简介：摘要随着近些年来，对中医药的重视。中药的发展取得了巨大的进步，但是也存在很多亟待解决的问题。本篇将分析中药质量控制标准和现状，指出它的技术方法和发展的方向。

简介：摘要目的利用高效液相（HPLC）法建立蛹虫草检验标准。方法收集10个不同产地的蛹虫草，使用高效液相色谱检测样品中共有的成分。结果从蛹虫草中检测出8个共有峰，且方法学考察合理。结论该方法快速简便，能有效作为蛹虫草质量控制标准。

简介：摘要目的观察卫生理化检验质量控制结果，规范卫生理化检验质量控制。方法盲样作为质控样品，分析质控结果。结果回收率在96.0%～96.9%范围内，盲样测定值为183.5μg/kg。结论严格质控检验过程中的各环节，能及时发现问题并解决，降低分析误差，保证数据的准确性。

简介：摘要目的探讨住院药房中药品种质量控制策略。方法针对住院药房中药品种质量的主要问题，分析住院药房中药品种质量的影响原因，提出住院药房中药品种质量控制策略。结果抗肿瘤中药DDDs值明显高于心脑血管系统中药与呼吸系统中药，比较差异具有统计学意义（t=4.139,3.265，P<0.05）。结论对于使用频率较高的中药应加强品种质量控制，提出住院药房中药品种质量控制策略对提高住院药房中药品种质量具有中药的参考意义。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。

简介：摘要目的探讨医院拆零药品的质量控制。方法针对药品拆零涉及的环境、人员、药品拆零流程、药品发放各个环节进行分析。结论医院规范药品拆零的各个环节是药品质量的最大保证。

简介：摘要目的研究分析输血检验流程的质量控制相关问题。方法选择在2013年5月～2014年5月期间在我院接受治疗的100例进行输血的患者，分为观察组和对照组各50例。对对照组的50例患者进行常规的输血检验流程来对患者进行输血治疗，对观察组50例患者则是采取对输血环境进行质量控制，对输血各个流程进行质量检验。对两组患者在接受不同输血检验流程后，患者的输血情况、输血发生传染病几率和医疗纠纷等情况进行观察对比。结果经过一段时间观察，观察组50例患者在接受对输血检验流程进行质量控制后，取得了满意效果，患者因输血发生传染病和医疗纠纷等方面情况均优于对照组，两组形成的差异大，在统计学方面具有意义（P<0.05）。结论对需要输血的患者进行输血检验流程的质量控制，有助于减少患者由于输血而传染疾病的情况，从而降低医疗纠纷的发生，确保患者的生命健康和安全，说明对需要输血患者的输血检验流程进行质量控制，有助于提高输血的治疗效果，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的研究护理管理中质量控制小组管理模式应用分析。方法选取我院手术室2015年度护理中开展质量控制小组管理模式的这一阶段作为试验组，2014年度在手术室护理中未开展质量控制小组管理模式的阶段作为参照组。结果对比实施后(2015年)与实施前(2014年)的实验结果，护理质量以及病人的满意度，发现有明显差别(P<0.05)，具有统计学上的意义。结论实施护理管理中质量控制小组管理模式的目的在于使患者在生理、心理、社会适应性上达到最愉快的状态，使其对治疗充满信心，易于接受。因此，在完善治疗方案的同时，积极配合护理管理中质量控制小组管理模式，可有效提高治疗效果，缩短治疗时间，显著提高患者满意度，提高了患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的对克痹康搽剂的质量控制标准进行研究分析，为今后的质控工作提供有价值的参考信息。方法建立薄层色谱法，对克痹康搽剂中红花、赤芍、木瓜等药材展开定性鉴别，并对处方中有毒性药材草乌、马钱子所含的主要成分乌头碱、士的宁进行限量检查1。结果用薄层色谱法建立的鉴别项和限量检查项具有专属性强、无干扰、重现性好等优势。结论上述建立方法对克痹康搽剂的鉴别和限量进行检测，方法可靠，专属性强、无干扰，可确保用药安全，值得关注。

简介：摘要目的探讨输血检验流程的环节质量控制效果。方法本院2012年1月至2012年12月未实施输血检验流程的环节质量控制，接受输血治疗患者132例为对照组。本院2013年1月至2013年12月实施输血检验流程的环节质量控制，接受输血治疗患者132例为观察组。比较两组患者的输血效果及满意度情况。结果观察组感染性疾病发生率、输血反应发生率、血样不合格率、医患纠纷率均明显低于对照组（P＜0.05），患者满意度明显高于对照组（P＜0.05）。结论输血检验流程的环节质量控制有助于提高输血安全性，更易为患者所接受。

