简介：摘要目的本文主要就加味小柴胡颗粒对于肠胃不和型胃炎的临床应用效果进行了探究分析。方法就本院在2016年1月—2017年12月期间收治的52例肠胃不合型胃炎患者作为研究对象，进行患者的随机分组，给予26例对照组患者常规西医治疗，26例观察组患者采取加味小柴胡颗粒进行治疗，就两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者在经过为期4周的治疗之后，其临床治疗有效率要显著高于对照组患者（P＜0.05），结论给予肠胃不和型胃炎患者加味小柴胡颗粒进行治疗，能够促使患者治疗效果得到进一步提升，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究并分析新生化颗粒不同给药方式对药物流产效果的影响。方法我院2010年1月～2012年1月期间共收治符合早期药物流产患者60例，随机分组，两组患者均服用米非司酮和米索前列醇治疗，对照组患者在服用米非司酮的第4天开始服用新生化颗粒进行辅助治疗，观察组患者在服用米非司酮的第1天开始服用新生化颗粒进行辅助治疗，对比两组患者孕囊排出时间、阴道流血时间、阴道流血量和月经恢复情况等指标。结果观察组患者在孕囊排出时间、阴道流血时间和月经恢复情况等方面均优于对照组患者，两组对比，差异具有显著性（P<0.05）；两组患者在阴道流血量上的对比无显著性差异（P>0.05）。结论在常规药物治疗的基础上采用新生化颗粒进行辅助治疗可确保药物流产效果，对缩短孕囊排出时间和阴道流血时间具有重要意义，在药物流产第1天开始服用，效果更好，值得推广。

简介：摘要目的观察药生化汤合桃红四物加味治疗药物流产后血瘀型恶露不绝的临床疗效,为临床应用提供科学依据。方法选取2015年3月—2016年3月在我院药物流产后的病人100例，年龄18～40岁，平均年龄（27.4±7.1）岁。将患者随机分为观察组及对照组，各50例。两组病人在年龄、基础病、孕产次、停经天数、孕囊大小、中医症候积分等方面差异无统计学意义，具有可比性（P>0.05）。两组均采取米非司酮加米索前列醇药流，观察组给予生化汤合桃红四物加味治疗，对照组给予益母草颗粒治疗，周期为2周。通过对比观察组与对照组阴道出血量、出血时间。观察中医气虚血瘀症候的改善情况，比较生化汤合桃红四物加味治疗药物流产后血瘀型恶露不绝的临床有效性。结果生化汤合桃红四物加味能够明显减少药流后阴道出血量缩短出血时间，最终减少清宫率。生化汤合桃红四物加味显著改善中医症候。使流产后病人恶露减少，缓解疼痛。结论生化汤合桃红四物加味对药物流

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要目的研究生化检验结果异常的原因，找出针对性的应对措施。方法对我院2016年8月—2016年9月50例生化检验异常案例进行回顾性分析，对其结果异常原因进行分析，并且找出针对性的预防措施。结果初检结果与复检结果之间的差异存在统计学意义（P＜0.05）；生化检验结果异常的原因包括20例标本处理不当，所占比重为40%，17例血液采集不当，所占比重为34%，13例严重溶血，所占比重为26%，其中标本处理不当是造成生化检验结果异常的主要原因。结论临床生化检验过程中，各个环节都可能会对检验结果造成影响，要对检验各个环节进行严格的质量控制，对各种误差采取针对性的措施进行应对，对检验结果的准确性进行有效确保。

