简介：摘要中药饮片市场比较混乱，而且存在大量假冒药材，因此提高中药饮片鉴别技术尤为重要。常见的鉴别包括闻气味、外形、形状、水试等方法。除此之外，还有理化鉴别及显微鉴别。本文对中药饮片掺伪的鉴别技术作一综述，旨在为进一步提高鉴别技术提供新思路。

简介：摘要目的评价柯萨奇病毒A16型感染的手足口病(HFMD)患儿心肌酶谱及心电图改变的临床意义。方法收集本院138例手足口病患儿，经病原学检查均为柯萨奇病毒A16型，检测心肌酶α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、激酸激酶同工酶(CK-MB)、激酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)。同时，138例患儿均做常规12导联心电图。对心肌酶异常及心电图异常的例数进行统计。结果HBDH的异常率为18.1%，CK-MB的异常率为2.2%，CK的异常率为5.8%，LDH的异常率为29.0%，AST的异常率为5.8%。心电图ST-T异常率为4.3%，窦性心动过速为12.3%，窦性心动过缓为3.6%，窦性心律不齐为5.1%，异位心动过速为0.7%。结论柯萨奇病毒A16型感染的手足口病患儿存在心肌损害，测定血清心肌酶能及时了解手足口病患儿的心肌损害程度，对临床诊治及预后判断具有重要意义。临床上应早期发现、早期治疗具有心肌损害的手足口病患儿，以防止严重并发症的发生。

简介：摘要目的分析心电图、心肌酶谱监测在新生儿肺炎中的应用价值。方法将2016年1月至2017年8月在本院出生的30例患肺炎新生儿（观察组）和30名健康新生儿(对照组)作为研究对象，都接受心电图监测和心肌酶谱监测，对比监测结果。结果（1）心电图监测结果对照组新生儿无异常，观察组急性期肺炎新生儿存在两项及以上的变化；（2）心肌酶谱监测结果观察组患儿各项心肌酶谱结果都更高，重症儿高于轻症儿，急性期高于恢复期（P＜0.05）。结论心电图、心肌酶谱监测有利于诊断新生儿肺炎、判断病情严重程度，同时评估治疗效果。

简介：摘要目的将ENA抗体谱检验与血清体液免疫检验用于SLE诊断中，对其临床应用价值进行评价。方法将我院收治的43例系统性红斑狼疮患者设为本次研究的实验组，选择同期于我院进行健康体检的41例健康人为参照组，两组均进行ENA抗体谱检验与血清体液免疫检验，对两组检验结果进行比较。结果实验组IgA、IgG、IgM指标水平与参照组相比，明显更高，而C3、C4指标水平与参照组相比，明显更低（P<0.05）；实验组IgA、IgG、IgM、C3、C4各项指标阳性率分别为51.16%、53.49%、51.16%、55.81%、55.81%，与参照组相比，均明显更高（P<0.05）。结论ENA抗体谱检验和血清体液免疫检验在诊断系统性红斑狼疮患者中具有较高价值，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的对比分析POCT法与酶速率法在心肌标志物检测中的差异。方法选择2017年8月至2018年3月到我院就诊的81例疑似急性心肌梗死患者，均抽取2份样本量相同的静脉血样本，均进行肌酸激酶同工酶、肌红蛋白、肌钙蛋白检测，其中一份行POCT，另一份送往检验科用酶速率法进行检测，分析两种方法的差异性。结果POCT法检测时间（23.16±3.82）min，较酶速率法的（93.01±11.14）min明显缩短（P<0.05）；POCT法与酶速率法检测的CK-MB、Myo、CTnT水平比较，无明显性差异（P>0.05）；POCT法诊断急性心梗的特异度较酶速率法明显升高，但其敏感性显著低于酶速率法（p<0.05）。结论POCT法与酶速率法检测心肌标志物的结果基本一致，且POCT法特异性较高，检测时间短，但POCT法的检测成本较高，最好由专业的人员进行操作，故其对医院门急诊、病房床旁急性心梗的快速诊断具有重要的意义。

简介：摘要目的对比分析即刻种植法和常规种植法对牙齿缺失进行修复的疗效。方法按照入院顺序抽取我院自2015年12月至2016年12月收治的牙齿缺失患者90例，按照抽签的方式，分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组进行常规种植法，观察组进行即刻种植法。对比两组的治疗效果、并发症发生率、生活质量以及患者满意度。结果与对照组的治疗效果比较，观察组的较高；与对照组的并发症发生率（20%）比较，观察组的（2.2%）较低；与对照组的生活质量比较，观察组的较高；与对照组的患者满意度（75.6%）比较，观察组的（95.6%）较高，差异显著（P<0.05）。结论即刻种植法对牙齿缺失取得的修复效果更为显著，并发症发生率较低，患者的生活质量以及满意度明显提升，更安全、更可靠，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨用液相色谱质谱技术（LC/MS/MS）检测肾上腺皮质类固醇激素的方法。方法采用多反应监测（MRM）分析模式检测干血斑标本（DBS）中17-OHP、雄烯二酮(androstenedione，4-A)和皮质醇（cortisol）等类固醇激素谱，进行定量分析。观察样品定量检测限（LOQ）、变异系数和回收率等指标，分析该检验方法的灵敏度和特异性。结果使用WatersUPLCI-ClassXevoTQ-D系统结合HSST3色谱柱建立了干血斑DBS中5种激素同时测定的分析方法，皮质醇、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、雄烯二酮和17-羟孕酮等5种激素在XevoTQ-D系统在标准曲线范围内呈线性，线性拟合系数r2均>0.99。最低定量限在5～10ng/ml之间。信噪比大于三倍最低定量限。具有较好的灵敏度，线性关系和重现性结果。结论串联质谱技术可应用于皮质类固醇激素检测，灵敏度和特异性较高，有开展二线筛查的可行性。

