简介：【摘要】目的:探讨左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择2019年6月-2021年7月在本院治疗的慢性荨麻疹患者94例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=47）和观察组（n=47）。对照组予以西替利嗪治疗，观察组施以左西替利嗪治疗，连续治疗4周，比较两组治疗前后症状评分及不良反应。结果：治疗1周后和治疗4周后观察组各症状评分明显低于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的 探讨西酞普兰与西酞普兰联合纳曲酮治疗酒精依赖伴抑郁患者的疗效及不良反应。方法 选取2021年3月-2022年12月本院收治的酒精依赖伴抑郁患者58例纳入研究，对照组（29例）西酞普兰治疗，观察组（29例）西酞普兰联合纳曲酮治疗，对比效果。结果 观察组的酒精渴求程度评分、抑郁评分较对照组低（P0.05)。结论 对酒精依赖伴抑郁患者的治疗，西酞普兰联合纳曲酮，疗效明显，安全性高。

简介：摘要：威廉姆斯生活技能训练作为行为-认知干预模式，近年来，随着这一技能的不断发展，其应用领域得到不断拓展，不仅在疾病危险因素等方面有了应用和发展，还应用在应对压力及减少心理社会危险因素方面的干预中，其影响力、针对性强，是一套全面的完善自我、缓解压力、减轻应激的自我实践体系。本文旨在对威廉姆斯生活技能训练的研究进展进行综述，以期将威廉姆斯生活技能训练推广应用在更多领域。

简介：摘要 目的：探究斯-琼综合症患儿的护理方法并积累经验，提高护理水平。方法：对我科2021年收治的1例6岁男性斯-琼综合症患儿的临床护理资料做回顾性分析，探讨其皮肤护理效果。结果：患儿经降颅压、控制脑水肿、维持水电解质平衡、对症处理和预防继发感染，住院15天后康复出院。结论：斯-琼综合症以药物治疗为主，加以精细、专业的皮肤护理，可促进患者早日康复。

简介：二、病史摘要

简介：【摘要】 目的 探讨西黄胶囊治疗慢性扁桃体炎的临床价值与不良反应。 方法 将135例确诊为慢性扁桃体炎患者按照数字表法随机分为两组，其中对照组68例采用常规治疗，观察组67例在对照组治疗的基础上给予西黄胶囊治疗。结果  治疗10天后， 观察组总有效率为89.55%，明显高于对照组的80.88%( P＜0. 05)。结论  西黄胶囊治疗慢性扁桃体炎的临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨丙戊酸钠联合奥氮平在双相障碍混合发作急性期患者中的临床治疗效果。方法：对照组患者采用丙戊酸钠单药静脉滴注治疗，观察组患者在对照组基础上联用奥氮平进行治疗。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果：对照组临床有效率为73.3%（22/30），不良反应发生率为10.0%（3/30）；与对照组比较，观察组患者的临床有效率（96.7%，29/30）明显更高，不良反应发生率无明显差异（6.6%，2/30）。结论：丙戊酸钠联合奥氮平在双相障碍混合发作急性期患者中的临床疗效显著，能有效降低副反应发生，值得临床肯定。

简介：【摘要】目的：对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法：通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺，同时构建质控方式。结果：所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次，且三批次颜色均为白色，形状均为块状，形状检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符，检查结果为合格；多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论：在制作多西紫杉醇冻干制剂时，赋形剂可选择应用80%甘露醇，能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理，与各项标准相符。

简介：【摘要】目的 临床分析心律失常致心源性晕厥和阿斯综合征。方法 选取2022年1月-2023年6月本院收治的2例心律失常致心源性晕厥（阿斯综合征）者进行研究，分析总结该病的临床特点。结果 先兆类型主要为头晕和黑矇，需对晕厥症状及发作次数等进行全面了解，可提高诊疗效果。结论 借助儿童心源性晕厥的特点，来为诊治提供一定的参考。

简介：摘要：血液透析是我国终末期肾病（ESRD）患者的主流治疗方式，随着医疗产业的发展，目前很多医院都会配备血液透析机对患者进行血液净化。由于血透机由众多精密零部件组成，比较容易发生故障，因此，对血透机常见故障进行分析，加强临床使用过程中的维护与管理，对于提高血透机的安全性和稳定性，提升临床治疗效果，保护患者生命安全具有重要意义。本文以费森尤斯（Fresenius）4008系列血液透析机为例，列举了该系列血透机的流量报警、电导度过低报警、假漏血报警三个维修案例来具体分析血透机的维修原理和方法。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨西红花总苷片对化疗药物对心脏功能损害的缓解作用。方法：选取2023年1月至2023年7月我院的60例癌症化疗患者，均分成了对照组和观察组，各30例。对照组不予以药物干预，实验组加用西红花总苷片。结果：1周期后，两组间比较无统计学意义（P>0.05）；2、4周期观察组心功能改善情况优于对照组（P<0.05）；4周期后，观察组心电图异常改变情况优于对照组（P<0.05）。结论：西红花总苷片可以有效缓解化疗药物对心脏功能损害，减少心电图异常改变，保护心脏健康。

简介：摘要：目的：间断重复应用左西孟旦联合多巴胺对难治性心衰合并低血压患者的安全性分析及治疗效果的评价。方法：纳入 2021 年 3 月至 2022 年 9 月期间我院收治的72例难治性心

