简介:【摘要】目的:分析丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者的临床疗效。方法:以我院2020年1月至2021年12月内收治的62例脑卒中后癫痫患者为本次研究对象,并以随机数字法分为常规组(31例,常规苯妥英钠片治疗)和观察组(31例,丙戊酸钠治疗),对比分析两组患者的治疗有效率与不良反应发生率。结果:观察组组患者的临床疗效有效率显著高于常规组组(P<0.05),且两组患者的药副反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:以丙戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者可取得安全高效的理想疗效。
简介:[摘要]目的:研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象,分为对照组、研究组,每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果:对比两组治疗效果,研究组患者高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加,P<0.05;且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者,P<0.05。两组不良反应发生率相比,研究组患者低于对照组患者,P>0.05。结论:应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症,可减轻眼表炎症反应,缓解干眼症状,且安全性较高。
简介:摘要:目的:分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的有效性。 方法:采取双色球分组法将200例干眼症患者分为100例/组。对照组--玻璃酸钠滴眼液单药治疗,观察组--玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。比较各项临床指标。 结果:分组治疗后,观察组治疗总有效率(97%)更高,SRI、SAI及各项泪液炎性因子水平均低于对照组,观察组泪膜破裂时间更长,基础泪液分泌量更高,眼部状态恢复正常时间、总疗程均短于对照组(p<0.05);两组不良反应发生率相比无明显差别(p>0.05)。 结论:玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有较好的疗效,且安全性很高。
简介:摘要:目的:分析透明质酸钠凝胶在治疗宫腔粘连中的效果。方法:试验对象为我院在2019年2月至2020年6月收治的62例中度宫腔粘连患者,随机将其分为研究组(31例)与对照组(31例),对照组应用宫腔镜下宫腔粘连分离术,研究组在对照组的基础上加用透明质酸钠凝胶治疗,对比两组患者治疗效果。结果:研究组患者宫腔形态好转率、月经好转率较对照组高,宫内妊娠率、足月分娩率较对照组更高,组间比较P<0.05。结论:对宫腔粘连患者应用透明质酸钠凝胶治疗可取得很好的效果,能有效改善患者预后。
简介:摘要:目的:实验将针对双相情感障碍患者实施丙戊酸钠联合奥氮平治疗,针对应用后的实际效果做出统计分析。方法:针对36例双相情感障碍住院患者进行治疗,样本选自2020年1月至2021年12月就诊的障碍患者,并按照先后顺序分为2组,对照组为单一丙戊酸钠治疗,观察组为丙戊酸钠联合奥氮平治疗,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者在狂躁量表BRMS得分中,结果低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。同时,在HAMA和HAMD情绪状态调研中,观察组也保持了优势,数据高于对照组,差异显著(P<0.05)。此外,在不良反应率上,观察组患者以1.11%,低于对照组的38.89%,差异显著(P<0.05)。结论:采用丙戊酸钠联合奥氮平治疗方案对于双相情感障碍患者的康复效果显著,有助于情绪管理,控制患者精神狂躁的症状,也有助于预防不良反应,值得在继承借鉴中发展。
简介:摘要:目的:本研究旨在统计和分析透明质酸钠敷贴在创面愈合过程中的疗效,评估其对创面愈合速度和质量的影响。方法:自2022年7月至2023年7月,共收集了150例创面患者作为研究对象。按照随机对照的原则,将患者分为实验组和对照组,实验组接受透明质酸钠敷贴治疗,对照组接受传统创面处理。记录两组患者的创面大小、治疗方法、愈合时间和愈合质量等指标,并进行统计学分析。结果:在观察期内,实验组患者的创面愈合速度明显快于对照组。对实验组患者的150例创面进行统计分析后发现,平均愈合时间为10天(标准差2天),而对照组的平均愈合时间14天(标准差3天)。在愈合质量方面,实验组显示出较为理想的结果,创面愈合线整齐、表面光滑。而对照组的创面愈合质量相对较差。在统计学分析中,透明质酸钠敷贴与传统创面处理相比,显示出显著的差异(P<0.05)。结论:透明质酸钠敷贴在创面愈合过程中展现出良好的疗效。通过加速创面愈合速度和提高愈合质量,透明质酸钠敷贴对于促进创面愈合具有重要的临床意义。
简介:【摘要】目的 观察癫痫性精神病应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的效果。方法 从我院收治癫痫性精神病患者中截取2019年10月-2020年11月59例为研究对象。按照数字表法均分2组,1组为单纯应用丙戊酸钠治疗的常规组(30例),1组为联合应用丙戊酸钠与拉莫三嗪治疗的实验组(29例);对比两组治疗效果。结果 在临床治疗总有效率方面,实验组(96.55%)同常规组(73.33%)相比明显更高;组间差异较大(P<0.05)。在皮疹、厌食、头晕发生率方面,实验组(6.90%)同常规组(26.67%)相比较低;组间差异较大(P<0.05)。结论 癫痫性精神病应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗效果显著,且具有较高安全性;建议推广。
简介:【摘要】目的:探究丙戊酸钠联合舍曲林治疗癫痫伴精神障碍患者的疗效。方法:选取于2022年7月至2023年7月在本院进行癫痫伴精神障碍的患者100例,随机分为对照组和实验组,对照组实行丙戊酸钠治疗,实验组实行丙戊酸钠联合舍曲林治疗,并观察两组患者的免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平、精神功能。结果:治疗前无差别,治疗后实验组患者免疫球蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,无差别。治疗后,实验组CD3、CD4、CD5水平高于对照组,CD4/CD3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,无差别。治疗后,实验组患者精神功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过使用丙戊酸钠联合舍曲林治疗癫痫伴精神障碍患者具有显著的疗效,缓解患者的症状表现,值得临床推广应用。