简介：

简介：1.承认患者对疼痛有适当评估和接受处理的权利。2.对所有患者确认有无疼痛，如有疼痛应评估疼痛的性质和程度。3.用简单方法定期再评估和追踪疼痛，并记录评估结果。4.判定医护人员评估、控制疼痛的能力，保持熟练程度，对新参加工作人员应定向培训，传授评估、控制疼痛方面的知识。5.为容易开出有效止痛药的处方或医嘱，医院内必须建立措施和手续。6.向患者及其家属介绍有效管理疼痛的知识。7.对计划出院的患者，探讨控制患者症状的必要性。新标准的项目

简介：应设有血源管理、体格检查、检验、质量控制、单采血浆、消毒供应、冷藏运输等科室。各单采血浆站可视具体情况设定，但必须保留相应功能。

简介：目的建立热病预防合剂的质量标准.方法采用TLC法对本品中黄芪、黄芩、金银花、板蓝根及贯众进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量.结果黄芪甲苷在0.4～2μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD为2.18%.结论方法简单,专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制标准.

简介：目的建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中虎杖、丹参、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出虎杖、丹参、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好，可用于建立乙肝扶正胶囊的定性质量标准。

简介：目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为SymmetryC18柱(3.9mm×150mm;5μm),SymmetryC18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60～38.00μg*ml-1(r=0.9994);1.75～8.75μg·ml-1(r=0.9999);2.40～12.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.

简介：将克拉霉素制成阴道栓剂，该栓剂以甘油，明胶，丙二醇为基质，并对制剂质量标准进行了研究，结果表明；采用本法制备的基质比较理想，质量可靠，克拉霉素平均回收率100．16％（n=6),RSD=0.91%).

简介：目的建立风痛宁丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98.92%,RSD为2.23%;结论该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

简介：目的：研究双五合剂的制备和质量控制方法。方法：根据中药制剂原理，提取有效成分，制成口服制剂。用高效液相色谱法研究质量控制方法。结果：制剂稳定，可控，疗效达90％。结论：制备工艺简便、可靠，质检方法快速、可行。临床疗效肯定。

简介：本文介绍1％氟康唑乳剂制备方法，研究制定了制剂质量标准，并进行了稳定性试验和刺激性试验以及抑菌试验，结果表明，该制剂安全有效，稳定性好，无刺激性，采用一阶导数光谱法测定乳剂中氟康唑的含量，方法简便，准确，可靠，平均回收率为103．29％，RSD为0．63％（n=4)。

简介：本文介绍1％氟康唑乳剂制备方法，研究了制定了制剂质量标准。并进行了稳定性试验和刺激性试验以及抑菌试验。结果表明，该制剂安全有效，稳定性好，无刺激性。采用一阶导数光谱法测定乳剂中氟康唑的含量，方法简便、准确、可靠，平均回收率为103．29％，RSD为0．63％（n＝4）。

简介：目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04～5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.9987,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.

简介：目的：探讨并建立脱乙酰甲素的质量标准，为从其它资源获得的脱乙酰甲壳素提供质量依据，方法：参照甲壳素的标准并结合脱乙酰甲壳素特点，从性状，鉴别，检查，含量测定几个方面测定了脱乙酰甲壳素的质量，结果：初步建立了脱乙酰甲壳素的质量标准。结论：本标准的建立，有助于脱乙酰甲壳素制备过程中的质量控制。

简介：目的探讨寰枢关节脱位伴上段颈髓受压和减压的形态学及MR矢径变化特点，建立上段颈髓减压效果的MR评估标准。方法通过观察和测量20例正常及25例寰枢关节脱位的上段颈髓受压及减压的MR矢径变化规律，设计出上段颈髓受压指数公式和上段颈髓减压改善率公式。结果上段颈髓受压指数=（拟正常颈髓矢径-最窄段颈髓矢径）／拟正常颈髓矢径；颈髓减压改善率=（治疗后最窄段矢径-治疗前最窄段矢径）／（拟正常颈髓矢径-治疗前最窄段矢径）×100％。结论上述MR评估标准能客观评估上段颈髓受压程度和减压改善效果。

简介：为确定荆防口服液的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

简介：目的制订肾康口服液质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)等,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别;高效液相色谱法,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析,选用NovapakC18柱(2.5cm×4.6mm,5μm),加NovapakC18预柱(2.5cm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(20∶35∶45);柱温24℃;检测波长346nm;流速1.0ml/min.结果采用TLC法鉴别,专属性强,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为4.00～20.00μg·ml-1(r=0.9992),平均回收率为101.32%,RSD=1.18%(n=5).结论本文方法简便,准确,重现性好.可有效地控制该制剂的质量.

简介：

简介：目的：建立了乳康口服液的制备及质量标准。方法：采用TCL法和紫外分光光法对本品进行定性、定量分析。结果：TCL法可用于本品中青皮、丹参、香附定性鉴别。分光光度法可用于丹参的定量分析。结论：本文所采用的方法适用于乳康口服液的制备及质量控制。

简介：

简介：本文主要介绍了目前非肿瘤性肝衰竭患者的肝移植标准及其临床应用。