简介：【摘要】目的 探讨脑梗死后抑郁患者治疗中，艾司西酞普兰的治疗效果。方法 基于对照实验形式下，截取我院2021年7月-2022年7月收治66例脑梗死后抑郁患者为观察对象；按照随机颜色求抽取法均分为人数相等的2组，1组为应用帕罗西汀治疗的传统组（n=33），1组为应用艾司西酞普兰治疗的探究组（n=33）；观察、比较2组治疗效果。结果 传统组、探究组治疗后HAMD评分均较治疗前明显降低；且对比传统组，探究组治疗后2周的HAMD评分显著更低（P

简介：【摘要】目的：观察在复发性口腔溃疡疾病治疗中实施中药联合西咪替丁治疗法所取得的治疗效果。方法：复发性口腔溃疡患者（2021年1月至2023年4月），有160例，随机数字法分组为对照组（西咪替丁）和观察组（中药联合西咪替丁），各80例。结果：溃疡面愈合时间及疼痛持续时间、VAS评分观察组低于对照组，治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在复发性口腔溃疡疾病治疗中实施中药联合西咪替丁治疗法，有助于缩短患者的疾病康复时间，缓解疼痛感，疾病临床治疗效果显著。

简介：[摘要]本文针对2例患有系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎以及1例患有系统性红斑狼疮、血小板减少的患者其在临床上的特征以及治疗方法进行分析，并对患者应用糖皮质激素、硫酸羟氯喹片、吗替麦考酚酯等传统治疗基础上联合使用生物制剂泰它西普最终获得成功得案例。从病例中可得出针对患有系统性红斑狼疮的患者来讲，以往所应用的治疗方案与应用生物制剂泰它西普联合能够为系统性红斑狼疮的治疗提供全新的治疗方法以及充足的临床经验。

简介：【摘 要】目的：观察非肌层浸润膀胱肿瘤患者采用吉西他滨膀胱灌注进行治疗的效果。方法：本研究采用数字随机表法将我院2020年7月-2021年7月间收治的80例非肌层浸润膀胱肿瘤患者分为实验组和对照组，对照组患者在手术治疗后采用羟基喜树碱膀胱灌注，实验组患者则在术后采用吉西他滨膀胱灌注，对比两组患者的住院时间、疾病复发情况和不良反应发生率差异。结果：两组患者的住院时间差异无统计学意义（P＞0.05），实验组患者的疾病复发率和不良反应发生率均要明显低于对照组，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：吉西他滨膀胱灌注治疗的应用不会对非肌层浸润膀胱肿瘤手术患者的住院时间造成负面影响，该治疗方案可有效促进患者疾病复发率的降低，且具有安全性高的优点，应用价值较高。

简介：摘要：目的：分析对抑郁障碍患者通过合用艾司西酞普兰及行为激活疗法的治疗价值。方法：对照组为艾司西酞普兰治疗，观察组联合应用艾司西酞普兰及行为激活疗法治疗。结果：施治前 HAMD抑郁评分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比HAMD抑郁评分为观察组较低P＜0.05。结论：对抑郁障碍患者合用艾司西酞普兰及行为激活疗法能够取得更为满意的临床疗效，有助于更好的改善患者的抑郁症状。

简介：【摘要】目的：研究分析西酞普兰联合心理治疗对产后抑郁患者的临床效果。方法：此次研究于2021年1月开始，截止于2023年1月，共计涉及样本70例，均在我院治疗产后抑郁患者，行分组研究，按照系统随机抽取原则划分参比组和实验组，每组均有样本35例，分别实行西酞普兰治疗和西酞普兰联合心理治疗，围绕治疗效果、焦虑抑郁改善情况展开讨论分析。结果：二组患者经不同治疗干预后，实验组患者治疗效果明显好于参比组（P＜0.05）；实验组患者焦虑抑郁改善情况明显好于参比组（P＜0.05）。结论：产后抑郁患者应用西酞普兰联合心理治疗后，能够明显改善患者临床症状，缓解患者焦虑抑郁等不良情绪，利于患者生活质量提升，促使患者和新生儿健康发展，利于家庭和谐。

简介：【摘要】目的 对比艾司西酞普兰与文拉法辛治疗焦虑症的效果。方法 选取2022年5月至2023年5月间于我院接受治疗的72例焦虑症患者作为研究对象，将患者随机分为A组与B组，各36例。A组给予艾司西配普兰治疗，B组给予文拉法辛治疗。统计并比较两组疗效，记录两组治疗前、治疗1周、2周、4周的SAS评分情况，以及不良反应发生率。结果 A组的总有效率为94.44%，B组的总有效率为91.67%，两组差异较小，无统计学意义（P>0.05）；两组治疗前的SAS评分无差异（P>0.05），A组治疗1周、2周后的SAS评分低于B组（P<0.05），两组治疗4周后的SAS评分无差异（P>0.05）；A组患者不良反应发生率为2.78%，低于B组的19.44%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 艾司西酝普兰与文拉法辛皆可用于焦虑症的治疗，两者疗效无甚差异，但艾司西酞普兰较文拉法辛起效快，其不良反应少，具有安全性。