简介:摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗,对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者,并随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组使用吡贝地尔治疗,研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗,通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价,观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%,对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7,对照组的评分为12.3±5.8,两组较治疗前显著降低,治疗组效果更为显著(P均<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.0%,差异不显著,P>0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者,能够获得显著治疗效果,且安全性较高,值得在临床上推广以及应用。
简介:摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗,服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较,治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高,观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定,值得推广。
简介:摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象,将其随机分为18例实验组与18例对照组,实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗,对照组施用左氧氟沙星进行治疗,记录分析治疗效果,对比分析。结果在治疗进行时,两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现,实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异(P<0.05)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果,并且其疗效优秀,应该大力推广。
简介:摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗,观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗,疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显,治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组(P<0.05)。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期,观察组治疗后期明显优于对照组(P<0.05)。用药后不良反应发生率情况,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨改良式造口方法治疗巴氏腺囊肿、脓肿的疗效。方法从我院收治的巴氏腺囊肿、脓肿患者中抽选114例作为研究对象。随机分组对照组57例,采用传统造口术治疗;观察组57例,采用改良式造口术治疗。比较两组患者的治疗效果。结果经过疗效评估与对比,观察组患者的手术时间、症状消失时间、痊愈时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P<0.05)。观察组患者的治愈率高达100%,复发率为0;对照组患者的治愈率为84.31%,复发率为13.73%。观察组患者的治愈率明显更高,复发率明显更低,结果对比差异显著(P<0.05)。结论改良式造口术治疗巴氏腺囊肿与脓肿的疗效良好,复发率低,值得推广使用。
简介:摘要目的观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象,共计74例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即实施头孢他啶治疗的参照组(n=37),以及实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的研究组(n=37),比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组结果进行对比后,研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优,且呈现P<0.05的最终检验结果,具有探讨分析价值。结论应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对感染患者进行治疗,可有效提升患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,临床应用价值显著,值得广泛推广并应用。
简介:摘要目的研究α-硫辛酸联合加巴喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病痛性神经病变患者100例为对象进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。采用α-硫辛酸治疗对照组,基于此联合加巴喷丁治疗观察组。比较两组治疗前后TCSS评分、VAS评分等变化以及临床疗效。结果两组治疗前TCSS评分、VAS评分对比差异不显著,且组间差异对比P>0.05;而治疗后观察组TCSS评分、VAS评分等与对照组相比显著下降,且组间差异对比P<0.05。观察组治疗有效率为92.0%(46/50)与对照组76.0%(38/50)相比显著较高,且组间差异对比P<0.05。结论糖尿病痛性神经病变采用α-硫辛酸联合加巴喷丁治疗的临床疗效非常显著,即可显著患者各种临床症状,并能减少其疼痛程度,因此值得临床应用推广。
简介:摘要目的探讨硝呋太尔胶囊结合双黄归元治疗慢性盆腔炎的效果。方法将2017年4月—2018年4月在我院妇科治疗的106例慢性盆腔炎患者随机分为两组,对照组采用硝呋太尔胶囊治疗,观察组采用硝呋太尔胶囊结合双黄归元治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况。结果观察组治疗有效率为96.23%,明显高于对照组的75.47%(P<0.05);观察组治疗后下腹坠胀疼痛、腰骶酸痛、子宫底压痛、月经量多或失调等症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔胶囊结合双黄归元治疗慢性盆腔炎的效果显著,能有效缓解症状,促进炎症的消退,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料,随机抽取200份,进行回顾性调查分析。结果本组探究中,出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例(95.00%),超适应症用药、超用法用量用药(使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下)患者例数分别是10例(5.26%)、6例(3.15%)、10例(5.26%)、180例(94.73%)。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征,前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药,安全性较高且疗效确切。
简介:摘要目的观察顺尔宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选择2017年2月—2018年1月间我院收治的98例慢性咳嗽患儿,按照随机分组方式分为对照组(n=49)和研究组(n=49),对照组给予常规祛痰止咳治疗和头孢菌素类药物治疗,研究组在常规祛痰止咳治疗的基础上给予顺尔宁联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的治疗总有效率为63.27%(31/49),研究组为87.76%(43/49),显著高于对照组(P<0.05);对照组患儿的咳嗽消失时间为(4.53±1.08)d,研究组为(2.68±0.74)d,显著比对照组短(P<0.05);对照组患儿的不良反应发生率为12.24%(6/49),研究组为14.29%(7/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺尔宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果较好,能显著提高治疗总有效率,促进患儿快速康复,而且不会增加不良反应,值得临床推广应用。