简介：摘要目的分析育龄妇女于放置安舒宫内节育器的临床效果。方法选择我站2010年7月至2011年6月自愿放置宫内节育器(UDI)的妇女280例随机分成安舒环组（观察组）和元宫铜环组（对照组），各140例，分别放置安舒宫内节育器和元宫铜宫内节育器，于放置半年后进行随访。对比两组的妊娠、腹痛、移位、脱落、出血等情况。结果半年后，观察组出现妊娠1例（0.71%），环下移2例（1.42%），出血1例（0.71%）。无脱落、腹疼情况出现；对照组出现妊娠6例（4.28%），腹疼1例（0.7%），环下移4例（2.85%），脱落3例（2.14%），出血9例（6.43%），妊娠、腹痛、移位、脱落及出血两组差异无统计学意义（p>0.05），出血两组有显著差异（p<0.05）。结论安舒宫内节育器较传统的节育器有更好的避孕效果，并且出血少，脱落率低，是一种安全有效的宫内节育器。

简介：

简介：摘要目的探讨康复新液联合济安舒能护理膜治疗压疮的效果。方法将我院2012年10月～2013年3月收治的40例II-III度压疮患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组进行常规的压疮换药治疗，治疗组在常规治疗基础上再采用康复新液和济安舒能护理膜局部外敷。比较两组患者压疮治疗的有效率和压疮治愈时间。结果治疗组压疮疗效明显优于对照组(P<O.05)，治愈时间明显短于对照组(P<0.05)。结论应用康复新液联合济安舒能护理膜治疗压疮可提高治愈率、缩短治愈时间，值得向临床推广。

简介：摘要目的旨在进一步探明生物蛋白胶瘘管封堵法在肛瘘治疗中的临床应用价值，并通过测定相关生化指标，寻求肛瘘术后的生物蛋白胶瘘管封堵术的最佳时机，提高治愈率，降低复发率，减轻痛苦，减少愈合时间，保护肛门外形。方法将47例复杂性肛瘘随机分为治疗组（24例）和对照组（23例），治疗组使用生物蛋白胶联合济安舒能治疗，对照组采用切开或切开挂线法手术治疗。结果生物蛋白胶联合济安舒能治疗复杂性肛瘘具有微创、减轻痛苦，保护肛门外形等效果。

简介：摘要利妥昔单抗是一种嵌合人鼠的抗体，由人类抗CD20抗体的恒定区和从鼠类对应物IDEC2B8中分离出的可变区组成.CD20是一个33-35ku的非糖基化跨膜蛋白，可在前体B细胞、正常B细胞和大部分B细胞淋巴瘤细胞表面表达，而不在造血干细胞、正常浆细胞和人体其他正常组织表面出现。CD20与跨膜钙传导调节、细胞周期进程和B细胞增殖有关。

简介：摘要目的观察喜辽妥对小儿静脉输液外渗治疗效果。方法选取2013年1月~12月在我院儿科住院的80例患儿为观察对象。分喜辽妥组与硫酸镁组二组，喜辽妥组40例，用喜辽妥外涂于静脉输液外渗的局部肿胀部位；硫酸镁组40例，用25%~33%硫酸镁湿敷于静脉输液外渗后的局部肿胀部位。结果2组治疗均可使静脉输液外渗的局部肿胀消退，且喜辽妥组效果优于硫酸镁组，2组对比有统计意义（p<0.05）。结论静脉输液外渗在儿科发生率很高，严重者出现局部剧痛甚至组织坏死，喜辽妥治疗取得了明显的疗效、简便易行，适合在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究妥泰（Topiramate.TPM）治疗难治性部分性癫痫的临床疗效分析。方法选择我院2009年3月-2012年5月收治的难治性部分性癫痫患者100例进行治疗，随机分为治疗组和对照组。对照组50例服用卡马西平(CBZ)；观察组单用TPM。观察两组疗效。结果观察治疗后第3个月时的临床疗效比较，防治组总有效率明显高于对照组（χ2=7.3800，p<0.05）；治疗3个月后，防治组的EEG改善率为51.22%，对照组则为29.27%，具有统计学差异（χ2=4.106，p<0.05）。结论妥泰治疗难治性部分性癫痫，对控制癫痫发作疗效确切。

