简介:摘要目的分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象,随机平均分成两组,观察组59例以右佐匹克隆治疗,对照组59例以艾司唑仑治疗,1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后,分别对两组中患者实施睡眠质量评价,对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分,观察组6.31±1.24分<18.51±1.61分,对照组8.21±1.04分<18.52±1.28,P<0.05;治疗前,观察组与对照组无显著差异,P>0.05;治疗后,观察组显著地对于对照组,P<0.05。结论右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗,均具有良好效果,但是,右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量,促进患者痊愈。
简介:摘要目的探索百洛特(草酸艾司西肽普兰),右佐匹克隆联合治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍临床疗效及对病人康复生活质量的影响。方法采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠量表(SRSS)、生活质量指数(QLI)进行评定,筛选脑卒中抑郁伴睡眠障碍124例作为治疗组,并与同期对照组118例病人进行比较,两组均脑卒中常规治疗和康复训练。对照组单用百洛特治疗,治疗组加用右佐匹克隆治疗,疗程6周,治疗后比较两组疗效。结果治疗组与对照组相比,HADM量表、SRSS量表评分均明显减低,QLI量表评分明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论百洛特联用右佐匹克隆口服治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍,不仅可以改善患者抑郁状态及睡眠情况,而且可以促进患者认知功能及肢体功能的恢复,十分有利于早期康复措施的介入,从而获得较好的康复效果,最终提高患者生活质量及主观生活满意度。
简介:摘要目的探讨右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果观察。方法在2017年4月—2018年4月间患者中,抽取68例脑卒中后睡眠障碍患者,按照治疗方案不同,分为观察组(右佐匹克隆片联合黛力新治疗)与对照组(右佐匹克隆片治疗),每组各34例,对比治疗效果。结果观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组心理状况评分比较差异显著,观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果显著,可提升睡眠质量,且不良反应较少,值得应用。
简介:摘要目的对比分析右佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年睡眠障碍的效果。方法选取本院2017年1月至2018年4月来就诊的78例患有老年睡眠障碍的患者作为研究对象,并且通过随机分组的方式,将患者分别分为对照组和实验组,两组患者各39例,对照组患者采取艾司唑仑进行治疗,实验组患者采取右佐匹克隆进行治疗,观察两组患者服药后的治疗有效率以及睡眠质量评分。结果实验组患者治疗的效果明显高于对照组患者,并且实验组患者服药后睡眠质量评分显著低于对照组患者,P<0.05。结论对患有睡眠障碍的老年患者采取右佐匹克隆进行治疗,能够有效的帮助患者改善睡眠质量,提高夜间睡眠的效率,从而充分发挥治疗的效果,值得被推广。
简介:摘要目的探讨抗胰岛素生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)单克隆抗体对ALL细胞株细胞周期的影响。方法以ALL细胞株Jurkat及Reh为研究对象,用浓度分别为0和lμg/ml的抗IGF-ⅠR单克隆抗体(ab16890)及胰岛素(10-8mol/L)共培养两种细胞株各48h,收集两组细胞,以70%乙醇2ml4℃固定24h,上机检测两组的细胞周期。结果以1μg/ml的ab16890及胰岛素共同作用于Jurkat及Reh细胞后,与对照组相比,G0/G1期的细胞明显增多(P值均小于0.05),说明加药后使两种细胞株均阻滞在G0/G1期。结论抗IGF-ⅠR单克隆抗体(ab16890)可诱导两种ALL细胞株凋亡并使细胞阻滞在G0/G1期。
简介:摘要目的探讨对精神分裂症患者采用右佐匹克隆片联合奥氮平进行治疗睡眠的效果。方法选取我科于2018年7月—2019年2月期间所收治的精神分裂症患者114例,以随机数字表法的形式将其平均分为观察组和参照组,各57例。参照组采用右佐匹克隆片治疗,观察组在此基础上加行奥氮平治疗,对比治疗前后两组患者CPC睡眠检测结果,治疗效果。结果①治疗后两组总睡眠时间、快速眼动睡眠时间,深睡眠的时间均增长,且观察组显著高于参照组。两组睡醒的时间显著缩短,且观察组的缩短时间显著高于参照组(P<0.05)。②经过治疗,观察组总有效率为94.74%,参照组总有效率为73.68%,组间对比存在显著差异(χ2=9.5000,P=0.0020)。结论对精神分裂症患者采用右佐匹克隆联合奥氮平进行治疗,能够明显改善患者的睡眠情况,且安全性高,值得应用。
简介:摘要目的为有效治疗非霍奇金淋巴瘤患者,临床探究CHOP方案联合利妥昔单克隆抗体的疗效。方法选取我院2014年5月~2015年6月期间96例经诊断为非霍奇金淋巴瘤的老年患者,随机分为单一组48例、联合组48例,单一组采用CHOP方案,联合组采用利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案,观察两组疗效以及不良反应情况。结果治疗后联合组临床效率、不良反应发生率为95.8%、8.3%,单一组依次为83.3%、18.8%,联合组较单一组疗效好、不良反应少,P<0.05。结论临床治疗非霍奇金淋巴瘤老年患者采用CHOP方案联合利妥昔单克隆抗体,可有效提高治疗效果,不良反应少、用药安全性高。
简介:摘要目的比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组(n=40)、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43),三组分别应用上述药物进行治疗,疗程2周,应用睡眠障碍量表(SDRS)和药物副反应量表(TESS)评价三组疗效及安全性。结果治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低(p<0.05),扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%;扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组(p<0.05),扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效,三药临床疗效相当,扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。
简介:摘要急性心肌梗死是一种严重威胁人类健康和生命的心脏疾病,为了降低疾病的危害及致死、致残率,对该病的早期诊断就尤为重要。急性心肌梗死的症状早期诊断有多种方法,携IL-8单克隆抗体的靶向性声学造影剂不仅能够早期识别心梗区域还可减轻心梗的发展,可为早期确诊心梗并对其危险分层提供非常有价值的手段。
简介:摘要目的分析功能性凝胶联合物理治疗高危HPV感染合并CIN的疗效。方法随机选择的300例高危HPV感染患者,300例患者中使用的物理治疗主要包括激光、微波、冷冻、电灼、手术切除(妇科的LEEP刀等)、光动力疗法等,确诊时间为2016年2月—2018年9月。选号法等分为观察组、对照组。对照组病人施加物理治疗,观察组病人在此基础上联合瑞琳他抗功能性凝胶,考察hr-HPV-DNA阴转率、CIN治愈率、术后并发症的情况。结果观察组病人的各项考察指标均显著优于对照组病人(P<0.05)。结论瑞琳他抗IGy多克隆抗体复合植酸铜功能性凝胶联合物理治疗高危HPV感染合并CIN患者,有助于巩固物理治疗效果,防止复发、减少术后并发症以及提高HPV转阴率、CIN治愈率,值得推广应用。