简介：Cystain-C(Cys-C)为巯基蛋白酶抑制肽C,又称血清γ-微球蛋白或γ-痕迹蛋白,它在有核细胞中稳定生成,不受炎症影响,属低分子蛋白,能够通过肾小球滤过膜,由于其分子量大于肌酐,且带正电荷,这一特点使它更易反映肾小球滤过膜通透性的早期变化,是比肌酐更灵敏的标志物[1].Grubb等认为血中Cys-C水平不受肌肉体积影响,能更准确反映肾小球滤过率(GFR)[2].

简介：目的分析口腔正畸乳胶牵引圈在口内24h内力值衰减的过程,为正畸医师临床使用正畸乳胶牵引圈提供参考.方法选择临床常用的六种正畸乳胶牵引圈,弹力参数为3.5oz和2oz,圈内径参数为1/4英寸、5/16英寸、3/8英寸.制作个性化的透明压膜保持器,将牵引圈固定于保持器并拉伸至设定拉伸距离,戴入口内后,测量0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、10、16、24h的弹力值,统计弹力变化趋势.结果牵引圈在口内带入最初的0~1.5h内弹力衰减最快,此后衰减速度减慢,24h后弹力衰减量在15.6%~18.8%.相同时间点,同一圈内径下,3.5oz组牵引圈弹力衰减量比2oz组小.相同时间点,同一设定弹力值下,内径越大的牵引圈弹力衰减越小,衰减速度越慢(3/8英寸<5/16英寸<1/4英寸)(P<0.05).结论正畸乳胶牵引圈弹力在口内的0~1.5h内衰减最快.内径越大,设定力值越大,弹力值衰减越慢.建议正畸临床定期更换牵引圈.

简介：感冒颗粒冲剂有哪些？

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简介：   摘要：目的 考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性，为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。方法 以单位制剂中回收的挥发油量为指标，样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。结果 挥发油通过胶体磨包合后，作为润湿剂，制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥，所得颗粒质量符合2020版中国药典要求，且在加速实验条件下，其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小，并通过放大生产验证了工艺的可行性。结论 经β-环糊精包合的挥发油，在颗粒制备及成品稳定性考察中，损失非常小，可用于该制剂的制备。

简介：研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片，降低中药材的用量，充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法，对金银花，黄柏，龙胆草，虎杖，丹参，黄芪等中药材的加工粒度，煎煮加水量，煎煮时间，煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究，研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂，其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异，研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行，可节省大量的中药材，并能提高临床疗效。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

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简介：目的研究纤梅颗粒的润肠通便功能作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，观察纤梅颗粒对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为74．4％、65．6％、47．4％、78．5％，高、中剂量组明显高于模型对照组40．7％（P〈0．01）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为37．8粒、33．8粒、34．3粒、38．9粒和0．73g、0．67g、0．66g、0．82g，高剂量组粪便粒数及重量均大干模型对照组26．3粒和0．53g（P〈0．05）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为67．3、70．7、72．9、52．0rain，明显低于模型对照组100．7分（P〈0．01）。结论纤梅颗粒明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间，具有润肠通便功能作用。

简介：目的探讨醒酒颗粒解酒作用的机制。方法观察醒酒颗粒对ig乙醇小鼠全血乙醇浓度、ADH、Cat活性及肝匀浆中GST活性、GSH含量的影响。结果醒酒颗粒能降低ig乙醇小鼠全血乙醇浓度；逆转小鼠血清中ADH活性的提高；阻止GSH耗竭；对GST活性降低有明显的拮抗作用。结论醒酒颗粒解酒作用机制：促进乙醇分解，加速乙醇代谢；恢复GST活性，确保GSH氧化还原过程顺利进行。

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：摘要： 本文从应用角度出发，提出了大家关心的一些粒度分析方面的基本问题，并对这些问题进行了解答。同时介绍了粒度测试的基本方法，并在此基础上对粒度测试工作的几个实际问题进行了探讨。

简介：摘要：中药配方颗粒是以传统中药为基础，通过现代技术加工制备而成的固体制剂。本文摘要简要介绍了中药配方颗粒的研究现状与展望。目前，中药配方颗粒在临床应用领域得到广泛应用，并取得一定成效。然而，在生产工艺、质量评价和药效安全性评价等方面仍存在问题。因此，建议加强国际合作与共享平台的建立，提高生产工艺的标准化，完善质量评价方法，推动中药配方颗粒研究的发展，为中药制剂提供更安全、有效的选择。

简介：【摘要】目的 探讨金莲花颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 随机抽选本院接收的68例手足口病患儿，时间选自2019年6月-2020年6月，分组依据系统抽样法，每组34例；对照组单独应用利巴韦林颗粒治疗，观察组在其基础上联合应用金莲花颗粒进行治疗，对比两组临床疗效。结果 观察组临床症状改善时间较对照组短，治疗有效率优于对照组（P

简介：【摘要】目的：评价甘草锌颗粒合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效及安全性。方法：选取我院收治的肠炎患儿为研究对象，时间2021年6月~2022年6月，共纳入84例患儿并采取随机数字分组法均分为对照组与研究组，42例/组，对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上给予甘草锌颗粒联合醒脾养儿颗粒治疗，观察两组治疗方案的疗效及安全性。结果：治疗有效率研究组高于对照组，平均止泻时间、止吐时间、退热时间研究组均早于对照组，P

简介：摘要：目的：探究患者使用自体脂肪颗粒隆乳术，有着怎样的临床效果，并对其中的手术方法、护理措施分别进行详细阐述。方法：通过选取从2019年5月~2020年10月中，我院进行自体脂肪颗粒隆乳术的患者47人，对其手术的具体流程进行了分析，且都采取了综合性的护理措施，最终从其满意度、效果及安全性等多个指标进行总结，判断自体脂肪颗粒隆乳术，在临床上，有着怎样的运用价值。结果：患者在术后疗效显著的患者有30例（63.83%），15人效果良好，占据31.91，还有2人无效，总有效率为95.74%。有2例患者在术后五天，出现了乳房发硬的情况，还有1例出现红肿现象。经过治疗后，均有所好转，且满意度达到了91.49%，安全性较高。结论：利用自体颗粒脂肪进行隆乳的手术方式，对患者造成的损伤小，手术操作方法比较简单，并且弥补了植入硅胶假体时的缺点，术后出现并发症的概率较小，综合安全性高，是一项实用性强的手术方法。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

简介：