简介：摘要目的研究影响微生物检验结果的主要因素，提出质量控制措施。方法于2014年1月初至2015年12月底之间选择检验科得到的2000份微生物检验报告，2014与2015年度各1000份，根据2014年度的误差分析结果有针对性地于2015年开始实施质量控制措施，比较两个年度各项检验的准确率。结果2015年度的微生物检验结果准确率为97.2%，高于2014年度（81.9%），且其中霉菌、细菌培养、蛋白定量、脑脊液试验、生化检验、血常规与其他项的检验准确率均高于2014年度，P＜0.05。影响检验结果的因素包括标本采集方法、时间、检测仪器、患者生理因素、检验人员的技术水平与专业素质等。结论影响微生物检验结果的因素是多方面的，通过控制标本质量、规范操作和加强人员培训，能够提高结果的准确性。

简介：摘要目的探讨临床医学检验环节中的质量控制措施，并进行分析。方法随机选取我院2011年3月～2013年3月间收治的126例临床检验患者，随机分为观察组和对照组两组，对照组采用常规的医学检验，观察组在对照组的基础上进行全面的质量控制，观察比较两组质量检测控制效果。结果观察组检验结果的准确性、检验报告的完整性与对照组的检验结果对比明显，采用SPSS18.0软件对检验结果的准确性、检验报告的完整性数据进行统计学分析，因此差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床医学检验环节中进行相应的质量控制可以有效的高检验结果的准确性和检验报告的完整性，为临床诊断提供重要的科学依据，确保疾病诊断的正确性，进而提升患者的临床治疗效果。

简介：

简介：摘要目的探讨信息化管理在护理病历质量控制中的应用效果。方法在原有护理病历系统的基础上，进一步完善体温单、护理记录单、各种危险因素评估单、开发护理移动查房系统。结果在护理病历书写质量、护理质量、病人满意度、护士满意度方面得分均高于应用前，（P＜0.05）。结论护理信息系统的应用能有效提高工作效率、病历书写质量、达到护理质量的持续改进。

简介：摘要随着现代检测技术和临床的辅助诊断技术的不断进步，对微生物的检验能力的要求也越来越高，准确、快速是对从事微生物检验的基本要求；长期以来，与理化检验相比基层微生物检验能力比较薄弱，加强基层微生物的质量控制是非常必要的。

简介：

简介：摘要目的分析临床尿液常规检验前质量控制的临床效果并进行探讨。方法选取我院2015年1～2016年1月入我院进行尿液常规检查的140例门诊患者、急诊患者、住院患者及健康体检者，按照尿液检查体检编号分为两组，观察组和对照组，观察组的70例患者在检查过程中进行质量控制，对照组的70例患者进行常规尿液检查。对比两组尿检效果。结果观察组的尿检效果明显高于对照组的尿检效果，且观察组尿检不合格标本总发生率低于对照组尿检不合格总率。（P＜0.05）讨论在临床尿液检查中，进行分析前质量控制可以提高尿检人员满意度，减少尿检标本不合格发生，具有临床应用和推广价值。

简介：摘要目的将颜色管理运用在医院消毒供应中心，提高工作效率，保障工作质量。方法结合医院消毒供应中心工作特点，将颜色管理分别应用在不同区域。结果通过颜色管理应用调动医院消毒供应中心工作人员的积极性，工作人员满意度由原来的35%提升至91%。结论将颜色管理应用在医院消毒供应中心，调节了消毒供应中心简单、枯燥的工作氛围，有利于工作人员的身心健康，提高了护理管理水平。

简介：摘要目的分析中药房调剂质量控制对临床用药安全的影响。方法对我院建立调剂质量监管体系前后中药房出现调剂不良事件的情况进行回顾性分析。结果自质量监管体系建立后，中药房药物调剂不良事件的发生率较建立前明显下降，前后差异具有显著性(P＜0.05)。结论在中药房建立调剂质量监管体系，加强质量控制力度，可以有效提高中药处方用药的安全性与有效性。

简介：摘要目的探讨护理质量控制在临床标本检验分析中的作用。方法2013年4月到2014年5月选择在我院进行检验的病理标本1200例作为对照组，2014年6月到2015年7月选择在我院进行检验的病理标本1200例作为观察组，我院从2014年6月起开始对临床标本检验进行护理质量控制。结果观察组的标本合格率为99.3%，对照组为93.5%，观察组的标本合格率明显高于对照组(P<0.05)。结论护理质量控制在临床标本检验分析中的应用提高了临床标本检验的质量，有利于护理质量得到持续改进和提高。