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102 个结果
  • 简介:摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地与美多联合使用进行治疗,对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者,并随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组使用吡贝地治疗,研究组使用吡贝地联合美多巴以及心理干预进行治疗,通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价,观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%,对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7,对照组的评分为12.3±5.8,两组较治疗前显著降低,治疗组效果更为显著(P均<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.0%,差异不显著,P>0.05。结论通过吡贝地美多进行联合治疗PD患者,能够获得显著治疗效果,且安全性较高,值得在临床上推广以及应用。

  • 标签: 吡贝地尔 美多巴 帕金森病 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨品管圈活动在降低散瞳药点错眼发生率中的作用。方法回顾2013年10月—2014年3月我科住院患者点眼药水出现差错的状况,采用鱼骨图进行分析,设定目标并制定改进措施,重新规范点眼药水流程,实施4个月后评价效果。结果散瞳药点错眼发生率由实施品管圈活动前的0.086%降至实施后的0%。结论开展品管圈活动有效地降低散瞳药点错眼发生率,规范高危眼药水执行流程,使护理质量得到持续有效的改进,保证了护理安全,值得广泛的推广与应用。

  • 标签: 品管圈 散瞳药 点错眼别 发生率
  • 简介:摘要目的探讨美多联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗,服用美多。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较,治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高,观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定,值得推广。

  • 标签: 美多巴 帕金森病 中医辨证治疗 疗效
  • 简介:摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象,将其随机分为18例实验组与18例对照组,实验组施用头孢哌酮和舒坦进行治疗,对照组施用左氧氟沙星进行治疗,记录分析治疗效果,对比分析。结果在治疗进行时,两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现,实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异(P<0.05)。结论头孢哌酮联合舒坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果,并且其疗效优秀,应该大力推广。

  • 标签: 头孢哌酮 舒巴坦 联合治疗 肾盂肾炎 临床疗效观察分析
  • 简介:摘要吉兰—雷综合征GBS是神经科疾病中相对常见的疾病,其发病之初主要表现为急性起病的四肢无力,病情进展迅速,严重的病例可导致死亡。吉兰—雷综合征近年来发病率明显增加,特殊型也见增多。其诊断及鉴别诊断在临床中具有重要的意义。2010年中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组等发表了中国吉兰—雷综合征诊治指南,对各种GBS类型进行了详细介绍。

  • 标签: 巴雷综合征 诊断 鉴别
  • 简介:摘要目的探讨美多与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多治疗,观察组患者给予多与普拉克索联合治疗,疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显,治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组(P<0.05)。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期,观察组治疗后期明显优于对照组(P<0.05)。用药后不良反应发生率情况,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者应用美多联合普拉克索治疗,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,具有临床推广价值。

  • 标签: 帕金森病 美多巴 普拉克索
  • 简介:摘要目的探讨改良式造口方法治疗氏腺囊肿、脓肿的疗效。方法从我院收治的氏腺囊肿、脓肿患者中抽选114例作为研究对象。随机分组对照组57例,采用传统造口术治疗;观察组57例,采用改良式造口术治疗。比较两组患者的治疗效果。结果经过疗效评估与对比,观察组患者的手术时间、症状消失时间、痊愈时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P<0.05)。观察组患者的治愈率高达100%,复发率为0;对照组患者的治愈率为84.31%,复发率为13.73%。观察组患者的治愈率明显更高,复发率明显更低,结果对比差异显著(P<0.05)。结论改良式造口术治疗氏腺囊肿与脓肿的疗效良好,复发率低,值得推广使用。