简介：摘要目的探讨立普妥治疗心肌梗死患者的临床效果。方法回顾性分析2009年2月至2011年11月期间在我院收治的60例心肌梗死患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各30例。试验组给予30mg的立普妥，对照组给予15mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效。结果本组所有80例患者经过一个疗程的有效治疗以后，治疗组的TC值(4.86mmol/L)与LDL-C值（3.26mmol/L）明显低于对照组的TC值(6.35mmol/L)与LDL-C值（4.02mmol/L）(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义。结论说明30mg的立普妥治疗心肌梗死的疗效好于15mg的立普妥。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥和安定联合应用于小儿惊厥的效果。方法研究对象为来我院急诊科就诊的120例小儿惊厥患者，对其治疗过程进行回顾性分析，根据用药的不同分为实验组和对照组（每组各60例患者），对照组患儿静脉注射安定0.3～0.5mg/(kg·次)，实验组在对照组的基础上，应用安定的同时，肌肉注射苯巴比妥钠5～10mg/(kg·次)，记录并比较两组患儿的有效情况、复发率，以及并发症发生情况。结果实验组患者平均起效时间为14.87min，55例（91.67%）患者病情得到有效控制；而对照组仅46例（76.67%）患儿病情得到控制，起效时间较长，两组对比，差异明显，有统计学意义。结论苯巴比妥联合安定应用于小儿惊厥的控制，起效快，效果明显，值得推广使用。

简介：摘要目的分析他汀类药物治疗脑血栓临床效果。方法研究对象为我院2016年5月—2017年5月收治的56例脑血栓患者，回顾分析所有患者应用阿司匹林肠溶胶囊联合立普妥治疗效果以及治疗前后血脂指标。结果治疗总有效率为92.85%，患者治疗后各项血脂指标优于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血栓在常规治疗基础上增加他汀类药物，能够有效调节患者血脂水平，提高治疗效果。

简介：摘要目的提高对利妥昔单抗导致的药物性肺损伤的认识。方法回顾性分析2例利妥昔单抗相关性药物性肺损伤患者的临床资料，并复习相关文献。结果12例患者男7例，女5例，9例有发热，11例有呼吸困难，其中3例有轻度ARDS,5例有中度ARDS,1例有重度.大多数患者肺部影像学表现为双肺弥漫分布的斑片状、磨玻璃样阴影，部分可见条索影，其中磨玻璃影在所有的患者均有看到。大部分患者均进行了3—9次的化疗，平均4.4个周期。末次输液至发病时间在2—21天之间。所有的患者均接受糖皮质激素治疗，11例好转，仅1例因重度ARDS死亡。结论利妥昔单抗导致的药物性肺损伤的诊断为排他性，及时诊断及时停用相关药物，糖皮质激素治疗是必须的。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。

简介：摘要目的分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗的效果。方法选取2014年1月—2018年12月我院收治的重症心力衰竭患者80例，按照入院顺序对研究选取患者进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受急诊内科常规治疗，入院较晚的40例患者则为观察组接受诺欣妥治疗。结果疗程结束后观察组中患者的治疗效果与对照组比较具有显著差异，患者的脑钠肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）指标、心率、血压、血钾、肌酐、住院天数改善情况也显著优于对照组（P＜0.05）。结论老年重症心力衰竭患者的治疗中选用诺欣妥治疗方案可以有效改善患者的病情，为接受治疗的患者提供安全保障，值得推荐使用。

简介：

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的研究探讨在新生儿窒息的治疗中苯巴比妥的临床治疗效果。方法从2015年3月至2016年3月在我院分娩并且出现了窒息现象的新生儿中随机选取60例作为研究对象，将其平均分为常规组和实验组。对常规组采用常规的治疗，而实验组则采用苯巴比妥进行治疗，对比两组新生儿治疗的效果以及不良反应的发生概率。结果经过治疗之后，实验组新生儿治疗的总有效率要高于常规组的新生儿，而实验组新生儿不良反应发生的概率要低于常规组的新生儿（P＜0.05）。结论将苯巴比妥运用于新生儿窒息的治疗当中具有良好的临床效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。将高胆固醇血症乱患者30例符合条件的30例病人服用脂必妥3粒，每日3次，服用4周。TC治疗前7.54±0.72％，治疗后5.81±0.40％，P值＜0.01.前后对比差异非常显著。本组研究显示，脂必妥片降胆固醇效果良好。故疗效确切，又无毒副作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过Meta分析方法评估利妥昔单抗治疗成人特发性膜性肾病的临床疗效和安全性。方法系统检索相关数据库，检索从建库至2016年5月期间发表的利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的英文文献，获取的研究数据合并采用Comprehensivemetaanalysis软件。结果共检索到166篇文献，最终纳入17篇文献，Meta分析结果显示，利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病并随访超过12个月，26.4%（20.2～33.6%）患者达完全缓解，40.8%（33.4%～48.6%）达部分缓解，总缓解率65.7%（61.3～69.9）。大多数患者对利妥昔单抗能耐受。结论利妥昔单抗能显著降低特发性膜性肾病患者蛋白尿，但仍需更大样本、长期随访RCT研究来进一步评估。

简介：

简介：摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下，样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比，在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1～2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005，相关系数r=0.9998，检出限为0.045ug，平行实验RSD为1.06％～5.12％。加标回收率为95.9％～l01.0％。结论本方法操作简便、快速，用于实际样本的测定，结果满意。