简介:摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌的不良反应,总结和评价临床护理方法。方法回顾分析近三年来153例口服盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗资料,统计不良反应发生和护理情况,总结和评价临床护理方法的有效性和护理经验。结果入组患者主要不良反应包括皮疹65例(42.5%);腹泻34例(22.2%);转氨酶升高22例(14.4%);溃疡性口炎12例(7.8%)。通过给予对症护理,加强用药指导和心理护理,患者不良反应得到良好控制,大部分患者未因不良反应而中断治疗。结论盐酸埃克替尼治疗NSCLC期间,应加强不良反应的观察和护理,重视用药指导和心理疏导护理,采取对症护理措施,有助于提高治疗依从性,提高患者生活质量,保证临床治疗的效果。
简介:摘要目的探究埃克替尼片联合胸腔镜微创治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的非小细胞肺癌患者62例,随机分为两组,各31例。采取胸腔镜微创治疗对照组,基于此联合埃克替尼片治疗观察组。比较临床效果及不良反应。结果观察组疾病控制率77.42%(24/31)显著高于对照组51.61%(16/30),且P<0.05。观察组不良反应率12.9%(4/31)与对照组9.68%(3/31)对比差异不显著,且P>0.05。结论埃克替尼片联合胸腔镜微创治疗非小细胞肺癌的临床效果非常显著,即有利于提升患者近期疗效,且不会增加不良反应,安全性高,因此值得应用推广。
简介:摘要目的观察埃克替尼联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗肺腺癌合并恶性浆腔积液的有效性及安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的肺腺癌合并恶性胸腔积液共12例,同时合并有心包积液者2例。接受埃克替尼联合恩度治疗方案。其中口服靶向治疗药物,埃克替尼150mg/片,一次一片,一日三次,口服。21天一周期,连续14日,间歇7日重复使用,恩度60mg/次,浆膜腔内灌注治疗,根据积液情况,再次重复使用,并按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。1周期评价毒性反应,2周期后评价近期疗效。结果全部12例患者均可进行安全性评价,共完成治疗周期73个周期期,平均周期为6.08个周期,近期有效率58.33%,疾病控制率83.33%,生活质量改善者有6例,生活质量稳定者4例,下降者2例。毒性反应主要表现为皮疹、腹泻以及疲乏等。结论埃克替尼与恩度联合使用可以改善肺腺癌合并浆膜腔积液患者症状,毒副反应轻,安全性好,对于晚期肺腺癌化疗耐药患者及体能状态差无法耐受化疗患者及高龄伴有多种基础疾病患者的可行选择。
简介:摘要目的分析泌尿系统感染患者中分离出的大肠埃希菌的耐药性及对常用抗菌药物的敏感性,指导临床合理用药,降低耐药性的发生。方法收集泌尿系感染患者清洁尿标本,筛选出480株大肠埃希菌。纸片扩散法(K-B)对分离菌株做药敏试验。结果480株大肠埃希菌感染病例中,产ESBLs有182株(37.9%),对三代头孢菌素和氨曲南等耐药,对磺胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类呈交叉耐药。对β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类等耐药。可选用β-内酰胺酶抑制剂的复合物,如头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦等,病情严重者应选碳青霉烯类,如亚胺培南、美罗培南。非产ESBLs有398株(62.1%),对庆大霉素、氨苄西林、四环素等耐药性均大于50%,不宜经验首选。对头孢哌酮、阿莫西林、头孢他啶耐药率较低,可以经验用药。阿米卡星耐药率13.4%,可作首选。结论产ESBLs大肠埃希菌的上升趋势,大肠埃希菌耐药情况逐年增加,临床医生参照细菌培养及耐药性结果,合理使用抗菌药物。