简介：摘要目的通过对中药饮片与中药免煎颗粒在临床应用中的治疗效果进行比较从而对中药免煎颗粒的优劣进行评估。方法将我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况进行汇总，从而得到两种不同形式的药物在临床治疗中的销售概况，然后总结两种药物在治疗过程中的选择情况与治疗效果的优劣，以便于在以后的临床治疗过程中有更加明确的选择。结果通过对我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况的整理，发现两种不同形式的药物都呈现出一种向上的销售趋势，但是中药免煎颗粒的销售情况要稍次于中药饮片。而且，在医院不同的科室销售情况有着很大的差异，中药饮片的选择多出现在医院的中医内科、针灸理疗等科室，而皮肤门诊、中医外科等科室选择中药免煎颗粒的情况更多。讨论中药饮片与中药免煎颗粒两者在销售趋势上都是保持向上的势头，在医院中的不同科室的药物配方中有着不同的需求。而中药免煎颗粒,相较于中药饮片,特点很鲜明简单、方便、机械化生产、很科学,但是要完全取代传统煎煮的中药还需要进行更多的研究，针对中药免煎颗粒在临床治疗中出现的不足和错误加以改进。

简介：摘要目的探讨加味枣仁汤应用于不寐治疗中的临床意义。方法将我院2015年1月至2016年6月的60例不寐患者作为研究对象，以随机为基本原则，分为观察组及对照组，各有30例。对照组采取西药常规治疗，观察组予以加味枣仁汤。观察两组不良事件发生情况、治疗前后睡眠及生活质量。结果对照组不良事件发生概率为13.33%，较观察组（0.00%）更高，P值小于0.05；观察组治疗后睡眠质量评分为（4.31±0.62）分，生活质量评分为（88.20±3.13）分，较对照组而言均明显更优，P值小于0.05。结论应用加味枣仁汤治疗不寐患者，效果确切、可靠，可有效改善睡眠，有利于生活质量的提高，且安全性高，不良事件发生风险低。

简介：摘要目的分析加味桂枝汤治疗小儿遗尿症的临床效果。方法对我院2014年1月到2015年12月间接收的60例小儿遗尿症患者采用加味桂枝汤进行治疗，治疗后对患者的治疗效果及其不良反应、复发情况等进行观察。结果60例患者经过治疗，43例痊愈，7例显效，4例有效，6例患者无效，治疗的总有效率为90％；60例患者均未出现明显的不良反应，同时患者未出现复发的情况。结论加味桂枝汤治疗小儿遗尿症具有较好的临床效果，同时无明显的不良反应，治疗后不会复发，因而值得借鉴使用。

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简介：摘要目的研究炙甘草汤加味治疗心悸的临床效果。方法将2016年1月到2017年3月期间于我院接受治疗的心悸患者132例作为研究对象，根据其治疗方法的不同将其分为对照组和试验组各66例。其中对照组采用常规西药治疗，试验组采用炙甘草汤加味治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。结论炙甘草汤加味治疗心悸的临床效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探究独活寄参汤加味治疗腰椎间盘突出症的基本疗效观察。方法从本院中抽取从2017年1月到2018年1月期间的100例腰椎间盘突出的患者，作为本次试验的研究对象。按照随机方法将这些患者均分为治疗组和对照组两组，各50例；对照组患者采用单纯性服用双氯芬纳缓释片方法治疗。在治疗组的患者采用独活寄生汤加味治疗。比较两组患者的具体治疗效果和治疗前后的疼痛程度VAS评分。结果治疗组患者的治疗效果（90%）明显要优于对照组（70%），两组对比具有显著的差异性，有统计学意义（P<0.05）；治疗组和对照组组内治疗前后疼痛程度VAS评分比较具有差异性，有统计学意义（P<0.05），两组的差异具有比较性，具有统计学意义（P<0.05）。结论独活寄生汤加味治疗腰椎间盘突出症状效果十分明确，能够缓解患者的腰腿疼痛症状，提高患者的生活质量，具有临床推广的价值和意义。

简介：摘要目的对生化检验标本进行质量控制的方法和措施进行分析探讨。方法选取于2014年2月～2015年10月期间在我站检验科进行生化检验不合格的生化标本180例，对以上标本的检验资料进行回顾性分析，并对标本进行复测或者重新采取标本检验，对存在误差的原因进行分析总结。结果标本溶血、采血前患者的准备不当、药物的影响、血清样本在样本杯中凝集、生化检验标本放置时间过长等均是造成生化检验质量的标本误差的主要原因，分别占比21.7%、27.8%、20.6%、14.4%以及15.6%。结论影响生化标本检验质量的因素有很多，必须要提高生化检验标本的质量控制水平，使检验结果更加准确和科学。