  • 标签: 改良式造口术 巴氏腺囊肿 脓肿 疗效
  • 简介:摘要目的观察联用美托洛、地硫卓对不稳定型绞痛患者的临床治疗价值。方法选择2016年7月—2017年7月本院收治的不稳定型绞痛患者60例,患者随机分为两组,对照组患者给予美托洛治疗,观察组患者美托洛联合地硫卓治疗。结果在治疗效果方面,观察组患者治疗效果明显更好(P<0.05);在心功能指标水平方面,观察组患者心功能指标改善情况明显更好(P<0.05)。结论针对不稳定型心绞痛患者,联用美托洛、地硫卓治疗,疗效确切,能够实现对患者心功能指标的有效改善,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 美托洛尔 地尔硫卓 不稳定型绞痛患者 疗效
  • 简介:摘要目的对帕金森病患者予以美多+盐酸司来吉兰治疗,分析临床价值。方法选择帕金森病患者,共计80例,2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段,并分为两组,行美多+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多治疗为对照组,分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高,治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低,P<0.05,差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多+盐酸司来吉兰方式进行治疗,能够提高治疗总有效率,改善患者精神状态。

  • 标签: 美多巴 盐酸司来吉兰 帕金森病 临床价值
  • 简介:摘要目的对力凡配合化疗用于肿瘤治疗的临床效果进行研究。方法经过对本院2014年3月—2018年8月收治的30例肿瘤患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各15例,对照组选择化疗,观察组选择力凡配合化疗,对比两组各周期的白细胞含量以及恶心、呕吐Ⅰ度(包含Ⅰ度)以上发生率。结果观察组各周期的白细胞含量均处于正常范围,对照组有白细胞含量过低现象;观察组恶心、呕吐Ⅰ度以上发生率低于对照组,两组相比差异显著,P<0.05。结论选择力凡配合化疗可以更加显著地维持白细胞含量的正常范围、降低恶心、呕吐程度,值得进行临床推广。

  • 标签: 力尔凡 化疗 肿瘤
  • 简介:摘要目的观察西药药剂头孢哌酮钠舒坦钠临床应用效果。方法将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象,共计74例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即实施头孢他啶治疗的参照组(n=37),以及实施头孢哌酮钠舒坦钠治疗的研究组(n=37),比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组结果进行对比后,研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优,且呈现P<0.05的最终检验结果,具有探讨分析价值。结论应用西药药剂头孢哌酮钠舒坦钠对感染患者进行治疗,可有效提升患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,临床应用价值显著,值得广泛推广并应用。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床效果
  • 简介:摘要作为阿兹海默症患者多见的临床反应,吞咽障碍的出现会造成患者出现脱水、营养不良、感染误吸、吸入性肺炎、甚至窒息死亡,不仅降低了患者的生活质量,而且增加了临床护理难度。随着阿兹海默症吞咽障碍的高发生率,目前患者的吞咽障碍越来越受到关注。在阿兹海默症患者的营养管理上,护理人员综合护理干预模式能够有效提升患者的生活质量,针对于此,本文将以阿兹海默症吞咽障碍的综合护理干预模式进行临床综述。

  • 标签: 阿尔兹海默症 吞咽障碍 评估 护理干预
  • 简介:摘要目的探讨稳定性心绞痛患者应用尼可地治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的稳定性心绞痛患者60例,随机分为两组即对照组和观察组,对照组采用常规药物治疗,观察组采用在常规药物治疗的基础上加用尼可地治疗,经一个月用药治疗,对比两组患者疗效。结果经治疗后,心绞痛、心电图治疗总有效率,观察组明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应少于对照组差异显著(P<0.05)。结论稳定性心绞痛患者应用尼可地治疗有效改善患者心绞痛症状,临床效果显著,为该病的有效治疗药物,适合推广应用。

  • 标签: 稳定性心绞痛 尼可地尔 疗效
  • 简介:摘要目的探讨慢性支气管炎患者采用头孢哌酮舒坦钠治疗的临床疗效。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的慢性支气管炎患者80例,采取随机进行分组分为观察组和对照组各40例,观察组给予头孢哌酮舒坦钠治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,对两组慢性支气管炎患者的治疗效果进行比较。结果观察组显效率75.0%、总有效率92.5%均高于对照组显效率65.0%、总有效率85.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应轻微,无明显差异(P>0.05)。结论慢性支气管炎采用头孢哌酮舒坦钠治疗,效果显著,安全,副作用低。