简介：摘要目的探讨腹股沟斜疝传统手术法与无张力补片法的应用效果对比。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的90例腹股沟斜疝患者进行研究，按照入院的顺序分为观察组和对照组。对照组患者采用腹股沟斜疝传统手法，观察组采用无张力补片法。两组患者进行治疗效果和手术情况的对比。结果通过对比，观察组的治疗效果和手术情况显著优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用无张力补片法治疗腹股沟斜疝，能够提高疗效，促进患者术后恢复，在临床上应当广泛推广。

简介：摘要目的探讨金标法、酶联免疫法测定抗-HIV的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月自愿在我中心进行艾滋病哨点检测的2310例人员，对其先后进行金标法和酶联免疫法抗-HIV测定，分析其结果。结果经检测得知，金标法和酶联免疫法进行血样二次复检后阳性率分别为0.216%、0.173%；而免疫印迹检测后，确诊为阳性的患者为2例，假阳性率分别为0.087%、0.045%，两组对比后差异性明显（P＜0.05），有统计学意义。结论虽然金标法的假阳性率高于酶联免疫法，但是该方法操作简便、安全性高、灵敏度高以及可行性较高的特点，为临床检测艾滋病提高有效的依据，因此需要根据患者的情况选择合适的测定方式，或者是可以将两种检测方式联合诊断，提高对患者的诊断准确率。

简介：摘要目的探讨在阴道细菌检验中应用PCR检验法与细菌培养法的临床效果。方法选取92例在我院接受细菌检验的患者，就诊时间为2016年3月至2017年3月期间，符合阴道炎相关诊断标准，患者均进行PCR法和细菌培养法检测，观察检测结果。结果在本次阴道细菌检验中，PCR检验法的阳性率明显高于细菌培养法（P<0.05）；同时PCR检验法对加特纳菌和棒状杆菌的检验准确性较细菌培养法显著要高（P<0.05）。结论PCR检验法相比于细菌培养法，用于阴道细菌检验中的临床效果更好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究目测法与模型观测法在可摘局部义齿的临床效果。方法选取2015年3月—2017年1月于我院口腔修复科门诊就诊的牙列缺损患者96例，通过动态随机化法分为实验组（模型观测仪观察法）和对照组（目测法）各48例，对比两组临床疗效。结果实验组可摘局部义齿初戴成功率95.83%（46/48）明显高于对照组75.00%（36/48）（P<0.05）。实验组临床有效率93.75%（45/48）显著高于对照组70.83%（34/48）（P<0.05）。结论模型观测仪观察法在可摘局部义齿临床应用中方法有效，精确，其初戴成功率及远期临床效果均优于目测法，可在临床应用以及推广。

简介：摘要目的研究与分析甘露醇法肠道准备护理的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行CT检查的患有结草结直肠的62例患者（2017年5月-2018年5月），随后采取随机数字法将患者分为两组，将其命名为甘露醇肠道准备组与水肠道准备组，每组各31例。其中甘露醇肠道准备组患者在进行CT检查之前给予甘露醇法肠道准备护理，而水肠道准备组患者在进行CT检查之前给予水肠道准备护理，随后观察两组患者的肠道清洁度总有效率以及不良反应发生情况。结果甘露醇肠道准备组患者的肠道清洁度总有效率以及不良反应发生情况显著优于水肠道准备组，具有统计学意义（P<0.05）。结论甘露醇法肠道准备护理的临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探究比较PCR检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的应用。方法将我院在2016年8月至2017年8月诊治的112例进行阴道细菌检测的患者作为研究对象。每位患者分别使用PCR检验法和细菌培养法检测，前者为观察组，后者为对照组。随后观察两组患者的阴道细菌检出率。结果观察组患者使用PCR检验法，阳性检出率远高于对照组患者使用的细菌培养法的阳性检出率，各项差异具有可比性，（P＜0.05）。结论使用PCR检验法检测女性患者阴道细菌感染情况的检验效果要比细菌培养法的检验效果要好的多。

