简介：摘要：目的对影像和尾流患者实施护理服务的必要性和内容进行分析，并提出合理化建议。方法 :设计影像和患者诊疗服务要求问卷调查，使用随机数表选择方法，选择医院影像和 2016年 4 ~ 6月访问的 500名患者，对调查结果进行统计分析。结果 :调查问卷 497份，有效回收率为 99.40%。其中 92.15%的人表示需要对等待中的患者提供护理服务。根据文化水平，对患者的护理服务要求内容有明显的差异。结论 :为候诊病人提供护理服务，使医护人员更直接地了解候诊大厅的情况，更大程度地发挥护理工作的作用，为病人提供更好的服务。

简介：[摘要 ] 随着化学药物的不合理应用和其他人为因素，耐药肺结核病的日益增多，尤其是耐多药肺结核病的增多对全球结核病控制造成了严重的威胁 ,本文化疗方案采用了至少 3种二线药物及其他可能敏感药物组成多药联合，总疗程 21个月，取得了较好的疗效；药物不良反应较轻，患者可以耐受，无因药物不良反应停止治疗者。该方案治疗耐多药肺结核有效且较安全，是值得推荐的治疗耐多药肺结核病的方案。

简介：摘要：目的：探究分析耐多药肺结核患者耐药情况，以及提出控制策略的效果。方法：选取本院收治的耐多药肺结核患者 200例，选取时间为 2016年 1月 -2019年 12月，将其作为本次研究对象，对 200例患者的耐多药情况进行分析。 结果：200例耐多药肺结核患者中，初治 78例，占比为 39.00%，复治 122例，占比率为 61.00%；男性患者 120例（ 60.00%），女性患者为 80例（ 40.00%）；吸烟患者 148例（ 74.00%），不正规服药 136例（ 68.00%）。 结论：在耐多药肺结核患者中，需要帮助患者养成健康的生活习惯，指导患者合理用药，并指导患者在生活中戒烟戒酒，有助于提高患者临床治疗效果。

简介：摘要：为探讨 RA 患者中医症候和临床特征，为疾病开展针对性诊治提供理论依据，对 2018 年 7 月 -2019 年 3 月期间， 我院 273 例 RA 患者进行研究，进行辨证分型确定中医证候类型，比较不同症候患者 ESR 、 CRP 、 RF 、 抗环瓜氨酸肽抗体 （

简介：【摘要】目的：分析在护理耐多药肺结核患者中应用完全管理模式的效果。方法： 以2019年2月为起始时间，以2020年10月为截止时间，以60例耐多药肺结核患者为对象，依据双盲随机分组法分2组研究，各组为30例。采取常规护理干预参照组，在此前提下采取完全管理模式干预试验组。比较2组治疗依从性及病灶吸收效果。结果：2组对比治疗依从性及病灶吸收有效率的数据表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：【摘要】目的：探讨对高血压脑出血患者予以益气活血化瘀汤治疗对其血肿体积及中医证候评分的影响。方法：择取2020年7月~2021年7月我院48例高血压脑出血患者，随机分组对比研究，对照组实行常规康复治疗，观察组基于对照组联合益气活血化瘀汤治疗，对比两组治疗前后中医证候评分，观察治疗前后血肿体积变化，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估两组治疗前后神经功能缺损状况。结果：治疗前，两组中医症候评分差异无几（P＞0.05），治疗后，观察组中医症候评分较对照组低（P＜0.05）；治疗前，两组血肿体积、NIHSS评分差异无几（P＞0.05），治疗后，观察组血肿体积较对照组小，且NIHSS评分叫对照组低（P＜0.05）。结论：对高血压脑出血患者予以益气活血化瘀汤治疗不仅可以缩小血肿体积，同时还能改善中医证候，继而避免神经功能缺损，提高预后效果。

简介：【摘要】目的：探讨对高血压脑出血患者予以益气活血化瘀汤治疗对其血肿体积及中医证候评分的影响。方法：择取2020年7月~2021年7月我院48例高血压脑出血患者，随机分组对比研究，对照组实行常规康复治疗，观察组基于对照组联合益气活血化瘀汤治疗，对比两组治疗前后中医证候评分，观察治疗前后血肿体积变化，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估两组治疗前后神经功能缺损状况。结果：治疗前，两组中医症候评分差异无几（P＞0.05），治疗后，观察组中医症候评分较对照组低（P＜0.05）；治疗前，两组血肿体积、NIHSS评分差异无几（P＞0.05），治疗后，观察组血肿体积较对照组小，且NIHSS评分叫对照组低（P＜0.05）。结论：对高血压脑出血患者予以益气活血化瘀汤治疗不仅可以缩小血肿体积，同时还能改善中医证候，继而避免神经功能缺损，提高预后效果。