  • 标签: 慢性支气管炎 头孢哌酮舒巴坦钠 不良反应 临床疗效
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  • 简介:摘要目的研究α-硫辛酸联合加喷丁治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病痛性神经病变患者100例为对象进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。采用α-硫辛酸治疗对照组,基于此联合加喷丁治疗观察组。比较两组治疗前后TCSS评分、VAS评分等变化以及临床疗效。结果两组治疗前TCSS评分、VAS评分对比差异不显著,且组间差异对比P>0.05;而治疗后观察组TCSS评分、VAS评分等与对照组相比显著下降,且组间差异对比P<0.05。观察组治疗有效率为92.0%(46/50)与对照组76.0%(38/50)相比显著较高,且组间差异对比P<0.05。结论糖尿病痛性神经病变采用α-硫辛酸联合加喷丁治疗的临床疗效非常显著,即可显著患者各种临床症状,并能减少其疼痛程度,因此值得临床应用推广。

  • 标签: 糖尿病 痛性神经病变 &alpha -硫辛酸 加巴喷丁 标示外用法
  • 简介:摘要目的分析比索洛联合稳心颗粒对高血压患者心率达标的影响。方法选取2015年1月—2017年6月前来诊所就诊的50例高血压患者,采用抽签法随机将病患分为两组,每组25例。对照组患者仅服用富马酸比索洛胶囊,研究组患者在服用富马酸比索洛胶囊的同时加服稳心颗粒,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,运动心率和静息心率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率高于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛联合稳心颗粒可促进高血压患者心率达标,效果显著,可推广应用。

  • 标签: 高血压 比索洛尔 稳心颗粒 心率
  • 简介:摘要目的探讨硝呋太胶囊结合双黄归元治疗慢性盆腔炎的效果。方法将2017年4月—2018年4月在我院妇科治疗的106例慢性盆腔炎患者随机分为两组,对照组采用硝呋太胶囊治疗,观察组采用硝呋太胶囊结合双黄归元治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况。结果观察组治疗有效率为96.23%,明显高于对照组的75.47%(P<0.05);观察组治疗后下腹坠胀疼痛、腰骶酸痛、子宫底压痛、月经量多或失调等症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太胶囊结合双黄归元治疗慢性盆腔炎的效果显著,能有效缓解症状,促进炎症的消退,具有积极的临床意义。

  • 标签: 慢性盆腔炎 硝呋太尔胶囊 双黄归元 效果分析
  • 简介:摘要目的对前列地注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地注射液的患者临床资料,随机抽取200份,进行回顾性调查分析。结果本组探究中,出现前列地注射液超说明书用药情况的患者例数是190例(95.00%),超适应症用药、超用法用量用药(使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下)患者例数分别是10例(5.26%)、6例(3.15%)、10例(5.26%)、180例(94.73%)。结论我院前列地注射液临床用药中多数存在用药指征,前列地注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药,安全性较高且疗效确切。

  • 标签: 前列地尔注射液 超说明书用药 循证研究
  • 简介:摘要目的观察顺宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选择2017年2月—2018年1月间我院收治的98例慢性咳嗽患儿,按照随机分组方式分为对照组(n=49)和研究组(n=49),对照组给予常规祛痰止咳治疗和头孢菌素类药物治疗,研究组在常规祛痰止咳治疗的基础上给予顺宁联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的治疗总有效率为63.27%(31/49),研究组为87.76%(43/49),显著高于对照组(P<0.05);对照组患儿的咳嗽消失时间为(4.53±1.08)d,研究组为(2.68±0.74)d,显著比对照组短(P<0.05);对照组患儿的不良反应发生率为12.24%(6/49),研究组为14.29%(7/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺宁联合阿奇霉素治疗儿童慢性咳嗽的临床效果较好,能显著提高治疗总有效率,促进患儿快速康复,而且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 顺尔宁 阿奇霉素 儿童 慢性咳嗽