简介：【摘要】目的：探究砭石熨摩中药透入法联合中医辩证施护在冠心病便秘患者护理中的应用效果。方法：选取我院2022年03月～2023年5月收治的64例冠心病便秘患者为研究对象，随机数字表法分为观察组（32例，砭石熨摩中药透入法+中医辩证施护）与对照组（32例，常规护理），比较2组排便次数/时间。结果：第1、2、3个月，排便次数，观察组均较对照组多（P＜0.05）；排便时间，观察组均较对照组短（P＜0.05）。结论：对冠心病便秘患者实行砭石熨摩中药透入法+中医辩证施护，能有效增加排便次数，缩短排便时间，可应用。

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简介：【摘要】 目的 探究针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的98例患者均经临床诊断确诊为晚期结肠癌病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机数字表方式开展，分别采用奥沙利铂联合卡培他滨（实验组，n=49）及奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（对照组，n=49）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,实验组发生骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、手足综合征不良反应发生率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。 结论 针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，可以有效提高治疗有效率，减少不良反应的发生概率。

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简介：【摘要】目的：探究临床难治型复发急性髓系白血病（AML）给予改良CAG方案联合地西他滨治疗的疗效。方法：本试验受试者为80例难治型复发AML病例，以2022.01~2023.05为研究期限，经双盲法分为常规组和治疗组，规格为40例/组。常规组实施改良CAG方案，治疗组在前组方案上联合地西他滨。比较副反应及疗效水平。结果：治疗组的各种副反应发生率较常规组差异较小（P＞0.05）。治疗组的疗效水平总体较常规组更高（P＜0.05）。结论：临床难治型复发AML实施改良CAG方案联合地西他滨治疗后疗效更为显著，且不会增加副反应，可靠安全，可积极借鉴和推广。

简介：摘要目的研究分析吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者，以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗，以每周5次、1.8Cy/（f·d），其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的吉西他滨进行治疗，其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2，剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2，观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者，其疗效分别为进展4（4.0%）、稳定8（8.0%）、部分缓解30（30.0%）以及完全缓解58（58.0%）；当患者接收化疗之后，观察其出现的毒反应情况，主要包括血小板减少12（12.0%）、恶心24（24.0%）、包细胞减少6（6.0%）、γ-CT升高24（24.0%）、粒细胞减少8（8.0%）以及贫血6（6.0%）。结论在临床中，治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗，其治疗效果极其显著，不仅缓解了患者的病情，同时减少了患者的临床病症。

简介：【摘要】目的：讨论及研究地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床疗效以及安全性。方法：纳入本次研究患者的数量为80例，时间范围2022年2月份至2023年2月份，分成参照组和实验组，每组40位患者。常规治疗；实验组常规治疗的基础上加用地西他滨，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗效果更佳，不良反应率更低，P<0.05。结论：对于老年急性髓系白血病患者提供地西他滨治疗，患者的临床症状得到有效的缓解，减少了患者出现不良反应的机率，值得推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效评价。方法选取2017年2月~2018年2月期间我院收治的100例局部晚期胰头癌患者，按照随机分组方式将其均分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者给与吉西他滨联合放疗靶向进行治疗，观察组吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向进行治疗，观察两组患者临床疗效。结果观察组和对照组疾病控制率分别为94.00%、78%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采取吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌临床效果显著，能有效延长患者生存期。

简介：【摘要】目的：综合分析贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法：选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。按照数字随机表法分为对照组（31例，应用奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）和实验组（31例，应用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）。采用统计学分析两组晚期结直肠癌患者的近期临床治疗总有效率以及治疗前后甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平。结果：对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）；两组治疗前甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平比较无差异（P＞0.05），治疗后，与对照组比较，实验组甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平更低（P＜0.05）。结论：贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：本文主要对多西紫杉醇加卡铂或卡培他滨一线治疗乳腺癌肺转移的临床效果进行对比。方法：本次选取了在我院接受诊治的乳腺癌肺转移患者作为研究的主要对象，从中抽取了60例，按照随机数字表法，将这些患者分为研究组与单一组，每组各30例患者，其中研究组患者多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，单一组患者采取多西紫杉淳联合卡培他滨作为一线治疗，之后对两组患者的不良反应发生情况及临床治疗效果进行调查评估。结果：组间不良反应发生情况对比，研究组患者的不良反应明显低于单一组，组间临床治疗效果对比，研究组效果更好，数据之间的差异在统计学中具有重要意义（P＜0.05）。结论：在乳腺癌肺转移患者的治疗过程中，应采取多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，可以充分降低患者的不良反应发生，并提升了临床治疗效果，对患者的康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：【摘要】目的：分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案的安全性和有效性。方法：本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，根据治疗方式分为观察组和对照组，各43例，分析比较两组患者治疗安全性和有效性。结果：治疗后，观察组患者治疗效果和毒副反应与对照组无明显差异，P﹥0.05。结论：对于进展期胃癌患者而言，采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案效果较好好，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价老年性直肠癌术后局部复发患者使用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗的效果及安全性。方法选取本院2015年1月~2018年1月经病理组织学确诊的33例局部晚期直肠癌和30例直肠癌根治术后局部复发患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均行三维造形放疗并在此基础上联合雷替曲塞或卡培他滨治疗，比较其临床疗效与评价其安全性。结果放射性膀胱炎占总人数的53.97%，放射性直肠炎占总人数的68.25%，肛周皮肤反应占总人数的93.65%，三项不良反应中Ⅰ级、Ⅱ级发生率最高。治疗后肛门坠胀、骶尾肛周痛、排便困难等症状完全缓解与部分缓解占比相对较高。随访率为100.00%，1年内生存率为80.95%，2年内生存率为53.97%。结论在老年性直肠癌术后局部复发患者的临床治疗中采用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗效果极佳，安全性强，有良好的临床应用价值。