简介：摘要:目的探究改良小切口手术治疗甲状腺瘤的临床效果。方法以

简介：摘要:目的探究改良小切口手术治疗甲状腺瘤的临床效果。方法以

简介：摘要:目的探究改良小切口手术治疗甲状腺瘤的临床效果。方法以

简介：【摘要】目的 重点分析改良早期预警评分系统应用到急诊护理中能够产生的积极效果和作用。方法 选取我院自2018年12月至2019年12月开展治疗的300例急诊患者作为本次实验的对象，将所有的患者分为实验组与对照组，对照组应用的是护理干预措施，实验组则是进行改良早期预警评分系统的评估和分析，了解护理的质量和效果。结果 实验组的SDS和SAS评分均低于对照组，且死亡率、并发症的发生率都是比较低的，各项数据都要比对照组要优越。结论 采用早期预警评分系统，能够根据护理工作的需要实施急诊患者的分级处理，能够保证抢救工作的效果，可以降低并发症的发生率与死亡率，从而可以在更大的范围内推广和使用。

简介：【摘要】目的：探究分析前置胎盘治疗中积极开展改良式剖宫产术的效果及其价值。方法：在2020年10月到2021年2月期间本院妇产科收治的前置胎盘患者中抽取合计80例纳入研究的主要观察对象，通过随机数字表法将所其均分为参照组（n=40，开展常规剖宫产手术）和研究组（n=40，开展改良式剖宫产术），对比两组患者的疗效、手术时间、出血量和并发症的发生率。结果：研究组患者接受改良式剖宫产术治疗后，和参照组相比，整体治疗有效率显著更高，手术时间更短、出血量更低、各种类型的并发症发生率显著更低，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：改良式剖宫产术应用于治疗前置胎盘的效果十分确切，手术便捷、安全，能够进一步提高患者的预后，且安全性高，值得作为该病的首选术式。

简介：【摘要】目的：探讨在脑梗死急诊护理中选择改良急诊护理流程的成效。方法：采用随机数字表法,挑选60例在2020年2月至2021年3月期间在本院接受治疗脑梗死的患者并将其均分为30例实验组和30例参照组。其中实验组选择改良后的急诊护理方式，参照组选择传统基础的急诊护理方式，比较经历过两种不同急诊护理方式的患者住院的平均时间，和手术的平均时长，统计分析患者后遗症发生率。 结果：选择改良急诊护理流程后，实验组患者住院期间各方面均得到改善（P

简介：摘要：目的：探讨传统甲状腺手术与改良Miccoli手术在治疗甲状腺良性疾病的效用价值。方法:研究中共选取94例此病症的患者进行研究，在经过摇号的方式后分为对照组与观察组两个组别，前者47例患者采取传统甲状腺手术，后者47例患者实施Miccoli手术治疗方式，对治疗效果进行对比。结果：在经过数据对比后所得，观察组患者的临床指标明显优于对照组，并发症发生率也有所降低。（P＜0.05）。结论：对于甲状腺良性疾病患者而言，采取Miccoli手术的方式治疗效果更佳，在其康复效率及质量上也可起到积极促进作用。

简介：【摘要】目的：探究预防神经内科重症患者下肢深静脉血栓形成的改良护理措施及效果。方法：选取在2018年1月至2021年1月本院神经内科收治的100例重症患者，随机分为观察组（改良护理措施）和对照组（常规护理）各50人。结果：相比于对照组，观察组护理满意度（96%）较高，下肢深静脉血栓发生率（6%）较低（P

简介：[摘要] 目的 探讨葛根的增强免疫力功能。 方法 选用小鼠，试验设葛根 低、中、高剂量组[25、50、150mg/（kg·BW）]和阴性对照组，每天灌胃1次，连续灌胃30天后进行各项免疫指标的测定。 结果 与阴性对照组比较，葛根中、高剂量组小鼠淋巴细胞增殖能力、高剂量组小鼠单核-巨噬细胞碳廓清率、腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数、小鼠NK细胞活性显著高于对照组（P＜0.05），对小鼠体重、脏器/体重比值无影响。结论 葛根具有增强免疫力的功能。

简介：【摘要】目的：探讨采取改良泪小管切口术治疗泪小管疾病的效果。方法：将90例泪小管炎患者随机分成实验组与对照组各45例，对照组使用泪小管切口的传统泪小管切开术治疗，实验组使用保留泪小管的改良泪小管切开术治疗，比较两组疗效及并发症。结果：实验组95.56%的总有效率稍高于对照组91.11%的有效率，但差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组4.44%的并发症总发生率低于对照组20.00%的总发生率（P＜0.05）。结论：应用改良泪小管切开术治疗泪小管炎的效果满意且安全性高。

简介：【摘要】目的 探讨保乳与改良根治手术治疗乳腺癌的效果。方法 将40例于2018年1-12月收治的乳腺癌患者纳入研究，并尊重患者的手术意愿将其分为A、B两组。予以A组保乳手术治疗，B组改良根治手术治疗，并对比疗效。结果 B组乳腺组织标本切除量大于A组，住院时间短于A组，术后乳房美观程度优良率低于A组，对比有统计学意义（P0.05）。结论 保乳与改良根治手术治疗乳腺癌均有较好疗效，可改善患者预后质量。