简介：摘要目的检测肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶及其耐药性。方法在我院门诊以及住院患者胸腔积液、胆汁、脓液、分泌物、中段尿以及胆汁、痰、血液等标本中分离出的肺炎克雷伯菌244株和大肠埃希菌311株，全部菌株均为非重复菌株。依照《全国临床检验操作规程》鉴定细菌及药敏试验，所用质控菌株为肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌。结果肺炎克雷伯菌共计分离出244株，检出155株肺炎克雷伯菌ESBLs阳性菌，检出率为63.52%，大肠埃希菌共计分离出311株，检出162株大肠埃希菌ESBLs阳性菌，检出率为52.09%。结论肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌产ESBLs具有较高发生率，且对多种抗生素存在多重耐药以及交叉耐药性，对产ESBLs菌株及时进行报告并确保临床用药的合理性能够使细菌耐药性产生得到延缓，可使耐药菌株播散得到有效控制。

简介：摘要目的分析比较免疫荧光法和层析法对于检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果，旨在指导临床诊断。方法选取2017年1月至2018年1月间于我院进行诊断和治疗的124例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者为研究对象，依据患者检测方法的不同，分成免疫荧光组（n=62）和免疫层析组（n=62），比较两组患者的检测阳性率和敏感度。结果免疫荧光组的男性阳性率为30.77%，免疫层析组的男性阳性率为20.00%，则两组数据无明显差异（χ2=0.4308，P＞0.05）；免疫荧光组的女性阳性率为28.57%，免疫层析组的女性阳性率为10.64%，则两组数据差异明显（χ2=4.8600，P＜0.05）。免疫荧光组的敏感性为86.67%，免疫层析组的敏感性为46.67%，则两组检测方法的敏感性差异明显（χ2=5.4000，P＜0.05）。结论对于泌尿生殖道沙眼衣原体感染而言，采用免疫荧光法检测较好，方便快捷，且检出率和敏感性高，具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要目的研究对比微生物分析仪法与常规纸片扩散法在细菌耐药表型检测中的检测效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月培养分离的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌各500株为检测对象，分别使用微生物分析仪法和常规纸片扩散法进行超广谱β-内酰胺酶检测确证试验、红霉素耐药克林霉素诱导试验和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测试验。比较两种方法在上述试验中检测的阳性率。结果微生物分析仪法的的超广谱β-内酰胺酶检测确证试验、红霉素耐药克林霉素诱导试验和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测试验检测阳性率略高于常规纸片扩散法，但无显著差别（P>0.05）。结论微生物分析仪法与常规纸片扩散法均能准确有效地对细菌耐药表型进行检测，但微生物分析仪法检可以方便快捷地得到检测结果。

简介：摘要目的探讨高危儿筛查法在儿保门诊中的应用价值。方法回顾性分析2016年随州市妇幼保健院高危儿门诊筛查的3278例婴儿的筛查结果，分析高危儿的发生几率及筛查异常的分布情况。结果高危儿筛查异常构成比为9.23%，正常儿为4.06%；高危儿脑损伤检出率为4.23%，正常儿为0.87%；运动发育异常和肌张力增高在异常分布中所占比列最高。结论高危儿筛查能够早期发现脑损伤的儿童，是一种简便易学有效的筛查技术，值得作为一种常规筛查方法在儿保门诊推广使用。

简介：摘要目的对微生物分析仪法与常规纸片扩散法在细菌耐药表型检测中的调查结果进行探讨。方法研究中对80例金黄色葡萄球菌分别运用微生物分析仪法与常规纸片扩散法进行检测，常规纸片扩散法所获数据为对照组，微生物分析仪法所获数据为观察组。结果两种方法的细菌耐药表型检测结果比较无差异，P＞0.05；观察组临界范围阳性菌株检测准确性高，与对照组比较存在差异，P＜0.05。结论两种检测方法的应用价值均较显著，而微生物分析仪法检测临界范围阳性菌株更加灵敏，准确性及特异性亦高。

简介：摘要目的本文通过两种方法，即直接测序法与扩增突变阻滞系统（ARMS）法，对表皮生长因子受体（EGFR）基因突变检测进行对比。方法收集2011年7月—2012年11月在第三军医大学附属大坪医院病理科通过病理标本活检确诊为非小细胞肺癌的患者127例，采用ARMS法和直接测序法检测该人群EGFR基因的突变情况。结果综合两种方法，最终确定有突变的患者为64例，ARMS法检出60例，敏感性为93.75%，测序法检出33例，敏感性为51.56%。ARMS法的检测突变率为47.2%，而直接测序法检测突变率为26.0%.通过两种方法四格表的，得出两种方法的差别具有统计学意义。结论ARMS法的突变检出率要明显高于测序法（P＜0.05），可见ARMS法是更适合临床应用的方法。

简介：摘要目的构建一套科学、规范且符合重症监护室护理管理工作实际的管理质量评价标准，为提升重症监护护理管理质量提供实践依据。方法以Donabedian的“结构—过程—结果”三维质量评价模式为理论基础，采用德尔菲法专家咨询法、层次分析法确定各个指标的权重，形成重症监护室护理管理质量评价标准体系。结果形成的重症监护室护理管理质量评价标准体系包括一级条目3项，二级条目7项，三级条目50项，专家积极系数、权威程度和意见协调程度均较好。结论形成的重症监护室护理管理质量评价标准对监护室护理管理工作提出了明确要求和质量标准，能有效提升重症监护室护理管理质量和服务水平。