简介：摘要目的探讨溶血对临床生化检验影响。方法选择2017年1月—12月期间在本院进行健康体检的52例受检者，本组受检者均为健康者，清晨空腹采集血样，血样采集后立即均分成2份，其中1份使用人工方法破坏红细胞使其溶血（注射器抽取血凝块来回快速抽吸，直至血清血红蛋白浓度达4g/L），作为观察组，检测TBIL、AST、ALB、TP、DBIL、K+、Na+、ALT、GLU等指标水平，并对比两组检验结果。结果观察组TBIL（13.68±1.23μmol/L）、DBIL（10.23±4.24μmol/L）、AST(58.69±5.14IU/L)、ALB(54.23±1.69g/L)、TP(78.25±8.26g/L)、ALT(67.58±7.02IU/L)、K+（5.82±1.42mmol/L）、Na+（141.56±10.54mmol/L）指标水平显著高于对照组（13.45±1.69μmol/L、13.02±3.18μmol/L、44.26±4.13IU/L、42.16±1.72IU/L、68.25±3.28g/L、58.02±8.52IU/L、3.86±0.76mmol/L、132.04±12.01mmol/L），组间差异P＜0.05。观察组GLU指标水平（4.41±1.45mmol/L）显著低于对照组（5.79±1.33mmol/L），组间差异P＜0.05。结论溶血对多种临床生化检验项目存在明显影响，应尽量避免发生溶血，并及时剔除溶血样本，以保证临床检验结果准确性。

简介：摘要目的探索加味温胆汤治疗冠心病患者的临床效果。方法选取我院50例冠心病患者，收治时间均集中在2012年9月至2015年9月期间，并对此次研究患者进行动态随机化分为2组，每组25例患者，对照组采用地奥心血康胶囊治疗，观察组采用加味温胆汤治疗。结果观察组和对照组两组患者，对比治疗后的心绞痛持续时间、心绞痛发作次数、总有效率均存在差异性（P＜0.05）。结论加味温胆汤治疗冠心病患者效果显著。

简介：摘要目的观察欣泰胶囊治疗冠心病心绞痛临床效果。方法对30例冠心病患者进行辨证论治，予以欣泰胶囊加味治疗，总疗程40天，对比治疗前后患者的症状变化。结果总有效率96.75%，欣泰胶囊加味治疗冠心病心绞痛疗效满意。且对患者采用欣泰胶囊加味治疗后患者的心功能参数显著优于治疗前，改善幅度明显，如LVEDD、LVESD、LVEF、血浆BNP等等，差异显著(P＜0.05)。结论欣泰胶囊治疗冠心病有显著的疗效。

简介：摘要目的观察乌贝散加味治疗消化性溃疡（PU）的临床疗效。方法100例PU病人，随机分为治疗组50例，对照组50例。治疗组服用以乌贝散加味的方药，对照组服用雷贝拉唑肠溶胶囊，疗程均为4周。观察两组治疗前后症状积分及胃镜下疗效。结果治疗组总有效率89.6%，高于对照组的73.9%；其胃镜下总有效率87.5%，高于对照组的71.7%；其症状的改善亦优于对照组。结论乌贝散加味治疗PU疗效优于西医治疗，其疗效肯定，无不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的研究天麻钩藤饮加味治疗原发性高血压患者160例的临床效果。方法选择2011年2月—2015年12月在我院进行诊治的原发性高血压患者160例，随机分为观察组与对照组，每组各80例。对照组采用硝苯地平治疗，观察组采用天麻钩藤饮加味治疗，比较两组的临床治疗效果，以及治疗前后的收缩压和舒张压改变情况。结果观察组的有效率为95.00%(76/80)，明显高于对照组的83.75%(67/80)(P<0.05)；治疗后两组的血压均明显降低(P<0.05)，且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加味治疗原发性高血压临床效果显著，能有效降低患者的血压水平。

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简介：摘要五苓散加味治疗布加综合征的疗效观察