简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象，并按入院顺序平均分成观察组与对照组，对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时，临床效果显著，可明显改善患者症状以及各项肺功能指标，提高治疗有效率，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，对照组常规治疗,观察组行孟鲁斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言，观察组治疗情况较优（P＜0.05）。两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）。结论在小儿变异性哮喘中，采用孟鲁斯特纳治疗，能够有效提高临床治疗效果，缩短减轻临床症状所用时间，临床效果较为明显。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为治疗组60例，对照组58例；对照组予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，总疗程3个月，比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%，高于对照组75.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著，且可减少发作，是治疗小儿支气管哮喘的重要药物，值得临床参考应用。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的本文分析的是来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法本文选择我院在2015-2017年接收的狼疮性肾炎患者60例，分为实验组和对比组两组，每组30例患者，对比组患者应用环磷酰胺联合泼尼松治疗方式，实验组患者应用氟米特联合泼尼松治疗方式，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果实验组患者的治疗有效率高于对比组患者，不良反应发生率低于对比组患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎有着显著效果，且能够减少患者的不良反应。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。结果观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。两组在治疗过程均未见明显不良反应。观察组复发率低于对照组，P＜0.05。结论常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的对COPD的患者给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的临床效果进行分析。方法选取我院接受治疗的92例COPD的患者作为研究对象，以住院单双号的形式将其分为两组，对照组给予特布他林治疗，治疗组在对照组基础上给予甲泼尼龙与特布他林联合使用，分析其临床治疗效果、住院时间、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组患者的治疗效果明显优于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05，治疗组患者的住院时间、临床症状消失时间明显短于对照组，不良反应发生率少于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05。结论COPD对患者的影响较大，给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的效果较好，能够显著缓解患者的症状，且不良反应发生较少，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)用氨溴特罗治疗后的临床疗效。方法选择56例本院收治的咳嗽变异性哮喘小儿实施研究，研究时段2016年10月—2018年5月，采用计算机分组法，将56例小儿分为对照组、试验组，每组28例。对照组接受常规治疗，基于此，试验组增加氨溴特罗治疗。分析咳嗽症状评分、免疫球蛋白水平。结果相较于对照组，试验组咳嗽症状评分较低，P＜0.05（具统计学意义）；相较于对照组，试验组免疫球蛋白水平较优，P＜0.05（具统计学意义）。结论在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中，用氨溴特罗，既可缓解咳嗽症状，又能改善免疫球蛋白水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的观察普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效情况。方法选取小儿支气管哮喘急性发作患者200例分两组，对照组100例患儿给予可必特雾化吸入治疗，观察组100例患儿给予可比特加用普米克进行雾化吸入，将两组的临床疗效情况作比较分析。结果经由7d的治疗期，观察组临床症状消失的时间短于对照组（P＜0.01）；两组各项肺功能指标较治疗前明显改善，但对照组不如观察组改善明显（P＜0.01）；观察组临床疗效优良率显著高于对照组（P＜0.01）。结论普米克联合可必特雾化吸入可更迅速缓解小儿哮喘急性发作症状，使肺功能水平明显提高，提升临床疗效。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，分为观察组和对照组。两组患者均予盐酸丙卡特罗治疗，治疗14天后停用，观察组予口服孟鲁斯特钠治疗，治疗3个月，观察两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组的优良率为86.21%，显著高于对照组（65.52%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，用药较方便，且安全性较高，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床可行性。方法随机选取我院于2014年3月至2016年6月收治的哮喘急性发作患者112例，按数字表法随机分成观察组与对照组各56例患者，对照组患者给急性哮喘常规治疗，观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司对患者进行治疗，观察两组患者治疗效果、肺功能以及不良反应的发生情况等。结果经治疗后观察组患者的治疗效果以及肺功能水平均高于对照组（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生情况较少，均得到控制，不存在统计学意义（P＞0.05）差异。结论联合孟鲁司特治疗哮喘能够有效控制患者哮喘，提高患者肺功能，提高医院临床治疗效果，而且不良反应发生情况较少，安全性较高。

简介：摘要目的探究地特胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法选取我院2016年4月—2018年4月在分泌内科进行治疗的肥胖2型糖尿病患者100例作为本次的研究对象，每年50例。按照随机数字表法将患者随机分为两组，实验组和对照组。对照组采用普通口服降糖药治疗、实验组在口服降糖药的基础上再采用地特胰岛素进行治疗，治疗4个月后，记录治疗前后患者的胰岛素用量、体质指数、低血糖事件、血糖、糖化血红蛋白、体质量变化。结果在治疗前两组患者的观察指标没有明显差异（P＞0.05），在治疗后两组患者的血糖和糖化血糖蛋白均有所下降，并且两组间也有明显差异（P＜0.05）；实验组患者的体质量增加和低血糖发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在使用常规口服降糖药治疗肥胖2型糖尿病患者治疗的基础上采用地特胰岛素进行治疗可以更有效的控制血糖，降低低血糖发生的风险，是肥胖2型糖尿病患者的安全有效降糖药物，值得推广。

简介：摘要目的探索百洛特（草酸艾司西肽普兰），右佐匹克隆联合治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍临床疗效及对病人康复生活质量的影响。方法采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、睡眠量表（SRSS）、生活质量指数（QLI）进行评定，筛选脑卒中抑郁伴睡眠障碍124例作为治疗组，并与同期对照组118例病人进行比较，两组均脑卒中常规治疗和康复训练。对照组单用百洛特治疗，治疗组加用右佐匹克隆治疗，疗程6周，治疗后比较两组疗效。结果治疗组与对照组相比，HADM量表、SRSS量表评分均明显减低，QLI量表评分明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论百洛特联用右佐匹克隆口服治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍，不仅可以改善患者抑郁状态及睡眠情况，而且可以促进患者认知功能及肢体功能的恢复，十分有利于早期康复措施的介入，从而获得较好的康复效果，最终提高患者生活质量及主观生活满意度。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床研究。方法选取本院2017年2月—2018年6月收治的200例支气管哮喘患儿，随机分为对照组和观察组，各100例，对照组采用单一布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组患儿肺功能和临床疗效。结果观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC均明显较对照组高（P＜0.05）；观察组临床总有效率96.00%，显著高于对照组83.00%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘，可改善患儿肺功能并提供疗效，具有一定的可行性。