简介：【摘要】目的：在对乳腺癌患者乳腺癌改良根治围术期治疗中采用延续性护理方式，分析乳腺癌患者具体效果。方法：选取时间在2019年1月到2020年1月乳腺癌患者。按照随机分组的方式，将其分为两组。基础组患者接受传统常规护理模式。优质组患者则接受延续性护理。结果：通过对常规组和实验组中乳腺癌患者临床效果比对，对于其整体有效人数为38例，所占比例为95.0％。实验组乳腺癌患者的治疗有效率优于常规组，效果较好（P＜0.05）。常规组乳腺癌患者中出现恶心、胃肠道反应、皮肤毒性的发生率分别为6（15.0）、5（12.5）、3（7.5），实验组乳腺癌患者中整体不良反应发生率为3（7.5）、1（2.5）、2（5.0），其中t=4.653、3.975、2.643，p均＜0.05。结论：在对乳腺癌患者进行延续性护理，在乳腺癌改良根治围术期治疗的同时做好毒副作用的针对性护理，患者情况明显改善。

简介：【摘要】 目的：评估对感染性胸腔积液患者给予改良胸腔闭式引流联合尿激酶的治疗效果。方法：选择医院2016年5月至2021年5月期间就诊的80例感染性胸腔积液患者，按照随机数字表法分为两组，40例/组，对照组给予患者传统多次胸腔穿刺抽液治疗，观察组给予患者改良胸腔闭式引流联合尿激酶治疗，将两组感染性胸腔积液患者的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率（97.50%）高于对照组，（P＜0.05）。观察组平均住院时间（12.05±2.63）d短于对照组，观察组胸水吸收时间（8.06±1.52）d短于对照组，（P＜0.05）。观察组蛋白量（41.06±2.85）g/L和小于对照组，观察组的白细胞浓度（1.22±0.37）×109小于对照组，（P＜0.05）。观察组治疗1个月与3个月的胸膜厚度（3.12±0.52）mm、（1.35±0.42）mm均小于对照组，（P＜0.05）。结论：感染性胸腔积液患者给予改良胸腔闭式引流联合尿激酶治疗效果显著，可以在临床中推广使用。

简介：摘要：临床试验是体外诊断试剂研发和上市的重要阶段，试验准确性和科学性关系重大，务必要予以保障。基于此，本文经过对临床试验存在问题展开分析，并提出解决对策。通过提高临床试验质量水平，提高临床试验的准确性，保证试验数据支持诊断试剂的上市应用，为临床医疗提供支持。

简介：摘要:目的探究断指再植术后改良治疗方案对再植指成活率和血管危象发生率的影响。方法以

简介：摘要： 目的 观察改良版八段锦运动对慢性心力衰竭患者心肺功能及生活质量的影响。方法 随机将80例慢性心衰患者分为两组，各40例。对照组采取常规药物治疗+常规有氧康复运动，观察组在对照组基础上加以改良版八段锦运动，治疗后对比心肺功能及生活质量指标。结果 两组SV比较无明显差异(P＞0.05)，观察组EF、CI 均显著高于对照组( P＜0.05)。观察组峰值运动等级、峰值代谢当量、峰值氧脉搏均显著升高(P＜0.05)；两组峰值心率比较无明显差异(P＞0.05)。6分钟步行距离和MLHFQ评分均明显升高(P＜0.05)。结论 改良版八段锦运动治疗能改善慢性心衰患者心功能及生活质量，应该加强推广应用。

简介：【摘要】目的：研究改良早期预警评分结合预见性护理在多发性脏器损伤患者ICU护理中的临床价值。方法：选取本院

简介：[摘要] 目的 对比直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用价值。方法 选取416份血液标本，随机分为两组，常规组进行常规细菌鉴定及药敏试验，观察组进行直接细菌鉴定及药敏试验。对比检出结果。结果 两组在阳性标本检出率及检出灵敏度方面不存在差异（P＞0.05）；观察组检验时间短于常规组（P＜0.05）。结论 直接细菌鉴定及药敏试验具有和常规细菌鉴定及药敏试验相同的检出率及灵敏度，且检验时间更短。

简介：【摘 要】目的：分析快速康复外科理念应用于乳腺癌改良根治围手术期患者护理实践中的效果。方法：选取2019年4月-2020年7月在我院进行乳腺癌改良根治术治疗的120例患者作为研究对象，依照双盲法将其分为观察组和对照组，每组患者60例。对照组患者进行常规护理，观察组患者在对照组的基础上运用快速康复外科理念，将两组患者的护理效果以及并发症情况进行对比，分析快速恢复外科理念的作用。结果：对比研究发现，观察组患者并发症发生率低于对照组患者，但护理优良率高于对照组患者，差异具有统计学上的意义（P>0.05）。结论：将快速康复外科理念应用于乳腺癌改良根治围手术期患者护理实践中是一次极为正确的尝试，极大的降低了患者出现术后并发症的概率，故而应当在这一类患者的临床护理过程中融入快速康复外科理念。

简介：摘要：新冠肺炎疫情的影响下为了高效率地完成临床试验及其管理工作，在做好新冠肺炎疫情防控的前提下，开展临床试验过程中必须意识到受试者教育工作的重要性，有效提高受试者的依从性，不断加强临床试验执行人员的工作素养，充分发挥其在临床试验中的职责，才能保证药物临床试验高质量的完成。