简介:摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂,主要利用作为填充剂,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,乙腈为含量测定的流动相,主要分类为A、B两种,乙腈(体积比991)为流动相A,乙腈为流动相B,选取210nm为HPLC检定的波长,测试选取最佳温度为30℃,1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态,通过三个浓度的回收率对比,可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右,其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng,能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定,可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量,分离主成分中的杂质,提高复方阿莫西林颗粒的药效。
简介:摘要目的探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散应用小儿消化不良性腹泻的临床治疗效果。方法选择我院2016年1月~2017年1月收入的消化性腹泻患儿86例,分为A组和B组,每组各43例,给予A组醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,给予B组单纯醒脾养儿颗粒治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果A组治疗后相关临床症状如腹泻、便稀、腹痛、大便次数增多等改善时间显著少于B组(P<0.05);A组治疗后临床治疗总有效例率为40(93.0),显著高于B组的33(76.7)(P<0.05),具有统计学意义。讨论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散具有药效起效快,快速有效改善患儿临床症状,临床治疗效果更为优秀等特点,值得临床大力推广。
简介:【摘要】目的:探讨通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 :选取 2016年 1月至 2017年 6月期间我院收治的 142例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机将患者分成研究组与对照组两组,每组均 71例;其中对照组给予羟甲唑啉鼻喷剂进行治疗,研究组在给予羟甲唑啉鼻喷剂的基础上加用通窍鼻炎颗粒。对比两组患者的治疗效果。结果:患者通过治疗后,研究组患者的治疗总有效率为 98.59%( 70/71),对照组患者的治疗总有效率为 84.51%( 60/71),组间比较研究组治疗总有效率明显高于对照组( p<0.05),具有统计学意义。结论:通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎能够有效改善患者症状情况,治疗效果好,值得推广应用。
简介:摘要目的更进一步对氯代水杨胺缓释颗粒剂对于钉螺的灭杀效果进行观察及评价,以达到防治血吸虫病的目的。方法选择氯代水杨胺缓释颗粒剂5%和10%两种药剂,以1.6g/m2的浓度喷洒于钉螺中,5%和10%每组中放置大约100只钉螺,并使用50%的氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂1.0g/m2作为对照组来和实验的氯代水杨胺缓释颗粒剂杀灭效果进行对比,分别在3d、7d、14d时对钉螺的死亡率进行检测并对比。将对比实验分为两种情况,于室内进行喷洒观察以及在现场进行喷洒观察,对两种环境下的灭杀钉螺效果及氯代水杨胺缓释颗粒剂和对照组的不同灭杀效果进行检测对比。结果在室内对钉螺进行喷洒实验发现,使得钉螺的灭杀率>95%的现象有5%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后7d;10%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后14d。且各时间取出的观察结果表明,使用氯代水杨胺缓释颗粒剂的钉螺死亡率均高于对照组数值,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论使用氯代水杨胺缓释颗粒剂对钉螺进行喷洒杀灭处理,其钉螺死亡率较高,完全符合了农药登记用对于灭杀钉螺药物效果的评价标准,值得推广。
