简介：摘要目的探讨PLAC4基因用于21三体综合征无创性产前诊断的可行性及SNP候选位点。方法选择在潍坊市人民医院产前检查的7～16周正常单胎妊娠妇女30例为孕妇组，健康查体非妊娠女性30例为对照组，采用荧光定量PCR技术检测PLAC4基因mRNA的表达水平，用PCR和DNA测序技术检测PLAC4基因候选SNP位点的杂合度。结果PLAC4基因mRNA仅在正常妊娠妇女外周血中检测到，浓度中位数为7.862×103copy/ml，对照组中未检测到，两组差异有明显统计学意义(P＜0.01)；PLAC4基因上3个SNP位点(rs4818219，rs8130833和rs59066201)的杂合度高于20%，分别为33.9%，25.5%，42%。结论PLAC4基因mRNA是21三体综合征产前诊断的生物学标志物，PLAC4基因上3个SNP位点(rs4818219，rs8130833和rs59066201)可作为21三体综合征无创性产前诊断的候选位点。

简介：摘要目的探究妊娠期孕妇产前采用血清筛查对三体综合征等指标的筛查效果与特征。方法本次研究的分析对象是我院从2015年1月—2017年10月接收并进行诊断的9339例妊娠期孕妇，且通过纳入标准均判定为正常妊娠期孕妇，其中2015年妊娠期孕妇例数为1018例，2016年妊娠期孕妇例数为3137例，2017年妊娠期孕妇例数为5184例，通过对妊娠期孕妇应用血清筛查判断其各项指标的异常情况，并提出针对性的建议和措施。结果结果显示，21-三体40例，羊水穿刺诊断符合34例，18-三体15例、羊水穿刺诊断符合10例，13-三体11例，羊水穿刺诊断符合3例、引产3例，性染色体59例，羊水穿刺诊断符合18例，5号、8号染色体异常1例。2015、2016与2017年唐氏高危分别为269.525与754例，神经管缺陷高危分别为0、10、22例。18-三体高危分别为71、49与163例。结论针对妊娠期孕妇在产前需要采用无创血清筛查，明确妊娠期孕妇的唐氏综合征、染色体异常等情况，及早制定应对措施，对于提高妊娠结局至关重要，值得在产前进行应用。

简介：摘要目的产前超声对胎儿肾脏畸形的临床诊断价值分析。方法选取我院孕期超声检出的62例肾脏畸形胎儿作为研究对象，对产前超声诊断价值进行分析。结果不同胎儿的肾脏畸形特点不同，本次研究中先天性肾缺如6例，其中双肾缺如3例，单肾缺如3例；异位肾2例；多囊肾7例，其中成人型多囊肾4例，婴儿性多囊肾3例；多囊性肾发育不良5例，重复肾5例；融合肾3例；肾外肾盂3例；肾积液18例；胎儿巨大输尿管合并肾发育不良2例；肾囊肿11例，其中单发性肾囊肿8例，多发性肾囊肿3例。结论超前超声检测对胎儿肾脏畸形具有较高的准确率，根据超声图像以及羊水的变化，能为临床诊断提供影像资料，对于优生优育以及胎儿早期治疗具有重要的参考意义，能有效提高生育质量，值得推广应用。

简介：摘要目的分析产前超声对胎儿永存右脐静脉的诊断价值。方法选取分析了医院自2017年7月—2018年7月收治而且诊断为胎儿永存右脐静脉的灰阶的7例患者进行彩色多普勒超声表现及相关临床情况。结果7例胎儿均可见胆囊位于腹内段脐静脉左侧，脐静脉连接门脉右支，门静脉窦凹面朝向胃泡。7例均未发现合并其他异常。结论在此次研究结果中得出，胎儿永存右脐静脉在产前超声具有特征性，在检查后显示不合并其他畸形时的情况预后良好，研究证明及时检出胎儿右脐静脉对遗传咨询有着重要作用。