简介：【摘要】目的：对耐多药肺结核患者给予莫西沙星与左氧氟沙星辅助给药治疗的临床应用与效果进行比较分析。方法：纳入我院 2017 年 2 月至 2018 年 11 月期间收治的耐多药肺结核患者 148 例为研究对象，以患者入院就诊时的病案号为参考进行随机分组，分为研究组（ 74 例）及对照组（ 74 例），两组患者均开展肺结核常规用药治疗，研究组患者给予莫西沙星辅助给药，对照组患者给予 左氧氟沙星辅助给药，连续治疗 6 个月后对两组患者临床治疗效果、不良反应情况进行统计比较。结果：治疗 6 个月后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ），研究组患者治疗期间不良反应的发生率显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对耐多药肺结核患者给予莫西沙星辅助给药能够有效提升临床治疗的效果与安全性，且与 左氧氟沙星辅助治疗相较具有较大的优势，值得采用。

简介：【摘要】 目的 观察 自拟补肺益气汤 联合西医抗结核药物治疗耐 多 药肺结核 的临床疗效 及其对免疫功能的影响 。方法 纳入 60 例耐 多 药肺结核 患者为本 研究对象，并 按随机分组法 分为对照组 30 例 和观察组 3 0 例 。对照组仅 接受西医抗结核药物治疗 ，观察组在上述治疗基础上给予 自拟补肺益气汤 治疗，比较两组治疗后的 临床 效果 及 治疗前后的 免疫功能 指标值变化情况 。结果 观察组治疗 6 个月后的 累计痰菌阴转率 、胸部病灶吸收率 及 血沉恢复正常率 均显著高于对照组 ，差异有统计学意义（ P＜ 0.05） 。 两组治疗前 CD4+ 、 CD8 + 、 CD4+/CD8+等免疫功能指标值比较 ，差异均无统计学意义 (P＞ 0.05)； 但观察组治疗 6 个月后的 CD4+ 、 CD4+/CD8+等 免疫功能 指标水平均显著 高于对照组患者 ， 且观察组治疗 6 个月后的 CD8+ 值显著低于对照组， 差异有统计学意义（

简介：【摘要】：目的：探究高性能战斗机对飞行员气压性损伤的影响。方法：选择高性能战斗机飞行员共100名，时间为2020年6月至2021年3月，分析其带来的气压性损伤情况，以及飞行员具体的听力损伤情况。结果：在共100名高性能战斗机飞行员中，出现听力损失者共36名，占比为36.00%，其中单 个或多个语频损失4名，6kHz共32名。有1名为听力轻度噪声聋；在100名高性能战斗机飞行员中，≥41岁（6名）、31-40岁（50名）、≤30岁（44名），分别的压力性损伤为5例（83.33%）、20例（40.00%）、11例（25.00）。显示出飞行员的高频听力损失率，会因年龄的增长而显著提升（P＜0.05）。结论：针对高性能战斗机飞行员，通过分析其带来的气压性损伤情况，选择有效的预防措施，能加大对他们听力的保护力度，减少听力损失，保障飞行员的听觉健康，临床应用价值较佳。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对中药炮制对于整体药物所具有的现实性能及功效，以及相应的理化性质所产生的各类影响进行综合性的分析。方法：此次研究选取我院2019年3月至2020年5月所收治的共计164位应用中药治疗的患者，并且将其进行随机写平均性的分组，其中对照组与研究组各82位，对于对照组而言应用未经炮制的中药药物进行综合性的治疗。而对于研究组而言，则应用经过炮制之后的中药药物进行有效的治疗，对两组患者的治疗效果及相应的综合治疗情况进行有效的对比。结果：在具体的研究过程中可以发现研究组的患者所拥有的治疗有效性相对较高。结论：在中药治疗的过程中，充分的对中药进行有效的炮制，并且对药物的性能及相应的理化性质进行有效的分析，能够使整体治疗效果得以大幅度的提升，进而使患者所拥有的生活质量以及预后效果得以大幅度的提升，因此在临床过程中需要得到有效的推广。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。