简介：摘要基因芯片技术迅速发展，因其高通量、高效性、节省资源等特点已被广泛运用，本文将对实验操作中可能的注意点做一个重点的阐述，以提高未来工作中效率。

简介：摘要组织芯片也称组织微阵列，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上，进行同一指标的原位组织学研究。组织芯片具有高效、快速、成本低、信息含量高、实验误差小、一次性实验即可获大量结果等特点。该技术自1998年问世以来，得到了大范围的推广应用。

简介：摘要近年来,关于在创伤中分子机制的研究更多的是关于基因表达的研究。基因芯片技术是一种具有较强综合性、全面性以及系统性的技术,其用来研究后基因组时代的生命科学,可以从更高层次的角度上来揭示生命现象的本质。在本文中,探讨了皮肤修复领域中对基因芯片的应用。

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简介：摘要目的讨论急性心梗并行再灌注治疗的临床研究疗效。方法选取我院2012年4月至2014年5月中收治的52例患者作为本次研究对象，分析患者根据不同的治疗方法，分别为易化PCI组、直接PCI组以及溶栓组。比较各组在进行不同治疗方法后，在并发症、出血率、死亡率以及血管的开通率之间的差异。结果易化PCI组与直接PCI组的患者未出现较严重的并发症，溶栓组患者出现心衰、心率失常的现象，发生率为29.41%；易化PCI组出血率为29.41%，直接PCI组出血率为11.11%，溶栓组出血率为23.53%；易化PCI组与直接PCI组的患者无死亡的病例，而溶栓组患者死亡率为11.76%；易化PCI组与直接PCI组可使患者的血管开通率达到100%，而溶栓组患者的血管开通率为82.35%。结论直接PCI治疗效果较易化PCI与溶栓更好，并发症、出血率等都比其他两种效果更明显。

简介：摘要目的对急性心梗并行再灌注治疗的临床情况进行分析。方法从我院病例中纳入200例患者作为研究对象，均为我院2013年2月份到2015年6月份收治的急性心梗并行再灌注治疗患者。分成三组，溶栓组、直接PCI组、易化PCI组。对三组患者的治疗效果进行对比。结果溶栓组的血管再通率相比其余两组要低，P<0.05，统计学意义成立。溶栓组的严重并发症发生率、死亡率比其余两组高，P<0.05，统计学意义成立。直接PCI组比其余两组要低，P<0.05，统计学意义成立。结论急性心梗并行再灌注治疗选择直接PCI的模式，治疗效果更为理想，不具备PCI条件的医院需要尽早实施溶栓再给予PCI干预。

简介：摘要基因芯片技术是伴随着人类基因组计划实施而发展起来的前沿生物技术,又称DNA微阵列。该技术被认为是继基因克隆、基因测序和PCR技术后的又一次革命性的技术突破。本文主要针对基因芯片技术在动物疫病诊断、优缺点及发展前景方向做一综述。

简介：摘要生物芯片等高通量检测正广泛应用于肿瘤研究领域，该技术可以同时测量上万个基因或蛋白的表达水平。基因或蛋白复杂的相互作用是决定肿瘤发生和转移的根本原因，生物芯片检测结果应该采用生物网络的原理进行分析。本文围绕生物芯片数据的网络分析策略进行综述，主要包括生物网络基本特征、生物网络构建方法和生物网络应用三个部分，最后对生物芯片的网络原理分析策略进行了分析和展望。

简介：摘要目的探讨γ-干扰素联合结核蛋白芯片对肺结核患者的临床诊断的意义。方法收集本院2013年7月-2014年2月72例确诊肺结核患者的血清，检测γ-干扰素、结核蛋白芯片，评价两者在肺结核诊断中的应用价值。结果肺结核患者中，结核蛋白芯片的阳性率为62.5%（45/72），γ-干扰素的阳性率为88.9%（64/72），两者联合的阳性率为97.22%（70/72）,与单项检测的阳性率相比差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论γ-干扰素联合结核蛋白芯片能够提高肺结核患者阳性检出率。

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简介：摘要目的应用遗传性耳聋基因芯片对非综合征型耳聋患者进行分子病因学检测，评估其在遗传性耳聋快速基因诊断中的可行性。方法采集96例耳聋患者外周血，提取基因组DNA，遗传性耳聋基因芯片检测中国人中常见的4个耳聋相关基因的9个突变,即GJB2(35delG,176dell6bp，235delC及299delAT)、GJB3(C538T)、SLC26A4(IVS7—2A>G、2168A>G)和线粒体DNA12SrRNA(A1555G、C1494T)。结果96例耳聋患者共检出16例携带致聋突变(16.67％)。其中GJB2基因突变9例(9.38％)、SLC26A4基因突变7例(7.29％)、未检出GJB3基因突变和线粒体DNA12SrRNA基因突变。结论遗传性耳聋基因芯片技术对中国人常见耳聋相关基因热点突变的检出率高，具有快速、准确、高通量、低成本等特点，能够满足临床耳聋基因检测的要求，具有广阔的临床应用前景。

简介：摘要目的为验证经支气管镜灌洗联合基因芯片检测耐多药肺结核在结核病临床工作中可行性。方法对94例复治肺结核患者随机分为2组,47例经支气管镜灌洗联合基因芯片检测耐利福平、异烟肼菌株，与传统罗氏培养药敏试验结果对照。结果两种方法检测利福平一致率92.1%、异烟肼一致率90.7%，均无统计学差异。基因芯片检测需要时间6h左右，传统培养和药敏需6周左右结论在肺结核临床工作中经支气管镜灌洗联合基因芯片检测耐多药肺结核所需时间短，标本质量高，其准确性与传统培养和药敏试验接近，是发现耐多药肺结核患者快速有效的可行性措施。