简介:摘要目的了解亚硝酸盐试验(NIT)对尿路感染(UTI)的诊断价值,评估对临床治疗用药的指导意义。方法对我院检验科2014年1月2日-2015年5月1日住院或门诊的患者送检中段尿标本297例,做尿定量培养和亚硝酸盐试验。结果297例中段尿标本细菌培养阳性有79例,其中37例标本亚硝酸盐试验结果为阳性。亚硝酸盐试验结果阳性41例,其中有4例标本尿培养为阴性。NIT阳性诊断为UTI的检出率和白细胞尿诊断为UTI的检出率无显著性差异(χ2=3.23,P>0.05)。结论NIT试验对诊断尿路感染的临床价值不是很大,但作为临床尿路感染筛选性试验却有一定的价值,给临床医生对感染的菌种可快速鉴别并指导临床用药有重要作用。
简介:摘要目的探讨手术辅助局部热化疗治疗脑胶质瘤的临床效果,并对其进行深入的评价。方法选取我院于2011年4月至2013年4月收治的80例脑胶质瘤患者,使用抽签法将其分成实验组和对照组,对照组采用肿瘤切除术方法进行治疗,实验组在对照组的基础上加入局部热化疗方法进行治疗,采用统计分析软件对两组患者的治疗效果进行观察。结果两组患者通过不同方法的治疗,观察两组患者的近期治疗效果发现,实验组患者的有效率为82.5%,对照组患者的有效率为47.5%,实验组的有效率明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);两患者不良反应发生率经对比无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论通过研究发现,手术辅助局部热化疗治疗脑胶质瘤的临床效果明显,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨硫酸镁及硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床效果。方法在医院2015年1月到2016年6月期间诊治的妊高症患者中抽取80例作研究对象,并采取随机抽签方法予以分组,治疗组(n=40)采取硫酸镁联合硝苯地平治疗,对照组(n=40)单纯采取硫酸镁治疗,对比2组患者治疗效果以及治疗前后的24h尿蛋白定量水平变化。结果治疗组治疗有效率是95.0%,治疗后的24h尿蛋白定量水平是(73.1±9.7)mg;对照组治疗有效率是77.5%,治疗后的24h尿蛋白定量水平是(136.2±15.5)mg;2组指标对比存在统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床效果肯定,可有效纠正其24h尿蛋白定量水平,值得借鉴。
简介:摘要目的采用英兰超滤-离子色谱法同时测定咸菜中的亚硝酸盐和硝酸盐。方法样品切碎混匀经水超声提取后,瑞士万通Metrohm-881型离子色谱仪测定。英蓝超滤在线样品前处理装置,电导检测器,MetrosepASupp5-250型阴离子离子分析柱(250×4mm),流动相3.2mmom/L碳酸钠+1.0mmol/L碳酸氢钠,进样体积20μL,流速0.7mL/min。结果方法检出限为亚硝酸盐1mg/kg,硝酸盐10mg/kg。线形范围亚硝酸盐0.00~0.20mg/L;硝酸盐0.00~2.00mg/L,相关系数均大于0.999,加标回收率86.7%~93.2%,相对标准偏差均小于5%。结论该方法简单易行,灵敏度高,可以为咸菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定提供参考。
简介:摘要目的应用25%硫酸镁注射液联合2%利多卡因注射液治疗静脉输液引起的静脉炎与单纯应用硫酸镁治疗静脉炎进行比较。方法将II度静脉炎患者20例,随机分为观察组与对照组,各10例。观察组应用25%硫酸镁注射液联合2%利多卡因注射液持续湿敷上肢静脉输液引起的静脉炎发生部位;对照组应用25%硫酸镁注射液持续湿敷上肢静脉输液引起的静脉炎发生部位,观察两组患者静脉炎治疗效果。结果观察组10例,6h内治愈6例,12h内治愈3例,24h内治愈1例,无48h治疗患者;而对照组10例,6h内治愈1例,12h内治愈2例,24h内治愈6例,48h内治愈1例,统计分析结果P<0.05,差异有统计学意义。结论应用25%硫酸镁注射液联合2%利多卡因注射液持续湿敷治疗静脉输液引起的静脉炎效果优于单纯应用25%硫酸镁注射液。
简介:摘要目的探究在妊高症治疗时使用硫酸镁及硫酸镁联合硝苯地平治疗的效果。方法针对妊高症患者硫酸镁治疗(对照组),针对另外40例患者使用硫酸镁联合硝苯地平治疗(观察组),观察两组患者的临床情况并比较,入选患者均为我院2015年1月到2017年1月间收治。结果就患者的治疗有效率而言,观察组患者明显较高,观察组为95.0%,对照组为75.0%;就治疗的不良反应而言,观察组患者相对较低,观察组为7.5%,对照组为25.0%;组间比较均为P<0.05则说明差异明显。结论硫酸镁及硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症疗效对比分析发现,硫酸镁联合硝苯地平治疗能够从不同角度发挥效果,起到较好的干预作用,最终提高患者治疗的有效率,且不会加重患者不良反应,因此值得临床推广使用。
简介:摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索,旨在建立一个操作简单,质量可控,重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试,优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等,选择最优仪器条件。结果实验表明,流动相0.2mol/LTFAMeOH(964),pH0.76;色谱柱月旭科技,LP-C18,4.6mm*250mm,5μm;流速1.2ml/min,进样体积20μl;检测器温度50℃,载气压力3.5bar,蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定,最好连接稳压器。在该实验条件下,硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5;西索米星对照品信噪比>20;小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分,能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离,质量可控,重现性较好。