简介：

简介：摘要目的分析临床医学中血液细胞检验质量控制。方法回顾选取2015年2月至2016年2月于我院接受血液细胞检验的108例患者临床资料，依据血液稀释比例的不同，分设成对照组(48例)与研究组(60例)，研究组血液稀释比例为110000，对照组血液稀释比例为15000，比对两组不同抗凝配比检验结果以及研究组不同放置时间段检验结果。结果研究组各项指标水平显著高于对照组(P＜0.05)；与室温30分钟对比各指标水平存在差异(P＜0.05)。结论样本放置时间与血液稀释比例均能影响其血液细胞的检验结果与质量，因此临床检验中需加强相关因素的控制。

简介：

简介：摘要目的总结性分析血液细胞检验注意事项及相关质量控制。方法对30例健康体检者血液细胞检验结果进行分析。结果血液细胞检验结果会受到标本处理方法、仪器使用情况等诸多因素影响，不同配比抗凝条件下不同时间点的血液中各细胞含量检测结果均存在一定差异。结论临床上可对血液细胞检验结果造成的影响的因素较多，有必要对检验过程中各环节进行有效的质量控制。

简介：摘要目的分析临床免疫检验质量控制相关措施，以控制临床免疫检验质量。方法选取2014年3月至2015年3月期间我院行免疫检验的样本共980份作为此次研究分析对象，收集整理样本从采集环节直至保存环节的记录资料，分析对检测结果造成影响的因素（以线性回归方式分析），以此制定出临床免疫检验质量控制相关措施。结果影响临床免疫检验的质量的因素有试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境（湿度和温度），（P<0.05）。结论试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境（湿度和温度）是影响临床免疫检验质量结果的主要因素，因此，要通过提高检验人员自身业务素质，保证送检标本质量，规范使用检验仪器，选择实用性强可靠性强的检测方法，正确处理残留送检标本等质量控制措施的实施有效提高检验样本的准确率。

简介：摘要临床医学检验质量控制是提高检验质量的一种有效途径。随着质量保证体系的逐渐成熟,医院实验室的室内质控和室间质评成绩已列入等级评审的考核指标。一些大中型医院在质量控制方面已经形成制度化、规范化、系统化,质评活动已经形成了国际性交流。可见，医学检验质量的提高有力地推动了临床医学的发展。本文说明了提高临床医学检验质量控制的意义，阐述了临床医学检验质量控制的具体措施。

简介：摘要目的探究加强采集血液标本工作提高临床检验质量的情况，以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月～2016年6月于我院搜集的血液标本中选取200份，对其采用全自动生化分析仪进行检验，然后将检验结果进行分析。结果通过本文研究结果中可以看出，在我院搜集的200份血液标本中，有20份血液标本在检验后出现不合格情况，其主要包括样本溶血、样本凝固以及样本采集错误，各占总例数的45.00%、35.00%、20.00%。结论针对不合格情况进一步加强采集血液标本的工作，从而提高临床检验质量，具有一定的检验价值，可应用推广。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的分析临床免疫检验的质控问题，总结质控经验。方法采用现场观察法，分析62例临床免疫检验的采样、送检、室内检验、报告形成的流程中存在的质控问题，对比有无质控问题HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值（S/CO）水平及其变异系数。结果几乎所有的检验环节都存在质量问题，采用环节二次穿刺1例、轻微溶血1例、按压过度1例，采样前沟通内容少或无，送检环节2例送检时间过晚，室内检验环节检验封装、材料封装不合格1例，试剂材料随手放置11例、手卫生执行不到位2例等，报告形成基本合格；有检验环节质控问题的样本16例，无质控问题检验者与有质控问题检验者HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值（S/CO）水平差异无统计学意义（P＞0.05），但HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值（S/CO）变异系数明显上升。结论免疫检验质控问题较多，可发生在采样、送检、室内各个环节，可能导致检验结果误差增大。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨全自动细胞分析仪的质量控制与临床价值。方法回顾性分析本科室近二年应用全自动细胞分析仪的异常结果或有疑问结果，通过人工分析和复查总结质量控制方法，并探讨全自动细胞分析仪质量控制的临床价值。结果实施有效地质量控制方法，显著提高科室血细胞检验水平，使许多常见疾病得到及时发现。结论加强质量控制有利于保障全自动细胞分析仪检测结果的准确性，对临床诊治提供可靠依据。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨两种血细胞分析仪全血细胞参数检测结果的可比性，为不同血细胞分析仪全血细胞检测规范血细胞分析仪检测系统性能验证及比对实验提供一定的借鉴。方法选取2015年2月-2015年5月于本院门诊、急诊及病房患者采集全血细胞分析样本2100例，分别应用XT-1800I血细胞分析仪和BC-3000血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血液样本进行白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）、血小板(PLT)的测定。结果XT-1800I血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.13%、RBC为0.8%、HGB为0.9%、HCT为0.65%、PLT为1.93%；BC-3000血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.77%、RBC为0.85%、HGB为0.94%、HCT为1.37%、PLT为2.45%。两种血细胞分析仪检测结果差异均在允许范围之内，两种血细胞分析仪测定全血细胞参数结果一致。结论在进行全血细胞参数检测时存在性能差异，XT-1800I血细胞分析仪在一定程度上性能优于BC-3000血细胞分析仪，结果具有可比性，可为临床提供稳定可靠的数据，值得临床推广借鉴。