简介:摘要目的在对医院Ⅱ类环境消毒与灭菌效果进行充分了解的基础上,制定有效措施来促进工作质量的改进与提高。方法2016年7月—2017年7月在我县疾病预防控制中心采用现场抽样检测的方法对所抽检对象进行监测,如空气、医务人员手、透析液、使用中消毒剂、灭菌剂等。结果合格率高达100.00%的有使用中消毒液、灭菌剂、透析液和透析用水,其次为紫外线新灯管强度、物体表面、空气、软式镜内腔冲洗液,其中合格率最低的是医务人员手,这与不重视洗手、洗手方法不正确和习惯不良好有很大关系。结论医院Ⅱ类环境消毒与灭菌的效果整体来说比较好,但仍有少数监测项目存在质量不合格的情况,为此需要制定行之有效的措施来促进消毒与灭菌工作的全面提高。
简介:摘要目的探讨医联体环境下贫困地区贫困户高血压患者的管理模式。方法取2017年3月—2018年3月四川省凉山州德昌县巴洞镇的建档立卡贫困户高血压29人,对其开展医联体高血压管理,将其作为管理组。同时取2017年3月之前贫困户高血压29人,给予常规护理,将其作为对照组。比较两组高血压疾病控制率;开始干预至血压达标的时间;干预前后患者生存质量不同维度评分;高血压疾病认知程度、遵医行为评分。结果管理组高血压疾病控制率高于对照组,P<0.05;管理组开始干预至血压达标的时间短于对照组,P<0.05;干预前两组生存质量不同维度评分相近,P>0.05;干预后管理组生存质量不同维度评分优于对照组,P<0.05。观察组高血压疾病认知程度、遵医行为评分高于对照组,P<0.05。结论医联体环境下贫困地区高血压患者的管理模式开展效果确切,可提升患者高血压疾病认知程度、遵医行为,促进血压达标,有利于改善患者生存质量水平,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨高原环境下末梢血和静脉血血常规结果之间的差异。方法选取健康藏族居民190例,采集其末梢血和静脉血标本,分别于采集后0h,8h,24h,48h以及72h开展血液检测。结果采集后立即开展检测时,末梢血同静脉血之间的血常规结果存在明显差异(P<0.05);末梢血同静脉血具有高度相关性;采集后48h的MCHC、MCV以及采集后72h的MCV、MCHC、HCT、MCH、PLT结果和立即检查结果存在明显差异(P<0.05);各时段RBC、WBC、HGB结果和立即检查结果无明显差异(P>0.05)。结论由于高原环境较为特殊,因此末梢血检查结果可能存在误差,因此应以静脉血检查为主,同时为了使血液检测结果更为准确,应在采集后48h内开展检测。
简介:摘要医疗三监管信息化管理时代下,医院药学工作面临着严峻的挑战,药学工作由过去的关注药物,转向直接面向患者和消费者“以人为本”,全方位服务于患者及其他对象,这就要求我们必须提高药师队伍综合素质,不断完善药学服务。为此,作者通过文献调研并结合工作实践经验,有针对性的就如何有效提高医院药房管理工作效率、提高药师队伍综合素质,保证临床用药安全并为患者提供优质的药学服务进行了分析与探讨。即首先通过合理分配药房各功能区域,科学摆放药品,实行微机化管理,合理安排工作时间等提高药品调配工作效率。将药师从简单枯燥的发药操作中解放出来进行工作总结和经验交流。再通过改变沟通方式,加强同患者及临床的联系,从而增强患者及临床对药师的信任,提高用药依从性。同时抓好带教,培养新人,定期组织科内业务学习,全面提高药师业务水平,进而规范医院药房管理提高药学服务质量。
简介:摘要目的了解住院病房环境设施安全状况,为医院制定预防跌倒措施提供依据。方法采用自行设计的调查表对深圳市6所三级综合性医院的105个病区进行病区环境设施情况的现状调查。结果病房内总体状况较好,在细节方面部分不够合理如38.1%的病房内床头灯的开关位置在卧位时不能够到;走廊环境41.0%经常有加床,36.2%的没有安装扶手;洗手间环境安全隐患突出,86.4%没有冲凉椅,86.4%洗手盆旁边没有安装扶手,46.6%洗澡间没有安装扶手,34.2%没有防滑装置,33.0%没有座厕。结论病区环境安全是预防患者跌倒的重要措施,建议通过加强洗手间环境改造,改善走廊环境等措施或减少住院患者跌倒的发生。
简介:摘要目的探讨化学发光免疫分析法(CLIA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)及梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)在临床梅毒螺旋体抗体筛查中的应用价值。方法收集15045份本院门诊及住院患者血清样本,用CLIA和TRUST定性试验作梅毒筛查。对CLIA阳性标本,用TPPA和TRUST定量试验复检。结果15045例血清样本,CLIA检测647例(4.3%)为阳性,TRUST定性试验有206例(1.4%)为阳性。CLIA阳性样本用TPPA复检,其中618例为阳性,29例为阴性。以TRUST定量试验测得194例为阳性,453例为阴性。结论CLIA比TRUST更适合梅毒筛查。CLIA初筛阳性标本,以TPPA作确认试验,以TRUST定量试验复检,方法可行,值得推荐。
简介:摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索,旨在建立一个操作简单,质量可控,重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试,优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等,选择最优仪器条件。结果实验表明,流动相0.2mol/LTFAMeOH(964),pH0.76;色谱柱月旭科技,LP-C18,4.6mm*250mm,5μm;流速1.2ml/min,进样体积20μl;检测器温度50℃,载气压力3.5bar,蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定,最好连接稳压器。在该实验条件下,硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5;西索米星对照品信噪比>20;小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分,能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离,质量可控,重现性较好。