简介：摘要目的探讨超声检查在产前胎盘血管前置中的诊断价值。方法回顾性分析在我院接受产前检查的25019例孕妇超声资料，分析超声检查对胎盘血管前置的诊断价值。结果本研究25019例孕妇经产后证实为胎盘血管前置者12例，发生率0.048%（12/25019），经超声检查确诊10例，检出率为83.33%；检出的孕妇超声表现为，宫颈口上部横切面呈无回声圆形，而纵切面则呈无回声条管状，脐血管在胎膜下呈现延伸征象，其血管走向表现为平直，脐带螺旋缺乏，壁薄，且其位置基本固定；脐带血管接近或跨过宫颈内口，呈现出脐动脉血流频谱，可见充盈血流信号，且其血管搏动和胎心率一致。10例检出孕妇均最终行剖宫产分娩，胎儿均存活。结论胎盘血管前置发生率较低，一般于妊娠中晚期，超声检查可检出绝大多数胎盘血管前置，有较高的应用价值。

简介：摘要目的探究产前超声和MRI在胎盘植入诊断中的应用效果观察。方法选取2017年1月到2018年1月将收治疑似胎盘植入的产妇42例作为研究对象，全部患者均经过超声检查和MRI检查，病理结果为金标准，对比两种诊断方式的诊断准确率。结果两种诊断方式对比，超声与MRI诊断准确率对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论针对胎盘植入诊断，超声和MRI均具有较高的应用价值，可以根据患者的家庭的经济条件等因素选择适合的诊断方式。

简介：摘要目的探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法以2016年1月—2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象，全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体非整倍体检测，异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析，并以此为金标准，评价无创染色体非整倍体基因检测诊断准确率。结果311例孕妇无创基因检测结果示，308例染色体数目正常，孕妇随访至分娩，常规检查未见新生儿染色体疾病；3例染色体数目异常，包括21-三体综合征2例、18-三体综合征1例，异常检出率0.96%，诊断结果与羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析一致，准确率100%。结论产前基因检测对胎儿染色体非整倍体疾病具有良好的诊断价值，简单易行、安全无创，是减少新生儿出生缺陷的有效产前筛查手段，对提高人口质量具有积极作用，值得临床推广。

简介：摘要目的研究与分析经腹与经会阴产前超声联合检查诊断前置胎盘的临床价值。方法随机选取自2015年1月—2017年1月来我院进行治疗的患有前置胎盘的患者120例，随后对这120例患者进行经腹产前超声联合经会阴产前超声检查，随后在患者进行手术分娩后的结果进行对比，以此来观察经腹与经会阴产前超声联合检查诊断前置胎盘的准确率。结果在这120例前置胎盘的患者中，采取经腹产前超声检查诊断出88例，漏诊32例，准确率为73.3%，而采取经腹产前超声联合经会阴产前超声检查诊断出115例，准确率为95.8%，两种方法的诊断结果具有统计学意义（P<0.05）。结论经腹与经会阴产前超声联合检查诊断前置胎盘的临床价值较高，诊断率较高，可以进一步进行研究与分析。

简介：摘要目的对江津区孕早、中期唐氏综合症产前诊断情况进行分析。方法选取江津区500例孕9周～20周孕妇作为研究对象，时间选取为2016年1月—2017年5月，其均接受唐氏综合征产前诊断，对其诊断的结果进行分析。结果抽取的500例江津区孕早期、中期孕妇，其21-三体高风险率为7.00%、18-三体高风险率为3.20%、开放性神经血管缺陷高风险几率为7.80%；其中孕早期孕妇的21-三体高风险几率（11.41%）、18-三体高风险几率（4.94%）、开放型神经血管缺陷高风险几率（13.69%）均明显高于孕中期孕妇，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论加强孕早期、中期唐氏综合征的产前诊断，可有效对胎儿异常情况进行反映。

