简介：摘要： 【目的】 回顾性研究我院临床分离鲍曼不动杆菌的耐药情况，为临床抗感染治疗提供理论依据。【方法】 收集 2016年至 2018年我院临床分离的鲍曼不动杆菌 756株， 菌株通过VITEK® 60型全自动微生物分析仪进行初步鉴定 和药敏试验。【结果】 756株鲍曼不动杆菌主要分离自痰液（ 89.1%），病区分布以 ICU为主，占 52%。 756株鲍曼不动杆菌对头孢菌素类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药物具有较高的耐药性，且对碳青霉烯类的不敏感率有逐年增长的趋势 。【结论】 本院3年间鲍曼不动杆菌的临床标本来源及病区分布没有明显变化，主要引起呼吸道感染，对多种抗菌药物耐药情况严重。

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简介：【摘要】目的：探究鲍曼不动杆菌在大面积烧伤患者中的感染特点和防止措施。方法：选取我院2019年2月～2021年4月期间收治的239例大面积烧伤患者，分析其临床资料，统计鲍曼不动杆菌的检出情况和抗菌药物药敏率。结果：本组大面积烧伤患者中有52例感染鲍曼不动杆菌，其感染率为21.76%；其中有35例患者为烧伤创面感染鲍曼不动杆菌，占67.31%；在抗菌药物中，鲍曼不动杆菌对亚胺培南的敏感性较高，为94.23%，对其他药物存在不同程度的耐药性。结论：在大面积烧伤患者中，要加强对其烧伤创面的抗感染的干预，采用亚胺培南等敏感性较高的抗菌药物进行防治，以提高对大面积烧伤患者的鲍曼不动杆菌感染防控效果。

简介：【摘要】：目的分析替吉奥胶囊在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的应用效果。方法选择我院2018年1月至12月期间收治的80例晚期恶性肿瘤患者按照入院顺序随机数字分组法分为参照组（使用替吉奥胶囊进行治疗）和观察组（采取将替吉奥胶囊与姑息治疗相结合的方式进行治疗），每组40例患者。对两组患者的治疗效果进行分析和对比研究。结果在治疗总有效率方面进行比较，观察组患者明显高于参照组（70.0%>42.5%）；在KPS评分和1年内生存率方面比较，与参照组相比研究组患者均明显较高，组间比较差异显著（P

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简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：【摘要】：目的：分析利用MALDI-TOF MS技术分析鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药情况。方法：选取2019年1月-2021年12月100株医院实验室培养获得的鲍曼不动杆菌，使用MALDI-TOF MS技术分析替加环素的敏感性，并统计检验结果。结果：100株鲍曼不动杆菌中对替加环素敏感的有34株，耐药有45株，中介有21株，并用K-B法进行进一步检验，替加环素敏感菌株正确检出率为78.4%，替加环素耐药菌株正确检出率为88.7%。结论：MALDI-TOF MS技术具有较好的检测价值，可以分析鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药情况，可推广使用。

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

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简介：【摘要】目的 分析替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组38例，行替吉奥治疗，试验组38例，联合奥沙利铂治疗，比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率和2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予胃癌化疗患者替吉奥联合奥沙利铂治疗效果明显，能够延长患者生存时间，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果。方法：将2020年6月至2021年6月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。对照组采用奥沙利铂注射治疗，观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊。比较两组患者治疗效果、肝功能水平。结果：观察组患者治疗效果94.87%，高于对照组76.92%，P

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简介：摘要目的探讨与分析替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的效果。方法从本院2015年9月~2017年9月期间内接收的老年局部晚期胃癌患者中，随机抽取132例患者，将其进行奇偶排序，66例奇数患者作为观察组，接受替吉奥联合同步放疗进行治疗，66例偶数患者作为对照组，仅接受放疗治疗。对比两组患者近期治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组；观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组；比较结果具有统计学意义（p＜0.05）。结论局部晚期胃癌患者进行放疗后，采用替吉奥进行维持治疗效果较为理想，极大的改善了患者肿瘤病灶面积的大小，并且用药后不良反应较少，值得在临床中推广使用。

简介：【摘要】目的：评价胃癌患者运用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗的临床价值。方法：从我院选取2018年3月到2019年3月期间胃癌患者82例为对象，均分为对照组和观察组，各41例。对照组接受奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)、５－氟尿嘧啶(５－FU)治疗，观察组运用替吉奥与奥沙利铂新型辅助化学治疗，对比治疗结果。结果：观察组总缓解率高于对照组（P

简介：摘要：目的：讨论剖宫产术中即刻放置吉娜宫内节育器的预后以及安全性。方法：选择2022年5月~2023年5月于我院进行剖宫产术的产妇共60例，以在剖宫产术中放置吉娜宫内节育器的30例产妇为研究组，选择同期进行剖宫产术但并未放置吉娜宫内节育器的30例产妇为对照组。观察两组产妇短期预后后24小时的出血量以及恶露持续时间，通过随访评估产妇的月经异常以及腹痛状况，应用B超动态监测吉娜宫内节育器的位置，评估两组产妇的子宫内膜容受性，并分别与42天、三个月、六个月取两组产妇的清晨静脉血10ml，应用应用酶联免疫吸附法检测血清卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）水平，应用放射免疫法检查黄体生成素（LH）水平。结果：对两组产妇在产后42天、三个月、六个月、一年的月经异常以及腹痛情况进行评估，对照组与研究组产妇相关数据差异无统计学意义，P＞0.05；应用三维B超动态监测宫内节育器的位置，放置吉娜宫内节育器的产妇在术后42天、三个月、六个月的节育器距离宫底外缘距离均小于14mm，均无脱落现象，产妇子宫内膜容受性良好；取两组产妇的清晨静脉血，两组产妇的血清卵泡刺激素、雌二醇以及黄体生成素水平无明显差异，P>0.05，差异无统计学意义。结论：在剖宫产术中即刻放置吉娜宫内节育器是安全有效的避孕方法，无潜在的感染或出血危险，产妇预后状况良好，可临床推广应用。

简介：【摘要】目的：观察干扰素-α结合吉非替尼治疗晚期结肠癌的疗效及预后影响。方法：选取我院晚期结肠癌患者82例（2019年1月至2020年3月），随机分为常规治疗的对照组（41例）与干扰素-α结合吉非替尼治疗的观察组（41例），观察患者治疗效果及肿瘤标记物。结果：观察组肿瘤控制率87.80％，CEA（19.23±8.45）ng/ml，CA125（30.28±11.37）U/L，TuM2-PK（40.27±12.53）U/ml，与对照组相比，P＜0.05。结论：给予晚期结肠癌患者干扰素-α结合吉非替尼治疗，能较好的控制肿瘤，降低肿瘤标记物水平，值得借鉴。

简介：摘要目的分析研讨新辅助化疗联合放疗治疗局限晚期宫颈癌的临床价值。方法随机从我院2016年4月至2018年2月期间收治的局限晚期宫颈癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受单纯放疗治疗（对照组），研究组40例接受新辅助化疗治疗（研究组），观察比较两组患者治疗效果。结果研究组不良反应总发生率10%低于对照组32.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。比较肿瘤直径，治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论建议临床治疗局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗联合放疗治疗，可进一步确保治疗疗效，且安全，值得应用。