简介:摘要目的观察和评价复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将110例COPD患者分为复方异丙托溴铵组(A组)和常规组(B组),观察两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果A组临床总有效率高于B组,且不良反应发生率低。治疗前后肺功能及血气分析主要指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵是一种安全有效、经济的治疗慢阻肺的药物。
简介:摘要目的与利卡因和安慰剂对照比较,观察右美托咪定对异丙酚静脉注射引起的疼痛缓解程度。方法选择200例ASAI~Ⅱ级的择期全麻手术病人,随机分4组Ⅰ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml,随后快速静脉注射生理盐水2ml,60s后施行异丙酚诱导。Ⅱ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml,随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg),60s后施行异丙酚诱导。Ⅲ组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射,随后快速静脉注射生理盐水2ml,60s后施行异丙酚诱导。IV组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射,随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg),60s后施行异丙酚诱导。观察每组疼痛的发生率和程度。结果与I组相比,Ⅱ组、Ⅲ组和IV组静脉异丙酚注射疼痛发生率降低(P<0.05),IV组较Ⅱ组、Ⅲ组疼痛的发生率更低(P<0.05),而Ⅱ组和Ⅲ组间疼痛的发生率无显著差异(P>0.05)。结论预注右美托咪定可显著降低异丙酚引起的静脉注射痛,其对异丙酚静脉注射痛发生率影响与利多卡因之间无明显差异,两者协同使用可进一步减少异丙酚静脉注射痛。
简介:摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘应用舒利迭+复方异丙托溴铵治疗的效果分析。方法选取我院2017年6月-2018年6月60咳嗽变异性哮喘患者,根据入院时间分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组实施舒利迭+复方异丙托溴铵治疗,对照组仅给予舒利迭治疗,对比临床疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF/pred)水平均高于对对照组(P<0.05);且治疗后TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘应用舒利迭+复方异丙托溴铵治疗的效果显著,可有效降低炎性因子水平,改善肺通气功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法收集2014年1月-2016年12月入住我院的AECOPD患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均采用常规综合治疗,观察组加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入,1周后观察两组患者治疗前后血气情况和肺功能变化。结果两组患者治疗前血气及肺功能比较无统计学意义(P>0.05),治疗1周后两组患者血气分析和肺功能指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效可靠,改善患者临床症状及肺功能效果更佳,可作为临床治疗优选方法推广应用。
简介:摘要目的异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析。方法抽取2015年8月~2016年4月期间来我院就诊的哮喘急性发作患儿116例作为研究对象,依据治疗方式不同分为参照组(n=58)与观察组(n=58),前一组患者采用常规治疗,后一组患者在前一组常规治疗的基础上,采用异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入,观察疗效、症状改善等情况。结果实验组总有效率94.83%(55/58)显著优于参照组86.21%(50/58)(P<0.05);实验组咳嗽消失天数(2.14±0.85)d显著短于参照组(4.69±0.14)d(P<0.05)。结论该种方法应用于儿童哮喘急性发作可取得显著疗效,而且可缩短症状改善时间,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的观察和分析布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效。方法从2016年1月—2018年1月期间本院收治的所有慢阻肺急性发作患者中随机选取其中的123例作为本次的观察研究对象,将这123例患者按照个人意愿分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组63例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效和血氧饱和度。结果观察组的临床总有效率为95.24%,对照组的临床总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗前,两组患者的血氧饱和度没有差异,P>0.05,差异没有统计学意义,治疗后,观察组患者的血氧饱和度显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢肺阻急性发作能够显著提高和改善患者的临床疗效,值得推广。
简介:摘要目的观察分析对COPD合并呼吸衰竭患者采用硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法本次临床试验研究对象选取我院在2016年1月—2017年5月期间收治的178例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将全部患者分为观察组和对照组,每组患者均为89例。对照组患者接受硫酸沙丁胺醇溶液治疗,观察组患者则在对照组的基础上配合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的临床上治疗效果以及肺功能。结果对照组患者的治疗总有效率(84.27%)显著低于观察组(96.63%),差异显著,存在统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组患者的肺功能改善情况明显高于对照组,差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论本次临床试验的结果表明,对COPD合并呼吸衰竭患者采用硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床治疗效果更加显著,还可以有效提升患者的肺功能,值得在临床上大规模推广应用。
简介:摘要目的比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)4周的疗效与安全性。方法采用随机、双盲、平行对照研究方法,对103例稳定期中重度COPD患者给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)或异丙托溴铵定量气雾剂(2喷/次,每日4次)治疗4周。在治疗前,治疗后2周及4周,给药前5min,给药后30、60、120min分别测定肺功能。结果疗效指标第一秒用力呼气容积(FEV1)谷值反应。治疗4周后噻托溴铵组FEV1谷值反应显著优于异丙托溴铵组(0.065±0.03)L,95%CI为0.02~0.10L,t=2.63,P=0.009,显示噻托溴铵组患者的通气功能得到持续改善;噻托溴铵组的用力肺活量(FEV1)谷值反应在治疗4周时较异丙托溴铵组增高(0.13±0.05)L,t=2.83,P=0.005。本研究中无严重不良反应。噻托溴铵的常见不良反应为口干,无心血管系统异常和心电图异常报告。结论每日1次吸入噻托溴铵18μg较每日4次异丙托溴铵治疗,对CODP患者具有更强大的支气管扩张作用。噻托溴铵耐受性良好,与异丙托溴铵具有相似的安全性。