简介：摘要目的观察与探究超声心动图的四腔心切面产前诊断胎儿先天性心脏病的价值。方法选取2014年3月—2017年3月期间于本院就诊及接受产前诊断的50例孕妇作为研究对象进行回顾性分析，按照随机数字表法分为两组，每组各有25例孕妇，对对照组孕妇给予常规的胎心音检测法的产前诊断，对观察组孕妇给予超声心动图的四腔心切面的产前诊断，诊断胎儿是否存在先天性心脏病，对比并分析两组孕妇的诊断结果及诊断满意度。结果观察组孕妇的诊断准确率（96.00%）与对照组孕妇（76.00%）相对比，组间差异比较明显（P<0.05），观察组孕妇的诊断满意度（96.00%）与对照组孕妇（72.00%）相对比，组间差异比较明显（P<0.05）。结论应用超声心动图的四腔心切面的产前诊断胎儿先天性心脏病具有重要临床价值。

简介：摘要目的探讨胎儿Ⅲ级产前超声检查的重要性及临床意义。方法统计我院2017年1月至12月期间进行Ⅲ级产前超声检查的胎儿畸形检出率，与我院2013年1月至12月未进行Ⅲ级产前超声检查的胎儿畸形检出率相比较。结果2013年1月至12月胎儿畸形检出率为1.4%，2017年1月至12月我院进行Ⅲ级产前超声检查共1732例，其中畸形病例39例，畸形检出率为2.3%。结论进行胎儿Ⅲ级产前超声检查可有效提高胎儿畸形检出率，降低缺陷患儿的出生，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的观察产前健康教育对产妇妊娠结局的影响。方法筛选96例在院分娩产妇作为临床研究对象，分设研究组与对照组，每组随机分配产妇48例。对照组产妇实施常规的产前监测、检查与护理，对研究组产妇在常规产前监测、检查与护理的基础上，进一步实施产前健康教育，最后对比两组产妇的妊娠结局。结果两组产妇的剖宫产率、产程时间、产后24h出血量以及母婴并发症发生率均存在显著差异，和对照组相比，研究组产妇的剖宫产率、产后出血量和母婴并发症发生率更低，各产程时间更短，两组差异具有统计学意义。结论对产妇进行产前健康教育，可以降低其剖宫产率、产后出血量和母婴并发症发生率，加快产程进度，值得加强临床推广与实践。

简介：摘要目的分析孕妇在产前进行凝血功能检测的临床意义。方法收集我院产科收治的100例产前孕妇，设置为观察组。另收集同期100例非妊娠妇女健康体检者，将其设置为对照组。对两组均实施凝血功能检验。结果观察组纤维蛋白原和D-二聚体均明显高于对照组。观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均明显低于对照组，差异均显著（P＜0.05）。结论孕妇在产前实施凝血功能的检测，能够更好的预防产科并发症，对产妇和胎儿的健康均有重要意义。

简介：摘要目的研讨免疫检验项目在产前检查中的应用价值及意义。方法将2015年12月—2017年1月到我院产科行产前检查的1600例孕妇纳入研究，上述孕妇均接受肝炎、梅毒、艾滋病（AIDS）及TORCH等几项免疫项目检测，对其检测结果及临床资料进行整理与回顾性分析。结果本组1600例孕妇中，81例检测提示HBsAg阳性，构成比为5.06%（81/1600）；17例检测提示TRUST阳性，所占比重为1.06%（17/1600）；临床检测提示HCV阳性者6例，占0.38%（6/1600）；提示TPPA、抗-HIV及抗TORCH-IgM阳性者均为1例，所占比重为0.06%（1/1600）。上述疾病较严重或AIDS孕妇，均在确诊病情且征询同意后给予终止妊娠处理。结论肝炎、AIDS及梅毒等疾病均是妊娠的高危因素，将此类免疫检验项目纳入产前检查范围，有利于临床早发现、早处理，以保障孕产妇的生命安全。

