炎症因子水平。

简介：【摘要】目的 研究利拉鲁肽与西格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果。方法 本院将2020年4月－2022年3月期间收治的58例患者进行此次研究，随机分为西格列汀组与利拉鲁肽组，各29例。西格列汀组：进行西格列汀联合二甲双胍治疗，给予利拉鲁肽组，利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗，对比两组各项临床指标。结果 经干预，两组在各项临床指标上，存在差异性（P

简介：摘要：目的探究司美格鲁肽联合达格列净对肥胖2型糖尿病（T2DM）患者胰岛功能的影响及临床疗效。方法：选择2022年1月-2023年10月本院收治的50例肥胖2型糖尿病患者为研究对象，分为观察组(25例)与对照组(25例)。对照组使用司美格鲁肽，观察组在对照组的基础上早餐前口服达格列净。两组均治疗12周，记录患者治疗前后体质指数（BMI）、腰围、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血浆血糖（FPG）、餐后 2 h 血糖（2 hPG）、舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹胰岛素（FINS）、餐后 2 h胰岛素（2 hINS）、稳态胰岛素评价指数（HOMA-IR）、稳态胰岛β细胞分泌功能指数（HOMA-β）、胰岛素敏感指数（ISI）。结果：观察两组治疗前后BMI、腰围、HbA1c、FPG及2 hPG、DBP、SBP、TG、TC、HDL-C 及LDL-C、FINS、2hINS、HOMA-IR、HOMA-β及ISI的差值。观察组差值均高于对照组。结论：针对肥胖2型糖尿病，在应用司美格鲁肽基础上联合使用达格列净能更好地调节血糖、血脂代谢及机体体质状况，保护胰岛功能且安全性好。

简介：[摘要] 目的：研究超重及肥胖的2型糖尿病患者实施达格列净联合司美格鲁肽治疗方法的价值。方法：2022.03~2023.03期间，70例超重及肥胖的2型糖尿病患者为样本，数组排列随机分组（n=35），对照组司美格鲁肽，实验组达格列净+司美格鲁肽，纳入对比（1）临床指标；（2）不良反应发生几率。结果：较之对照组，实验组患者开展治疗后，各项研究数据存在积极的改善意义，（P＜0.05）。结论：超重及肥胖的2型糖尿病患者，使用达格列净+司美格鲁肽治疗，具有较好的治疗意义，安全可靠。