简介:目的观察结合载银载药的补片在大鼠感染模型中的抗菌效果,对其抑制炎症反应的效果进行评价,进而探讨新型补片降低疝修补术后补片感染发生率的可行性。方法成年雄性SD大鼠50只,体重200~250g,随机分为普通聚丙烯补片组(A组),新型载银载药纳米颗粒补片组(B组),并制备大鼠腹壁感染模型,将两种补片置于皮下,对比观察2组大鼠术后3、7、14、28d的伤口感染及愈合情况,并于术后28d处死大鼠,同时切取补片及其周围组织进行组织病理学观察。结果术后3d观察到2组均出现炎症反应,伤口红肿、愈合欠佳,A组于术后7、14、28d,均观察到伤口有脓液渗出,伤口愈合差;B组于术后7d观察到与A组对比明显伤口无脓液渗出,愈合情况较好,并于14d,达到完全愈合,无感染迹象。组织病理学观察,术后28d,光镜下聚丙烯补片组依然有大量炎细胞浸润,可见毛细血管生长。结合载银载药纳米颗粒补片组组织可见少量炎细胞浸润。免疫组化IL-6分析,B组较A组炎症反应明显较轻。结论结合载银载药纳米颗粒补片在大鼠腹壁下感染模型中具有较好的抗菌效果,具有较好的临床应用前景,但其远期效果及生物安全性尚需进一步研究和评价。
简介:摘要目的研究稳心颗粒联合万爽力治疗快速心率失常的效果。方法选取于2015年3月-2017年1月在本院接受治疗的快速心律失常患者78例,将患者随机分为对照组和观察组,各39例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用稳心颗粒联合万爽力进行治疗,比较两组患者治疗前后的症状评分、治疗有效率以及不良反应发生率。结果两组患者治疗后病情均得到了显著改善,两组患者治疗前后的症状评分相比差异显著,观察组显著优于对照组(P<0.01),且观察组的治疗有效率显著高于对照组(61.54%VS87.18%),两组患者在治疗中均未出现严重的不良反应,两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论采用稳心颗粒联合万爽片治疗快速心率失常临床效果显著,具有改善患者病情、提高治疗有效率的作用,值得在临床上进行进一步推广和运用。
简介:摘要目的探究稳心颗粒治疗快速性心律失常的临床效果。方法选择2015年1月至2017年1月我院收治78例快速性心律失常患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组(n=39)与研究组(n=39),对照组给予常规治疗,观察组给予稳心颗粒治疗,对比分析两组患者临床治疗有效率、心率变异性、不良反应发生率。结果研究组临床治疗有效率明显高于对照组、心率变异性明显优于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论在快速性心律失常患者的临床治疗中,采用稳心颗粒治疗,既可提高临床治疗有效率,改善患者心率变异性,又可降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨百令胶囊联合尿毒清颗粒对于治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年1月前来我院就诊的52例慢性肾衰竭患者,随机将其分为观察组和参照组,参照组(26例)患者采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上辅之百令胶囊联合尿毒清颗粒进行辅助治疗,对比两组患者的临床疗效。结果组织两组患者进行详细检查,患者体内的血肌酐(Scr)和尿素氮(BuN)指数观察组明显低于参照组,组间差异明显(P≤0.05)有统计学意义。就两组患者对治疗方法的满意度而言,观察组满意度为96.15%(25/26)高于参照组72%(18/26),(P=0.010)组间差异显著,有统计学意义。结论慢性肾衰竭患者接受常规治疗时辅之百令胶囊和尿毒清颗粒,其疗效显著,有效降低患者体内的血肌酐及尿素氮指数,提高患者对治疗工作的满意度,减少医患矛盾,可临床推广应用。
简介:摘要目的探究分析稳心颗粒治疗肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年4月我院收治的肺心病合并冠心病心律失常患者30例为研究对象,选择服用稳心颗粒治疗的方式,比较治疗前后患者血压、平均心率和心律失常等指标,评价疗效。结果经过治疗后,患者的血压、平均心率和心律失常等指标的改善明显,显著优于治疗前(P<0.05),不良反应发生率为20%,明显低于文献1中选择口服地高辛治疗的对照组的不良反应发生率46.15%,差异显著(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗肺心病合并冠心病心律失常的作用明显,可有效改善患者血压、平均心率和心律失常,且降低不良反应发生率,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法本次研究选择了在2015年1月至2016年12月阶段在我院进行治疗的心律失常患者100例,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为50例患者。两组患者均口服美托洛尔进行治疗,观察组患者在此基础上联合口服稳心颗粒。结果观察组患者的总体临床疗效明显比对照组患者优秀,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间等动态心电图指标据相当,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常可显著提升患者的整体临床疗效,显著改善患者的室性早搏、ST段压低、ST段压低持续时间等动态心电图指标,治疗效果较为理想。