简介：摘要由于肺腺癌的高异质性且其病理性进展的分子机制尚不明确，因此识别驱动早期肺癌进展基因较为复杂。本团队根据Noguchi病理分类将246例早期肺腺癌组织分为A－F型，发现NoguchiC型存在C1和C2两种子分类，并指出C1型存在肿瘤进展为侵润性组织的关键性证据。本实验运用下一代测序技术证实了C1、C2病理子分类的存在且发现ERBB2，SMAD4，AKT1和TP53基因在早期肺部侵润性病变过程中具有驱动意义。

简介：摘要肯尼迪病，是一种x连锁隐性遗传性下运动神经元变性疾病，是一种少见的遗传晚发性疾病，表现为缓慢进展的肌无力,延髓部、面部及肢体部肌肉菱缩,伴有男性乳房发育和生殖功能降低等雄激素不敏感表现。目前肯尼迪病的确诊均需要进行基因检测。该病致病基因定位于X染色体长臂近侧端（Xq11-12），编码雄激素受体(androgenreceptor,AR)蛋白。当编码区域内的三核苷酸序列CAG的重复次数病态扩增超过一定限度时即导致疾病的发生。

简介：摘要目的研究助产士门诊模式的产前护理干预对孕妇妊娠结局的影响。方法选择2016年2月至2017年2月于我院就诊的早期（10～13周）孕妇142例，将其依据随机分组原则，分为对照组（常规产科门诊护理）、观察组（助产士门诊护理模式），各71例，对比2组产妇妊娠结局和对护理的满意度。结果观察组产妇的不良妊娠结局明显少于对照组产妇，巨大儿和宫内窘迫的患儿仅有4例，差异显著（P<0.05），且观察组产妇及家属对护理的满意度明显高于对照组，具有一定的对比性。结论助产士产前门诊护理干预可有效降低产妇不良妊娠结局发生率，对提高护理满意度也有一定作用。

简介：摘要目的研究产前系统胎儿超声检查在胎儿畸形检查方面的效果和作用。方法选取2016年9月至2017年11月间在我院接受超声检查的产妇共4500例，按照《产科超声检查标准》分为两组对孕妇进行细致筛查。结果使用产前系统胎儿超声检查的产妇在畸形胎儿的检出率上明显高于对照组的相关数据。结论产期系统胎儿超声检查对畸形胎儿的检出率较高，比传统的常规超声检查更加具有优势，在产科的检查中应该得到推广。

简介：摘要目的探讨产前模拟分娩体验对提高孕产妇阴道分娩的临床作用。方法选取2016年1月—2017年11月孕产妇90例以数字表法分组。对照组给予常规产前产检护理，实验组开展产前模拟分娩体验。比较两组阴道分娩率；对分娩知识的了解程度、平均产程时间、产后平均出血量；护理前后负性心理指标和评分；母婴并发症发生率。结果实验组阴道分娩率高于对照组，P＜0.05；实验组对分娩知识的了解程度、平均产程时间、产后平均出血量优于对照组，P＜0.05；护理前两组焦虑SAS评分和抑郁SDS评分相近，P＞0.05；护理后实验组焦虑SAS评分和抑郁SDS评分优于对照组，P＜0.05。实验组母婴并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论产前模拟分娩体验在孕产妇护理中的应用效果确切，可提高产妇分娩认知，加速产程进展，减少产后出血和母婴并发症，阴道分娩率高。

简介：摘要目的探讨产前超声筛查胎儿先天性心脏病的临床作用。方法回顾性分析我院2016年1月—2017年6月来院产检的2100名孕妇临床资料，对其应用超声检查后，观察胎儿先天性心脏病检出情况及实验室检查结果。结果2100例胎儿中，检出78例先天性心脏病胎儿，其中单纯先天性心脏病13例，复杂先天性心脏病65例；13例单纯先天性心脏病胎儿中有13例（100.00%）经实验室研究证实，65例复杂先天性心脏病中有63例（96.92%）经实验室研究证实。结论产前超声筛查胎儿先天性心脏病的临床突出，疾病检出率及正确率较高，推荐使用。